Alles Neue im Überblick

Hallo Spotty, Nesteldecken sind speziell für Demenzkranke, das hätte ich vielleicht dazu schreiben sollen. Sie bestehen aus verschiedenen Materialien, die befühlt werden können . Ausserdem werden sie mit einigen Teilen bestückt , die angefasst werden können. Personen, die an Demenz erkrankt sind, beschäftigen sich wohl gerne damit, sie zupfen gerne an Dingen herum und die Decken sorgen auch für Beruhigung. Ich mache diese Decken hauptsächlich für Pflegeheime , dort werden sie gerne genommen. Hallo Bibi, ich dachte eigentlich, du wüßtest was Nesteldecken sind, wir hatten bereits darüber gesprochen und du hattest schon andere von mir gesehen. Ich will die Decken hier nicht vertickern, wollte nur schreiben, das ich auch für privat welche mache, wenn gewünscht. Und nein, ich verkaufe die nicht, sondern sie gehen als Spende an die Heime. Grüße aus Hameln, Martina

Auch wenn ich mich durch die Frage als unwissender Anfänger kenntlich mache: Was sind denn "Nesteldecken" ? Sie sehen schon interessant und nett aus, nur was macht man damit? Gruß Spotty

Putin und Belarus ziehen wieder an der Grenze die Truppen zusammen - das macht mir Sorge - und was für eine Perversion und Selbstsicherheit ist das - das Manöver heisst übersetzt Westen - ich wurde immer belächelt als der Krieg in der Ukraine ausgebrochen ist - ich habe immer gesagt - erst die Ukraine und dann Polen und dann wir - nun lächelt niemand mehr - die Drohnenattacken in Polen können kein Versehen gewesen sein - sie sind weit in deren Luftraum eingebrochen und weit gen Norden - ja ich sage es ganz offen - ich habe Angst weil die Welt rund um uns zu immer unübersichtlicher wird - kann man nicht in Frieden leben - muss man immer nach noch mehr Weltmacht streben - und die Menschen sterben und müssen flüchten - ich finde das grauenvoll - ja - das Leben geht weiter für uns die wir hier behütet wohnen - bei Rewe gibt es Kohlrabi im Angebot für € -,44 Cent - was ist das für eine Perversion - die Menschen hungern - sind auf der Flucht mit nichts - und wir können hier alles kaufen - sehr nachdenkliche Grüsse sendet - Bibi -

ganz toll liebe Matjes - ich bin mehr ein 'nüchterner Mensch' - mag klare Linien und nicht so viel Gedöns - das mit den Nesteldeckchen finde ich supertoll - weiss aber niemanden der deine Arbeit zu Schätzen weiss - sicherlich bekommst du noch wertvolle Antworten für deine tolle Handarbeit - Fiete lässt grüssen - hihihi - ganz nette Grüsse sendet dir - Bibi -

hallo ihr lieben - ich lasse mich immer Anfang Dezember gegen Grippe impfen - mit dem Wirkstoff für Menschen Ü60 - Elfluelda - eine Kombination mit bzw. gegen Corona lehne ich ab - nach der Impfung bin ich etwas schlapp und mache es mir gemütlich zu Hause - das ist jedes Jahr so nach der Impfung - nach zwei Tagen geht es wieder bergauf - nette Grüsse sendet - Bibi -

Danke dir auch 😉

Wenn bei dir ein Mangel festgestellt wurde hast du doch bestimmt ein eine Verordnung bekommen, oder war es ein selbst gemachter Test. Bei hohem Mangel bekommst du z.B. Dekristol 20000iE auf Kassenleistung. Gruss Anne

Bei mir wurde Vitamin D Mangel im Blut festgestellt. Im Herbst werde ich mich nochmals testen. Da ich verschiedene Autoimmunerkrankungen habe, dann macht das für mich Sinn. Meine Enkelkinder bekommen das Winter durch Zöliakie verschrieben. So etwas nehme ich nur ein, wenn ich es verschrieben bekomme. Einfach Hausarzt aufsuchen und Blutbild machen lassen

Nun habe ich mich mal wieder an die Nähmaschine gesetzt , den Frühling und Sommer über hatte ich sie ziemlich vernachlässigt - sie hat es mir aber offensichtlich nicht übel genommen. Vielleicht brauchte sie ja auch mal eine längere Ruhephase. Da ich noch ziemlich viele zurechtgeschnittene Quadrate liegen habe, sind jetzt erstmal 2 Nesteldecken entstanden, weitere sind in Vorbereitung. Noch weiß ich nicht, wo sie landen werden, aber das wird sich finden. Falls jemand von euch jemanden hat oder weiß, der evtl. dafür Bedarf hätte ,darf sich gerne bei mir melden. Material ist reichlich vorhanden für noch viele Nesteldecken oder Kissen .

