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  1. Hallo und guten Tag, liebe Leidensgenossen! Ich lese seit einiger Zeit sporadisch hier mit, nun habe ich mich entschlossen, mich auch mal vorzustellen. Ohne zunächst die ganze Vorgeschichte aufzulisten (mäßige Psoriasis-Arthritis), hier mein ganz aktuelles Anliegen: ich habe seit fast 4 Monaten eine sehr schmerzhafte Psoriasis pustulosa an den Füssen, und zwar in einer Ausprägung, über die ich sonst noch nichts gelesen habe. An beiden Füssen im Hohlfuß, und an der Innenseite der Leisten. Scharf abgegrenzt, rot geschwollen, empfindlich, das nennt man wohl "erythematös". Da sind dann die bekannten Pusteln unter den Fußsohlen, die schmerzen, aber dann irgendwann eintrocknen, und die Sache schält sich ständig. Soweit ganz typisch. Unangenehm genug, aber unterhalb des linken Knöchel habe ich eine äußerst schmerzhafte Entzündung, alles rot und geschwollen, merkwürdig wulstartig abgegrenzt, manchmal ist der ganze Fuß und Knöchel angeschwollen. Die Pusteln sind entsprechend auch ödematös, und können daher nicht eintrocknen. Manchmal reissen sie auf, eitern zunächst, und dann nässen sie nur noch. Da entstehen richtige Löcher. Eine Ärztin schrieb "beginnende Lymphangitis" in den Befund. Das geht jetzt aber schon über Monate. Prednisolon hilft super, ist aber natürlich nichts von Dauer, ebenso Antibiotika. Cefuroxim hilft gegen die starke Entzündung, was m.E. dafür spricht, daß da was anderes im Spiel ist als nur Psoriasis. Allergie-Test habe ich gemacht, nichts. Obwohl ich bei vielen Ärzten war (und jeder mich an den nächsten verweist, und wieder zurück) - Hausarzt, Hautarzt, und an der Uni Frankfurt bei allen: Rheumatologen, Dermatologen, Allergologe, Psoriasis-Sprechstunde etc.., habe ich den Eindruck, daß ausser dem Allergologen noch nie jemand mein Krankheitsbild gesehen hat. Ich nehme ständig Schmerzmittel, Naproxen. Manchmal gibt es Tage und Nächte, da brennen die Füsse so sehr, daß ich schreien könnte. Da muß ich dann ein noch stärkeres Schmerzmittel nehmen. Immerhin: nächste Woche rücke ich in der Psorisol-Klinik ein. Ich würde mich gerne mal mit jemand austauschen, der/die auch die Pso pustulosa hat, und vielleicht auch diese Ausprägung mit der Dauer-Lymphangitis, die mir richtig unheimlich ist.
  2. ..... hätte ich nie gedacht. Erst mal "Grüß Gott" an alle Leidensgenossen. Die Kurzfassung meiner Pso liest sich recht unspektakulär: vor ca. 8 Monaten fing es am kleinen Finger an. Ich dachte mir absolut nichts dabei, da ich von der Erkrankung so gut wie Nichts wusste. Es ging weiter unter dem einen Fuß, dann unter dem anderen. Nach 4 verschiedenen Dermatologen wurde letztendlich die Hautklinik fündig und stellte die Diagnose. Nach dem Wenigen, was ich hier bisher gelesen habe, gehöre ich zu den Glücklichen, die es noch nicht sooo schlimm erwischt hat - aber es nervt mich schon jetzt total, dauernd cremen und abdecken zu müssen, da ich sonst nicht gut laufen kann. Das wars mal für den Anfang und ich wünsche allen gute Besserung.
  3. Ich war heute beim Hautarzt, weil meine Hände und Füße sehr schlimm aussehen. Letzte Woche konnte ich kaum laufe, weil die offenen Schrunden an den Fersen sehr schmerzten. Eine gute Freundin (sehr erfahren inner Wundbehandlung) hat mir Blasenpflaster empfohlen. Da ist hydoxxx drin, hab deb genauen Begriff vergessen, das hat sehr geholfen. Die Pflaster sind dick, diese Polsterung hat den Schmerz sehr gelindert. Heute Morgen nach drei Tagen Pflaster abgemacht. Schrunden waren zu.
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