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Allgemeines

Ich hab mich lange nicht mehr gerührt aber es ist auch einiges passiert in der Zwischenzeit. Nachdem meine Pollenallergie sich ein wenig beruhigt hatte, fing ein neuer Rheuma-Schub an ... also an Laufen ist in den nächsten Tagen (vllt Wochen) erstmal nicht mehr zu denken . Außerdem habe ich mich entschieden, wenn der Schub rum ist nicht mehr zu joggen, sondern wieder zu walken. Der momentane Rheumaschub hat v.a. meine Zehen/Vorfuß erwischt und ich weiß nicht nicht, was er damit so anstellt. Ic
Eleyne
Nach 7 tagen kam die PSO wieder ganz leicht und ich schmierte einmal Daivobet drauf und steigerte wieder von 3 auf 4 Tabletten, jetzt 2 Tage danach ist die Haut wieder gut;) . Am Freitag muss ich zu meiner Hausärztin, welche sich mein Zustand anschauen will und dann so hoffe ich ein Kostenübernahmeantrag an die Krankenkasse stellt. Meine Haut ist momentan sehr gut ich war die letzte Woche 4 mal im Schwimmbad und mir geht es super. Das Fumaderm wirkt und ich habe keinerlei Nebenwirkungen. Ich hof
Gold
  • Gold
Liebe Leidensgenossen! August 2013 Ich hatte seit Oktober 2012 die ersten Anzeichen einer STACHELFLECHTE. (PITYRIASIS RUBRA PILARIS) Schuppung am ganzen Körper –Augen sehr betroffen – Hände und Füße dunkelrot –konnte nicht mehr gehen – offene aufgesprungene Fersen u. Füßsohlen, mit stechenden Schmerzen. Ich bin die Hölle durchgegangen. Wurde anfänglich, mit Diagnose PSORIASIS VULGARIS (unter anderem Lichttherapie) behandelt – es gab keine Erfolge – es hat sich verschlimmert
poldi1
Habe jetzt 3 Tage lang 4 tabletten am Tag genommen. Ich bin momentan zu 99.99% Erscheinungsfrei. Am Fuss noch 1,2 Stellen, welche aber nicht stören. Wie gesagt alleine durch das Fumaderm hat sich die Haut noch nicht gebessert (ausser Handflächen, Fusssohlen) also verwendete ich Daivobet 3 Tage lang einmal am Tag aufgetragen. Nach 3 Tagen war alles weg:) Ich schiebe diese superwirkung des Daivobets dem Fumaderm zu. Jetzt hoffe ich das es nicht gleich alles wieder kommt. Ich fühle mich momentan s
Gold
  • Gold
Anfang des Jahres fing das an. Vom Sportstudio war ich genervt - zu oft waren die Geräte zu begehrt, zu oft bildeten sich "Schnattergruppen", die einem die Ohren vollschwatzten, wogegen auch der beste Kopfhörer nicht half. Also sah mich das Sportstudio nicht mehr. Okay, im Moment ist es wegen U-Bahn-Bauarbeiten auch schlechter erreichbar, und leider liegt der Umweg dann doch zu nahe an meinem Zuhause, so dass ich oft auch eine Ausrede hatte, eben doch gleich nach Hause zu gehen statt zum Sport.
Claudia
Nach Absprache mit meiner Ärztin steigere ich jetzt alle 3 Tage um eine Tablette. Ich habe jetzt 3 Tage lang 3 Tabletten am Tag genommen und gleichzeitig noch 3 Tage Daivobet geschmiert. Die PSO ist fast weg aber nur durch das Daivobet. Die Salbe wirkt sehr schnell, was ich auf das Fumaderm zurückführe. Jetzt warte ich ab und schaue ob die PSO wiederkommt und wenn nicht weis ich das das Fumaderm anschlägt.
Gold
  • Gold
hallo.....ich habe Knötchenflechte am kopf....nun nehme ich seit Monaten,,theraflax,,ein...nehme jeden tag meinen ,,lichtkamm,,...Entzündungen sind nicht zu sehen...ab wann kann man damit rechnen,das sich die Kopfhaut normalisiert???haare wieder wachsen??helfen da eventuell,regain?????ect.......ich möchte auch wieder ohne Bedeckung rum laufen.....ich schwitze unter den Käppis....wer hat rat????..danke im voraus....tschüss...
hamburgerdeern
Nun geht das aktuelle Expertenforum zu Ende. Aufmerksame Beobachter könnten es bemerkt haben: Wir gaben diesmal auch "Gästen" - also hier nicht registrierten Nutzern - die Chance, Fragen zu stellen. Wohl ahnend, was kommt, behielten wir uns aber vor, die Fragen erst freizuschalten. Uns ist klar: Für den "Gast" ist das nicht super komfortabel - muss er doch warten, bis einer der Moderatoren des Wegs kommt und die aufgelaufenen Fragen durchsieht. Doch was kam, hat uns Moderatoren ganz schön gene
Claudia
Hallo. Also im gesicht ellenbogwn und am bauch sind auch die hartnäckigen stellen dünner geworden. Yuhuuu und das nach der 4. bestrahlung. Ist nur blöd das ich an den tagen abolut nicht mehr in die sonne darf , naja da muss ich jetzt durch. Lg fabi .
f4bi
  • f4bi
Fange jetzt mit 2 blauen am Tag an, habe zurzeit einwenig Durchfall aber ich bin mir nicht sicher ob das nicht von den ganzen Medikamenten von der Operation kommt. An der Haut hat sich noch nichts positiv verändert. Gestern war die Haut noch ganz ok und jetzt sehe ich am Morgen wie die PSO am Bauch wieder kommt. Bin zurzeit psychisch angeschlagen und die Wunde von der Mandelop ist auch noch nicht ganz verheilt. Hoffe sehr das die Pillen jetzt dann mal Wirkung zeigen.
Gold
  • Gold
Hi also hatte heute meine 3. bestrahlung un in meinem gesicht ist es schon deutlich zurück gegangen. An meinem körper ist noch nichts zu sehen. Liegt auch daran das die stellen einfach viel hartnäckiger sind!??! Naja hoff des ist jetz ein weg nach vorne.. Bis bald
f4bi
  • f4bi
Hallo leidensgenossen, ich letzte woche mit der Puva Bade therapie begonnen. Gehe ab sofort 3 mal in der woche hin. Nehme ein bad zu mir und werde dan am anfang ca. 10 sekunden bestrahlt. Hoffen wir mal das es funktioniert, da mir persönlich sonne sehr gut tut. Hat hemand erfahrung mit der therapie oder ist vll gerade dabei? Würde mich über antworten freuen;) natürlich werde ich hier weiter informieren wie es bei mir so läuft. Ps : schreib das hier mitm handy verzeiht mit gross und klein s
f4bi
  • f4bi
Ich habe gestern meine Mandeln entfernt bekommen und liege zurzeit im Spital. Fumaderm habe ich auch bekommen und musste für eine 70 Packung 300 Franken bar bezahlen:(, ob es von der Kasse übernommen wird ist unwahrscheinlich, wenn überhaupt dann nur via Magistralrezeptur. Die blauen habe ich jetzt noch nicht genommen, da die Ärztin meinte wegen der Flush gefahr soll ich noch warten, da ich gerade die Mandeln operiert bekommen habe. Ich habe den Eindruck meine PSO ist einwenig besser geworden, k
Gold
  • Gold

