Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Schönen guten Abend,
nach längerer Hautarzt-Abstinenz (dank Tomesa-Kur gut ein Jahr schuppenfrei gewesen
, ist es leider mal wieder an der Zeit für mich, Stammgast beim Hautarzt zu werden. Bin letztes Jahr leider (in Bezug auf hautärztliche Betreuung) umgezogen, und zunächst zum "nächstbesten" Hautarzt gegangen.. und da schmier ich nun schon seit mehr als vier monaten morgens Kortison und abends Teer, für die Kopfhaut dann kortison- und salicylsäurehaltiges Wässerschen (aua, brennt total).. und noch ne Paste, für "besondere" Stellen, und nix hilft....Am Anfang spürte ich schon Besserung..aber nach einigen Wochen stagnierte es dann und jetzt werden die schuppigen Stellen täglich mehr..der Juckreiz unerträglich (dafür bekam ich dann Tabletten für die Nacht, Tavergil, aber davon bin ich am nächsten Tag so müde, dass das nicht alltagstauglich ist).. und der Hautarzt schaut sich die Haut gar nicht mehr an (ist, wie wenn man zum Zahnarzt ginge, ohne den Mund öffnen zu müssen) und verschreibt immer wieder das gleiche, auch wenn ich sag, dass es nix mehr bringt, bzw. sogar schlimmer wird.
Da mag ich nicht mehr hingehen, weiß aber auch, dass ich ohne Arzt wohl nicht zurechtkommen werde.. und wäre für jeden Tipp dankbar.
Hoffe, es kann mir jemand einen Arzt in Augsburg empfehlen, der auch Patienten mit Psoriasis helfen kann..und die auch wenigstens mal anschaut :schweigen
liebe Grüße
die Stadtratte