Pustulöse Schuppenflechte - Behandlung mit Anzupgo

[Perserkatze90]

Hallo Zusammen, 

ich bin neu hier und hab noch nicht so den Überblick. 
Ich bin 35 und komme aus dem Enzkreis (zwischen Karlsruhe und Pforzheim). 
 

seit 4 Monaten habe ich die pustulöse Psoriasis an Händen und Füßen. Ich war 2 Wochen teilstationär in KA in der Hautklinik, dort wurde mit Prednitop Salbe unter Oklussion behandelt. 10 Tage war Besserung aber jetzt kommt es an den Händen zurück. Wurde zurück an den Hautarzt verwiesen. Dort wird jetzt eine neue Salbe eingesetzt um es so zu versuchen. 
 

Kennt jmd die Anzupgo Creme und hat vill Erfahrung gemacht? 
 

Liebe Grüße 
 

 

[Burg]

Hallo @Perserkatze90, 

ich habe keine Erfahrung mit der Anzupgo-, Delgocitinib-Creme und habe nur selten mal einzelne Pusteln am Körper, auf die ich einmalig Penatencreme auftrage. 

Vielleicht meldet sich ja noch jemand anderes? 

Hier nur eine Studie und ein leicht verständlicher "Beipackzettel". 

Beipackzettel von ANZUPGO 20 mg/g Creme 

Apotheken Umschau, aktualisiert 26.9.2025 

https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/beipackzettel/anzupgo-20-mgg-creme-19375607.html 

Hilft Dir das etwas? LG Burg 

[Burg]

Nachtrag: Patientenberichte, nur der letzte auf der 2.Seite über Pso (keine PPP?) https://www.klifos.de/de/fuer-patienten/erfahrungsberichte?start=5 

[Perserkatze90]

Hallo Burg, 

Danke für deine Rückmeldung. Ich entscheide mich aktuell gegen eine systematische Therapie, da ich wahnsinnig Angst vor den Nebenwirkungen habe. In der Hautklinik haben sie mir Acitretin empfohlen. 
 

Ich bin seit Monaten krankgeschrieben weil alles wund und offen war. Ich wollte  jetzt dann mit Wiedereingliederung beginnen und jetzt geht der Scheiß von vorne los. 
 

Wie machen das die Betroffenen mit Arbeiten?? 
 

 

[C.T.H.]

 

vor einer Stunde schrieb Perserkatze90:

In der Hautklinik haben sie mir Acitretin empfohlen. 
 

Ich bin seit Monaten krankgeschrieben weil alles wund und offen war. Ich wollte  jetzt dann mit Wiedereingliederung beginnen und jetzt geht der Scheiß von vorne los. 

Hi @Perserkatze90,

wenn Du ihn safe loswerden willst, den Scheiß, dann kommst Du an einer systemischen Therapie nicht vorbei… alles andere ist pure Illusion 🙃. 

Die Dir von der Klinik empfohlenen Tabletten (Handelsname Neotigason) sind da üblicherweise der erste und absolut passende Schritt zur sehr schnellen Besserung der PPP. 

Mein Arzt hat seinerzeit auch mit genau dieser Therapie bei mir begonnen… und ggf. wieder aussteigen oder aber später dann evtl. auf ein Biologikum umsteigen, kannst Du schließlich immer noch.

Vor lauter Angst aber lieber dann nur mit unpassenden Cremes schmieren, macht da in meinen Augen absolut nichts besser. Im Gegenteil. 

Für Dich zur Info, das schreibt übrigens die Redaktion dazu:
Eine innerliche – so genannte systemische – Therapie ist bei einer mittelschweren, vor allem aber bei einer schweren Schuppenflechte nötig, um die Folgen der stetigen Entzündung zu lindern oder zu vermeiden. Manche der innerlichen Medikamente wirken recht allgemein im gesamten Körper, andere regulieren nur an bestimmten Stellen im Körper das Nötige.

Tabletten

Konventionelle Systemtherapeutika sind die klassischen Medikamente, die schon seit vielen Jahren zur Behandlung der Psoriasis eingesetzt werden. Sie wirken im gesamten Körper und greifen vor allem in das Immunsystem ein, um die Entzündungsreaktionen zu bremsen, die für die Schuppenflechte typisch sind. Im Gegensatz zu den neueren Biologika sind diese Medikamente meist als Tabletten oder Kapseln erhältlich und werden oft als erste Stufe der innerlichen Behandlung verwendet.

Acitretin

Acitretin ist ein Medikament aus der Gruppe der Retinoide, also Abkömmlinge von Vitamin A. Es sorgt dafür, dass sich die Hautzellen wieder normal entwickeln und nicht mehr so schnell teilen wie bei Psoriasis üblich. Acitretin wird als Tablette eingenommen und eignet sich vor allem für Menschen, bei denen die Schuppenflechte besonders dicke, verhornte Plaques bildet. 

[Perserkatze90]

Hi Christiane, 

das ist doch alles ein riesengroßer Albtraum 🤷‍♀️ und geht so an die Psyche. 
 

Ich hatte im September mal 10 Tage Kortisontabletten, das war schon zu arg für mich. Will mir gar nicht ausmalen wie es mit was anderem chemischen ist. 
Außerdem weiß ich nicht was in 1-5 Jahren mit Kindern ist 🤷🏻‍♀️ 

Ist es wirklich so, dass hier alle Medikamente dagegen nehmen? 

[C.T.H.]

vor 8 Stunden schrieb Perserkatze90:

das ist doch alles ein riesengroßer Albtraum 🤷‍♀️ und geht so an die Psyche. 

Hi @Perserkatze90,

mach Dir einfach bewusst, dass wir hier über eine nicht heilbare Autoimmun-Erkrankung reden und lass Dir mit dem passenden Medikament insoweit helfen, als dass zumindest die äußerlichen Symptome der Krankheit so gut wie ins Unsichtbare abgleiten… und Du nicht zuletzt wieder arbeiten gehen und unbeschwert am Leben teilnehmen kannst. Das ist doch schon mal ganz viel, oder? 

(Und wenn Du weiterhin nur lokal mit Cremes schmieren willst, dann bitte mit der Dermoxin oder der Karison. Alle anderen Salben oder Cremes helfen meiner Erfahrung nach nicht gegen die Pustulosa.)

(Letzteres aber bitte dann auch immer in dem Wissen, dass eine lokale Therapie nie so gut anschlagen wird wie eine systemische. Will heißen, sichtbar für andere wird die PPP vermutlich auch weiter sein... mal mehr, mal weniger… zumindest die knallroten Hände werden Dir bleiben.)

Edited November 13 by C.T.H.