Mtx

Hab heute meine erste Mtx Dosis bekommen. Und Lass mich überraschen was auf mich zukommt. und es ist einfach mit dem mtx Pen umzugehen. Mal sehn wie ich das vertrage. lg katja
chaos katja
Also ich bin zurzeit in der 3 Woche Fumaderm initial, sprich 3 Tabletten am Tag. Ich habe noch keine Nebenwirkung aber auch noch keine Wirkung. Leider fehlen bei mir in der Packung 10 Tabletten, da ich sie von der Ärztin gratis "geschenkt" bekommen habe. Ich nehme mal an sie hat sie von einem Therapieabbrecher. Jetzt habe ich keine Tabletten mehr und hoffe ich bekomme dann am Montag gleich die blauen. Meine PSO ist wieder etwas schlechter aber das hat meiner Meinung nichts mit dem Fumaderm zu tu
Gold
  • Gold
Meine Feinde sollen ab hier aufhören zu lesen! Eine chronische Erkrankung, wie die Psoriasis, ist ein Anzeichen dafür, dass das Immunsystem den Organismus nicht ausreichend reinigen kann. Der Organismus ist also überlastet und seine Tätigkeit eingeschränkt. Also habe ich vor ca. 6 Monaten beschlossen meine Ernährung umzustellen und auf Schulmedizin komplett zu verzichten. Denn eins ist mir heute klar: Nicht das Symptom muss behandelt werden sondern die Ursache. Klar muss sein, dass eine Ums
Alleswirdwiedergut