Liebe Mitglieder und Freunde, wir freuen uns ganz besonders, euch zur 25. Jubiläums-Klimareise ans Tote Meer nach Jordanien einzuladen! Diese Reise findet am 09. Mai 2026 statt und ist ein ganz besonderes Jubiläum! Die Reise kann in unterschiedlichen Zeiträumen gebucht werden: acht Tage, zwei Wochen, drei Wochen oder vier Wochen. Weitere Details und individuelle Absprachen besprechen wir gerne in einem persönlichen Beratungsgespräch. https://www.shgostheim.de/klimareise/ Wenn ihr Interesse habt, meldet euch schon jetzt bei uns! Natürlich werden wir die politische Situation im Blick haben. Herbstgrüße aus der Rhön Margita Übrigens bis dahin sollte Uli wieder fit sein! Beste Genesungswünsche für Uli.☺️

Hallo in die Runde, ich leide seit etwa 10 Jahren an Psoriasis-Arthritis (PSA). Vor drei Jahren begann ich mit der Behandlung durch Talz-Injektionen, die mir anfangs sehr gut geholfen haben, ohne Nebenwirkungen. Die Gelenkschmerzen verschwanden und mein Hautbild verbesserte sich erheblich. Leider entwickelte ich nach etwa einem Jahr einen starken Ausschlag nach den Injektionen, woraufhin ich zusammen mit meinem Arzt auf das Medikament BimzelX umgestiegen bin. Das BimzelX hat mir für etwa 8 Monate ebenfalls sehr gut geholfen. Leider spielt mein Körper seit etwa 3 Monaten verrückt. Hier sind die Symptome, die ich derzeit erlebe: Muskelschwellungen an beiden Beinen, wodurch ich kaum laufen kann Heftiger Juckreiz am ganzen Körper Eine pelzige Zunge, die sich sehr seltsam anfühlt Hat jemand vielleicht Tipps oder Erfahrungsberichte zu diesen Symptomen? Ich wäre für jede Hilfe sehr dankbar!

Hallo in die Runde, ich leide seit etwa 10 Jahren an Psoriasis-Arthritis (PSA). Vor drei Jahren begann ich mit der Behandlung durch Talz-Injektionen, die mir anfangs sehr gut geholfen haben, ohne Nebenwirkungen. Die Gelenkschmerzen verschwanden und mein Hautbild verbesserte sich erheblich. Leider entwickelte ich nach etwa einem Jahr einen starken Ausschlag nach den Injektionen, woraufhin ich zusammen mit meinem Arzt auf das Medikament BimzelX umgestiegen bin. Das BimzelX hat mir für etwa 8 Monate ebenfalls sehr gut geholfen. Leider spielt mein Körper seit etwa 3 Monaten verrückt. Hier sind die Symptome, die ich derzeit erlebe: Muskelschwellungen an beiden Beinen, wodurch ich kaum laufen kann Heftiger Juckreiz am ganzen Körper Eine pelzige Zunge, die sich sehr seltsam anfühlt Hat jemand vielleicht Tipps oder Erfahrungsberichte zu diesen Symptomen? Ich wäre für jede Hilfe sehr dankbar!

Hi Yvonne, danke für deine ausführliche Antwort… es freut mich wirklich sehr für Dich, dass Du mit Tremfya nun angekommen bist - und damit sowohl endlich die Psoriasis Pustulosa als auch die PSA gut in den Griff bekommen hast 🤩! Ich nehme jetzt mal an, das Leflunomid unterstützt noch zusätzlich gegen die PSA, oder? Ehrlicherweise hätte es mich auch gewundert, wenn Bimzelx Dir tatsächlich gegen die PPP geholfen hätte… aber man lernt ja nie aus… hätte ja wirklich sein können, dass der Hersteller dazu Studien veröffentlicht hat und Deine Schweizer Ärztin das damals bereits schon wusste. Ich selbst bin nun inzwischen bei Skyrizi angekommen, auch ein IL 23 - Hemmer, das Biological setzt auf Tremfya noch einen oben drauf 😆. Zwar musste ich dafür den Arzt wechseln und zunächst erstmal wieder Überzeugungsarbeit leisten, bekam aber dann von meiner Ärztin anstandslos das Rezept für den PEN und spritze seither selbst, was mir auch eine ganz neue Unabhängigkeit beschert hat. Und tatsächlich habe ich es auch erst mit Skyrizi in diesem Sommer geschafft, wie Du offene Sandalen, Flip Flops etc. zu tragen und völlig schamfrei meine Füße vorzuzeigen… endlich habe ich nun ein ganz lange vermisstes Lebensgefühl zurück 🤩😂!! Lieben Gruß in die Schweiz und eine schöne Woche noch!

