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👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

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Allgemeines

Wenn Euer Hautarzt in den letzten Tage nicht in der Praxis war, hatte er – neben Herbstferien – vielleicht einen guten Grund: In Istanbul tagt bis zum morgigen Sonntag die Europäische Akademie für Dermatologie und Venerologie. 9000 Teilnehmer wurden gemeldet. Erstmals konnte die Außenwelt davon auch mehr erfahren, ohne unbedingt dort gewesen sein zu müssen. Diesmal war wirklich viel auf Twitter zu lesen. Das schaffen die deutschen Hautärzte bei ihrer jährlichen Tagung bzw. Fortbildung bislang n
Claudia
Ich hüte weiterhin meine Couch (das ist echt sowas von langweilig) und dope mich mit Pfefferminztee. Mir gehts so gar nicht gut ... entweder Erkältung oder Humira ... keine Ahnung. Nächste Woche gehts auf jedenfall Mittwoch zur Blutabnahme und danach schau ich weiter.
Eleyne
Hallo ich bin relativ neu hier. Ich bin jetzt 21 und weiß einfach nicht mehr was ich alles noch ausprobieren soll. Ich habe schon etliche salben und cremes benutzt tabletten genommen. War auch schon öfters im Krankenhaus und auch zur kur. Bin im Urlaub gewesen. Trotzdem bekomm ich meine psoriasis nicht in griff. Es ist echt zum heulen. War bei so vielen ärzten, komm mir einfach nur noch als ein versuchs Objekt vor. Nichts will helfen. Kennt jemand etwas neues oder hat jemand eine idee was ich no
bibigirl
Ich nehme zurzeit 3 Fumis am Tag und die PSO ist immernoch weg. Ab und an noch ein paar kleine flecken, welche ich mittels steigerung der Dosis oder mit Daivobet cremen in 2,3 tagen weg bekomme. Habe jetzt für ein jahr Fumaderm auf sicher;) Nebenwirkungen nur wenn ich die fumis auf leeren Magen nehme(Krämpfe,Durchfall).
Gold
  • Gold
Hallo Ihr Lieben - ich glaube, ich hatte Humira umsonst verdächtigt, mir Probleme (Nebenwirkungen) zu machen. Seit heute lieg ich mit einer Erkältung flach ... an der ich evtl schon ein paar Tage rumbrüte (s. wattigen Kopf bsp). Also versuche ich jetzt erstmal die Erkältung hinter mich zu bringen (mit Salbeitee und Bettruhe) und beurteile Humira nach der nächsten Injektion (sobald ich den Infekt hinter mir habe). Ich halt Euch auf dem Laufenden ...
Eleyne
Gottseidank hat sich mein Blutdruck und mein Puls wieder beruhigt ... Ich habe den Verdacht, dass ich die Probs hatte, weil ich zuwenig getrunken hatte ... Vllt kann das ja jmd bestätigen? Jedenfalls gehts mir heute gut ... Abgesehen von ein bisschen Konzentrationsstörungen und leichtem Schwindel .... Ich geb dem Med also noch eine Chance
Eleyne
Mist Mist Mist - irgendwie wirds nicht besser - weiterhin fühle ich mich komisch, innerlich sehr unruhig, Blutdruck und Puls machen grad was sie wollen (bisschen Achterbahnfahren ) und ich hab Hustenreiz seit heute. Dazu kommt weiterhin das Wattiggefühl im Kopf als ob ich unter einer Glasglocke wäre ... gaaaaaanz eigenartig. Habe heute 2 meiner Ärzte angemailt (Rheumatologe, Endokrinologe) um zu schauen, wie beide das Ganze bewerten - vllt bin ich am Ende des Tages ja schon schlauer ...
Eleyne
  • Eleyne