Blogkommentare

  • Hallo @GrBaer185 , vielleicht ist das hier nicht der richtige Platz, Du darfst die Zitate gerne verschieben. - Mein Lieblingsthema: Weniger = Mehr. LG Burg

    Schuppenflechte

    - Biologika oft schon bei halber Dosis wirksam

    AU=Daniela Hüttemann, Pharm Z, 5.6.2026

    Etwa 3/4-tel der 244 gut auf biologische IL-17-, IL-23- Inhibitoren eingestellten Pso-Patienten mit stabiler, niedriger Krankheitsaktivität konnten schrittweise ihre Dosis, oft sogar bis auf die Hälfte reduzieren; manche spritzen nur noch halbjährlich. Auf die Standarddosierung durfte während der Studie jederzeit zurückgekehrt werden. Die Leitlinien werden evtl. angepasst.

    Nach 18 Monaten wurde die Wirkung der Dosierungen verglichen. Bei reduzierter Dosis gab es keine schweren Nebenwirkungen und die Biologikals sollen lebenslang angewendet werden.

    https://www.pharmazeutische-zeitung.de/biologika-oft-schon-bei-halber-dosis-wirksam-165785/

    - Dose Reduction of IL17 and IL23 Inhibitors in Psoriasis ( BeNeBio study ): An International, Pragmatic, Multicentre, Randomised, Controlled, Non-Inferiority Trial

    AU=Juul MPA van den Reek, et al., Lancet Regional Health EU, 1.6.2026

    IL17i ( secukinumab, ixekizumab, bimekizumab, brodalumab ) or IL23i ( guselkumab, risankizumab, tildrakizumab )

    https://www.thelancet.com/journals/lanepe/article/PIIS2666-7762(26)00133-X/fulltext

  • Stellenwert des Vitamin D bei Autoimmunerkrankungen

    AU=Ales Janda, arthritis + rheuma 45, 44–50, 2025

    Zitat: "Bei T-Zellen reduziert Vitamin 1,25(OH)₂D₃ die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen wie IL-2, IL-17 und Interferon-gamma (IFN-γ). Es vermindert die zytoto xische Aktivität und Proliferation sowohl von CD4 + – als auch von CD8 + -T-Zellen. Außerdem kann 1,25(OH)₂D₃ die Bildung von FOXP3 + regulatorischen T-Zellen (Treg) und von IL-10-produzierenden Typ-1-regulatorischen T-Zellen (Tr1) fördern. Diese T-Zell-Subpopulationen spielen eine Schlüsselrolle in der Unterdrückung überschießender Im munreaktionen und sind für die Aufrechterhaltung der Immuntoleranz entscheidend [10]"

    Zitat: "Psoriasis, Uveitis und rheumatoide Arthritis Neben MS berichteten Fang et al. [15] über eine inverse Assoziation zwischen höheren 25(OH)D3-Spiegeln und einem geringeren Risiko für nicht infektiöse Uveitis, Psoriasis und rheumatoide Arthritis (RA). Diese Ergebnisse bestätigen frühere Forschungsergebnisse. Eine Kohortenstudie von Merlino et al. [17] fand beispielsweise, dass Frauen mit einer höheren Vitamin-D-Zufuhr ein signifikant geringeres Risiko für RA aufwiesen."

    [10] Prietl B, Treiber G, Pieber TR, Amrein K. Vitamin D and immune function.

    Nutrients 2013; 5(7): 2502–2521. DOI:10.3390/nu5072502

    [15] Fang A, Zhao Y, Yang P et al. Vitamin D and human health: evidence from Mendelian randomization studies.

    Eur J Epidemiol 2024; 39: 467–490. DOI:10.1007/s10654-023 01075-4

    [17] Merlino LA, Curtis J, Mikuls TR et al. Vitamin D intake is in versely associated with rheumatoid arthritis.

    Arthritis Rheum 2004; 50(1): 72–77. DOI:10.1002/art.11434

    VitD Autoimun.pdf

  • Hallo @aleajactaest ,
    Du schriebst zuletzt:
    "Aus seiner Sicht ist das nachvollziehbar, aber ich tendiere auch zu einem Versuch mit gestrecktem Intervall. Ich spüre ja, obs funktioniert oder nicht."

    Wie geht es Dir heute, was ist bei Dir der aktuelle Stand?
    Hast Du das Biologikum gewechselt?
    Über eine Schilderung Deiner Erfahrungen seit Januar letzten Jahres würde ich mich freuen.
    Alles Gute und viele Grüße!

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