Hi Anita, leider braucht man anfangs (mit der Diagnose PPP und auch GPP) überaus viel Geduld, bis sich das Biologikum vollständig im Körper verteilt hat - und die Wirkung dann erstmalig einsetzt. Bei mir hat das bis zum guten Wirkbeginn insgesamt über ein halbes Jahr gedauert (zunächst unter Tremfya), diverse Rückfälle eingeschlossen, was mir vorher aber auch kein Arzt so gesagt hat. Will heißen: im Endeffekt sicher beurteilen, ob Skyrizi gut bei Dir anschlägt, kann man daher wohl frühestens erst ab der 3. Spritze. Und auch dann wird nicht über Nacht gleich alles weg sein, das dauert leider. Jedoch wird es von Spritze zu Spritze besser werden… Ist das derselbe Arzt, der Dir Skyrizi verschrieben hat - und deine heutige Therapie begleitet? Das kann ich kaum glauben 🙃😳… lässt Du uns auch wissen, wer das ist bzw. wie der heißt? Lass Dich aber bitte bloß nicht vom Arzt ins Bockshorn jagen, denn weder das eine noch das andere Mittel wird Dir gegen die GPP auch nur im allermindesten helfen… eher alles noch weiter verschlimmern… denn wie erwähnt, Skyrizi ist da bereits das beste und jüngste Mittel der Wahl! Du musst einfach nur durchhalten und fleißig weiterspritzen. Ich weiß, das ist verdammt schwer - aber eben auch derzeit leider alternativlos! (Spevigo, v.a. gegen die GPP / PPP speziell entwickelt, ist vom Hersteller wg. Preisproblemen leider erstmal wieder vom Markt genommen worden. Das gab’s auch zunächst nur als Infusion.)

Hallo Christiane Momentan gehts mir gut danke, ich bin zufrieden. Nein, Bimzelx hat mir nicht wirklich geholfen. Seit Januar 2025 spritze ich 1x pro Monat Tremfya, nehme noch Leflunomid zusätzlich und bin sehr zufrieden. Meine Psoriasis hatte vor Tremfya beide Füsse massiv befallen, was mir die Alltagsbewältigung sehr schwer machte. Zuweilen konnte ich fast nicht mehr laufen und ich überlegte schon, meinen Job im Verkauf hinzuschmeissen. Die Arthritis ist eigentlich seit Jahren etwa gleich mit nicht allzu grossen Beschwerden. Je nach Tagesaktivität mal besser mal schlechter. Seit Beginn der Behandlung mit Tremfya gehts stets bergauf! Meine Füsse sind momentan fast beschwerdefrei. Wenn ich einen Pustelschub habe sehen die Füsse ein paar Tage „wüst“ aus aber die Plaques und Läsionen wie vorher sind bis jetzt nicht zurückgekommen. Diesen Frühling bin ich selbst zur Erkenntnis gekommen, dass meine Füsse und die grossen Zehennägel einen Pilzbefall haben und daraufhin habe ich ein paar Wochen lang eine Fusspilz Creme (Terbinafin) angewendet und plötzlich sahen meine Füsse besser aus! Meine Dermatologen haben mir jahrelang nahegelegt, abends die Cortison Cremes mit Frischhaltefolie abzudecken. Aber kein Arzt ist darauf gekommen, dass diese Behandlungen Fusspilz auslösen kann und meine Haut an den Füssen immer schlimmer wurde! Da mache ich meinen Dermatologen einen riesen Vorwurf, welchen ich ihnen auch schon mitgeteilt habe! Aber natürlich haben sie nur mit einem Schulterzucken geantwortet: kann ja mal vorkommen! Tja! Meine Hände sind schon seit ein paar Monaten beschwerdefrei. Zum Teil sieht man kleine Pusteln, welche aber problemlos abheilen ohne grosse Läsionen auszulösen. Seit meine Füsse so viel besser sind, brauche ich keine Kortison Cremes mehr, kann wieder offene Schuhe tragen ohne mich zu schämen und konnte die allgemeine Bewegung wieder erhöhen, was mir total gut tut. Ich hoffe, dass ich Tremfya lange anwenden kann. Liebe Grüsse Yvonne

Hi, Danke für eure Antworten. Ich nehme jetzt seit ca 12 wochen skyrizi und es wird einfach nicht besser. Z.zt ist es wieder sehr schlimm. Ich hätte gerne eine zweite Meinung ob das weiterhin die passende Therapie für mich ist. Mein Arzt meint ich sollte ciclosporin oder MTX nehmen, aber das würde ich lieber vermeiden. Lg und nochmals danke

Gerne 😉… dito einen schönen Tag für Dich!