Guten Morgen - seit gestern abend geht es mir nicht so gut. Gestern abend hatte ich plötzlich Herzrasen und hohen Blutdruck (während ich gemütlich auf der couch saß und TV schaute). Nach ca 30 min war der spuk vorbei und ich war tootal müde - so müde, dass ich einfach auf der Couch 15 min. geschlafen habe - danach war ich soweit wieder fit. Heute morgen habe ich einen dicken, wattigen Kopf ... und meine Augen drücken ... Ich behalte es mal im Auge ob es mit dem Humira zu tun hat - werde das au
Eleyne
  • Eleyne
Heute ist der erste Tag seit laaaaaangem, an dem ich nicht zum Umfallen müde und erschöpft bin. Ich habe die Wohnung durchgewischt und bin jetzt nicht absolut platt sondern noch durchaus in der Lage wach zu bleiben und die Schmerzen halten sich auch sehr in Grenzen *ggg*. Ich erlaube mir ganz langsam die Hoffnung, dass Humira wirkt ... Nur was ich etwas bemängeln muss *ggg* ist, dass der Kopf wattig ist und die Augen drücken ... mal sehen, ob das im Laufe der Behandlung besser wird ... . Hat
Eleyne
  • Eleyne
Meine erste Dosis hab ich jetzt intus ... grad eben ... und fragt nicht, wie mir die Muffe geht, dass doch noch eine allerg. Reaktion auftaucht. Wieso hat mir eigentlich keiner gesagt, dass das Humira soooo fies wehtut? Die Einstichstelle zieht immer noch und während das Medikament reinlief wars schon heavy ... Na mal sehen, was der Abend noch so bringt ... außer Angstschweiß *ggg*
Eleyne
  • Eleyne
so, nachdem mir meine Ärztin aufgrund der Blutwerte grünes Licht gegeben hat für Humira ... ist es wohl so weit *schluck*. Ich hole mir nachher meine Humira-Pens in der Apotheke ab und dann überlege ich mir, wann ich mich zum Spritzen überwinden kann. Und ja ich gestehe, dass ich Schiss habe ... Schiss davor, dass ich eine der schwerwiegenden Nebenwirkungen haben könnte ... also letztlich vor einem anaphylaktischen Schock. Die Weigerung meines Hausarztes die Therapie zu begleiten beruhigt mich d
Eleyne
  • Eleyne
Nachdem ich jetzt einen tollen Rheumatologen habe, zickt mein Hausarzt. Wieso kann nicht alles einfach einfach sein? *sfz* Ich habe den Arztbericht der Rheumatologin meinem Hausarzt gebracht und ihm erzählt, dass ich jetzt mit Humira behandelt werden soll. Er war sofort sehr distanziert und man merkte, dass er "not amused" ist. Nachdem er den Arztbericht an sich genommen hatte, sagte er zu mir, dass er "sich aus der Therapie mit Humira komplett heraushalten" wird. Dazu gehört für ihn auch die Ü
Eleyne
  • Eleyne
Heute war ich im UKE (von 10 - 14 Uhr *sfz* weil mich die Arzthelferinnen vergessen haben *schnüff*) und habe ein Rezept über Humira bekommen. Ich durfte einen Übungspen schonmal ausprobieren und ein wenig damit üben, damit ich weiß, wies funktioniert. Mir wurde dann nochmal Blut abgenommen (um Tbc und Hepatitis u.a. auszuschließen) und am Montag bekomme ich Bescheid gesagt, ob ich mit Humira starten kann oder nicht ... Ich bin gespannt - obs diesmal klappt ... die Schmerzen gehen mir grad mäch
Eleyne
  • Eleyne
nachdem ich letzte Woche das Leflunomid abgesetzt hatte und inzwischen die Nebenwirkungen abgeklungen sind, habe ich morgen einen neuen Termin im UKE. Ich bin gespannt, wies weitergeht udn ob die Schmerzen irgendwann einmal aufhören. Momentan bin ich ziemlich mürbe durch die Schmerzen und würde fast alles tun, damit sie aufhören. Ich schlafe nachts nicht mehr durch, weil ich von den Schmerzen immer wieder wach werde ... ich finds grad echt besch**** . Drückt mir die Daumen, dass der Termin mor
Eleyne
  • Eleyne
