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Meine Tochter Franziska(4) leidet seit 3 Monaten unter einer Pso pustulosa an
Händen und Füssen. Nachdem 2 Monate lang nicht erkannt wurde, was sie hat, waren wir
eine Woche lang in der Hautklinik und bekamen (endlich) eine Diagnose.
Seitdem bessert es sich langsam mit Vitamin-D-Salbe und einer Aloe-vera-Creme.
Im August wollen wir für 3 Wochen ans Meer fahren, wovon ich mir auch nochmal Besse-
rung erhoffe.
Wer hat ähnliche Erfahrungen und schreibt mir?
Da Franziska die erste in der Familie ist, die von Pso betroffen ist, freue ich mich
über jede Information.