Hallo Reni, die Kopfhaut behandelt ich mit Karison Crinale Lösung 05mg/g, wenn ich viel Zrit habe mit Squamasol, das sich gut auswaschen lässt und dann dem Lichtkamm. Viele Grüße!

Hallo Reni, ich hatte auch das Problem, dass meine Haare extrem fettig wurden. Mein Dermatologe hat mir dann DEFLATOP Schaum verschrieben, ist zwar auch mit Cortsion, aber hilft mir sehr gut und fettet nicht. Ich kann bei Bedarf auch tagsüber die einzelnen Kopfhautstellen damit einschmieren. Ich bin sehr zufrieden mit dem Schaum. Man muss allerdings ca. 21 Euro selber dazuzahlen.

Hallo liebe Anita, ich lebe in München und habe schon einige Hautspezialisten ausprobiert. Bin seit 5 Jahren bei DERMAZENT in der Hackenstraße 2 in 80331 München. Dort wird respektvoll mit den Patienten umgegangen. Viele Grüße und alles Gute, Robert

Super vielen lieben Dank für deine Antwort dann werde ich das separat machen. Schönen Tag noch

Auch wenn München groß ist, ist die Suche nach einem Hautarzt wie überall schwierig. Ich kann Dir folgende Adresse geben: Dermazent München, Hackenstr. Dr. Liebich, Dr. Trögele. Melde Dich mal, ob es geklappt hat. Marianne

Servus Yvonne 🌺, ich finde, mit Meinungen ist das so eine Sache. Und es erklärt auch nicht, warum sie da nicht gleich auf ein bereits länger bewährtes Biological wie z.B. Tremfya setzt. Um hier letztlich (bei Deiner früheren Odyssee an Fehltherapien) nicht erneut als Versuchskaninchen herhalten zu müssen, würde ich dann wissen wollen, worauf ihre Meinung im Einzelnen fusst. Gibt es z.B. Studie3-Ergebnisse über die nachgewiesene und sehr gute Wirksamkeit von Bimzelx im Bereich der PPP und der PSA, die sie Dir zeigen oder zum Lesen geben kann? Das wäre tatsächlich dann mal so meine Minimumanforderung… Lieben Gruß in die Schweiz, 🐷🖖 Christiane Hallo Yvonne 🌻. @Purzel95, inzwischen sind mehr als 2,5 Jahre ins Land gegangen… Darf ich daher mal nachfragen, ob Dir Bimzelx denn gut gegen die PPP geholfen hat, ob Du es aktuell noch immer nimmst - und natürlich auch, wie es Dir mittlerweile geht? Ich würde mich freuen, mal wieder von Dir zu lesen… Schönen Sonntag noch! LG 🤗 Christiane

Hi @Alocasia, Das ist keine Hexerei … einfach nur mit dem Mauszeiger die entsprechenden Textteile highlighten, auf die Option „Auswahl zitieren“ gehen und bestätigen. Wichtig wäre da eine UNI-Klinik. Wenn Du mehrere Großstädte in erreichbarer Entfernung hast, um so besser. Allerdings gibt es, was ich so mitbekommen habe, auch hier dann erhebliche Unterschiede was die Empathie der Ärzte und auch die Qualität der Behandlung in den einzelnen Unikliniken angeht. Da hat sich durch Corona evtl. viel geändert. Wäre ja sonst auch viel zu einfach, nicht wahr 😅? Lass Dir am besten helfen, indem Du dazu einfach einen neuen Thread aufmachst - und nach einer Uniklinik mit einer guten PSO-/ PSA-Ambulanz in der Stadt XY fragst - oder um eine diesbezügliche Empfehlungen von Unikliniken mit Rheumaambulanz im Rhein-Main-Gebiet bittest. Alternativ dazu kannst du oben rechts auch auf die Lupe gehen, entsprechende Beiträge dazu selbst suchen - und Dir das Ergebnis dann nach Datum sortieren lassen. Viel Erfolg 🍀! Wow, gratuliere… da hast Du ja richtig Glück gehabt! Welche Medikamente hast Du denn bekommen… oder wurde das tatsächlich ganz von alleine wieder besser? Nichts desto trotz sollte aber das Medikament gegen die PSA (evtl. zukünftig dann ein Biologikum) dennoch mit berücksichtigen, dass die PPP auch noch mit in Dir schlummert. Nicht, dass letztlich durch das Medikament nur rein gegen die PSA dann die PPP wieder neu ausbricht… (Eine evtl. gute Nachricht an dieser Stelle ist aber, dass dadurch nurmehr 3-4 Biologicals überhaupt zur Auswahl stehen, die gut gegen beides wirken.) Schönen Sonntag noch und LG 🤗, Christiane