Hallo an alle! Ich brauche Eure Hilfe! Ich wurde in Berlin mit Humira behandelt, war beschwerdefrei, bin nur nach Darmstadt umgezogen und bekomme kein Rezept mehr ! Ich werde fast wahnsinnig, denn ich soll laut Hautarzt wieder alle Therapieformen durchmachen, nach eigener Erfahrung mit erheblichen Nebenwirkungen! Ich kratze mich blutig und leide wirklich sehr unter der Krankheit, bei der mir bisher nur Humira helfen konnte. Wie sieht das rechtlich aus ? Ich will doch gar nix schlimmes, einfach
dirkw
  • dirkw
Das Leflunomid wurde gestern von meiner Ärztin abgesetzt, nachdem ich offenbar so früh schon Nebenwirkungen entwickelt habe oO. Die Nebenwirkungen reichten von starker Müdigkeit bis zu starken Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, Halsschmerzen, Tinnitus bis zu erhöhter Temperatur (um die 38,5°C). Es fühlte sich an wie eine starke Grippe, ich konnte mich kaum bewegen vor Schmerzen (ehrlich - ich hatte nichtmal in Schubzeiten solche Schmerzen) und alle Muskeln waren steif. Ich war damit beim Hausarzt
Eleyne
  • Eleyne
Mein Schub tobt sich grade so richtig aus - ich bin froh, wenn das Leflunomid anfängt zu wirken. Seit gestern geht gar nichts mehr. Nur noch Schmerzen - jetzt auch noch ständige Kopfschmerzen und die Augen tun heftig weh. Es ist so schlimm, dass ich mich heute krankschreiben hab lassen. Sogar der Arzt war erschrocken, wie schlimm es gerade ist (offenbar sieht man mir meine Schmerzen jetzt doch mal an - was ja selten der Fall ist). Drückt mir die Daumen, dass das Leflunomid bald wirkt - und der
Eleyne
  • Eleyne
Heute habe ich, nach langem Zögern und kleinen Panikattacken nur bei dem Gedanken an Leflunomid, endlich mit der 1. Tablette angefangen. Bisher geht es mir gut - nur ich bin sooooo müde. Ich habe eigentlich seit der Einnahme nur geschlafen (Kopf ist auch ein wenig schwummrig - ob vom Schlafen oder von der Tablette weiß ich nicht). Nach der Einnahme hatte ich ca 1 std lang Magenschmerzen, die sind jetzt gottseidank weg - und ich hab Hunger . Mal sehen wie die nächsten Tage verlaufen - ob die Mü
Eleyne
  • Eleyne
Nachdem ich ja seit längerem in einem blöden Rheumaschub stecke, lasse ich es mit dem Joggen sein. Ich werde, sobald es wieder geht, wieder mit Walken weitermachen (wie vorher auch). Das belastet die Gelenke doch weitaus weniger. Deshalb möchte ich hiermit das Joggen-Blog schließen. Es war ein Versuch - aber es sollte wohl eher nicht sein.
Eleyne
  • Eleyne
Einmal im Jahr unternehmen wir mit der Berliner Selbsthilfegruppe einen Ausflug. Diesmal hatte sich der Organisator Park und Schloss Branitz ausgesucht. Also fuhren wir mit der Regionalbahn bis nach Cottbus, günstig mit dem Berlin-Brandenburg-Ticket. Von Cottbus aus fährt ein Bus zum Park - oder man läuft 2,4 Kilometer. Der Park, der auch zum Unesco-Weltkulturerbe gehört, ist wunderschön. Es gibt viele geschwungene Wege, viele entlang des Wassers, auf jeden Fall über viele und ganz verschiedene
Claudia
Und das ging so: Ich wollte noch mal schnell vor dem Essen Leergut wegbringen. Dazu musste ich einen Hang ein Hängchen hinabsteigen. Mit ausgedorrten und wie ich nun finde: total rutschigen Gräsern überwachsen. Wahrscheinlich war meine Hektik mehr Schuld, als meine Dussligkeit Ungeschicktheit, dass es passierte: Ein Sturz. Mein linker Ellenbogen und mein rechter Unterschenkel fingen eher unelegant meinen Körper ab. Schön war, dass am besagten Ellenbogen jede Menge dicke Borke gewachsen war.
malgucken

Blogkommentare

  • Hallo,

    also mit Bimzelx gings nicht weiter wegen individueller Unverträglichkeit, insbesondere Schmerzen im Hals auch beim Schlucken und nächtlicher Verstärkung der Probleme verbunden mit Schlafstörungen dadurch, hat auch mehrere Monate gedauert, bis das nach Absetzen nachließ. Die Wirkung auf die Gelenke war gut. Absetzen war Februar 25, dann habe ich bis Herbst nichts mehr genommen. Nach Verschlechterung ab November 25 wieder Idacio (Adalimumab). Auch 25 habe ich mit Psychopharmaka begonnen, da ich beruflich nicht mehr gebunden bin und mich getraut habe. Das war weitaus weniger mit Nebenwirkungen verbunden als ich dachte, kein Vergleich zum Rheumazeugs ;) Ich komme mit Adalimumab zurecht (insgesamt etwas schlapper und Schlaf schlechter, vor allem 4-7 Tage nach Spritze), allerdings läßt grade die Wirkung etwas nach und ich hatte auch Probleme mit der Lagerung. Der Kühli ging bei der Hitze mal auf 13 Grad hoch und bis ichs gemerkt hab, waren 2 Tage rum. Ich habe jetzt einen älteren Kühlschrank nur für Idacio mit Thermometer und minmax Erfassung im Keller, um dann festzustellen, daß selbst unter diesen optimalen Bedingungen die Temperatur zwischen 3 und 9 Grad mit Fühler im Karton der Spritzen schwankt. Allein durch die Schaltvorgänge vom Kühlschrank. Der Apotheker hat mal eine Meldung zu Fresenius abgesetzt, bisher weiß ich noch nichts, hab einfach weitergemacht. Ich denke die wenigsten gucken da genau hin, oder? Aber die Zweifel sind jetzt schon da. Wirken die Spritzen grad deshalb nicht mehr so gut oder hat es einen anderen Grund. Ich hab dieses Mal bei Idacio das Intervall penibel eingehalten, da mir der Rheumatologe letztes Mal Stress gemacht hat, das weißt du ja. Außerdem hab ich aufgrund der Psychopharmaka 12 kg zugenommen auf jetzt 70 kg, so daß sich alles besser verteilt ;). Es hat mir aber an sich gutgetan, ich war zu sehr am unteren Limit. Und wie läufts bei dir. Immer noch gut mit Secukinumab?

  • Timura81m

    Timura81m ·

    Ich gehe tatsächlich als Mann ab und zur Nagelpflege, die schaffen das besser als ich. Hab sie auch mal lackieren bzw. Gel auftragen lassen - in dunkelblau - :-). Habs mal Kortisonsalbe bzw. schaum versucht, in der Hoffnung, dass das besser ins Nagelbett dringt, hat leider nicht viel gebracht. Enge Schuhe oder wo die Nagel vorne anstossen sind definitiv nicht angebracht. Aktuell habe ich den Eindruck das die Nutzung des Biological Skyrizi auch beim Nagelbett hilft und er hoffentlich entzündungsfrei/gerade neu wächst.

  • Hallo @GrBaer185 , vielleicht ist das hier nicht der richtige Platz, Du darfst die Zitate gerne verschieben. - Mein Lieblingsthema: Weniger = Mehr. LG Burg

    Schuppenflechte

    - Biologika oft schon bei halber Dosis wirksam

    AU=Daniela Hüttemann, Pharm Z, 5.6.2026

    Etwa 3/4-tel der 244 gut auf biologische IL-17-, IL-23- Inhibitoren eingestellten Pso-Patienten mit stabiler, niedriger Krankheitsaktivität konnten schrittweise ihre Dosis, oft sogar bis auf die Hälfte reduzieren; manche spritzen nur noch halbjährlich. Auf die Standarddosierung durfte während der Studie jederzeit zurückgekehrt werden. Die Leitlinien werden evtl. angepasst.

    Nach 18 Monaten wurde die Wirkung der Dosierungen verglichen. Bei reduzierter Dosis gab es keine schweren Nebenwirkungen und die Biologikals sollen lebenslang angewendet werden.

    https://www.pharmazeutische-zeitung.de/biologika-oft-schon-bei-halber-dosis-wirksam-165785/

    - Dose Reduction of IL17 and IL23 Inhibitors in Psoriasis ( BeNeBio study ): An International, Pragmatic, Multicentre, Randomised, Controlled, Non-Inferiority Trial

    AU=Juul MPA van den Reek, et al., Lancet Regional Health EU, 1.6.2026

    IL17i ( secukinumab, ixekizumab, bimekizumab, brodalumab ) or IL23i ( guselkumab, risankizumab, tildrakizumab )

    https://www.thelancet.com/journals/lanepe/article/PIIS2666-7762(26)00133-X/fulltext

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