👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.
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Hallo zusammen,
ich lese hier schon seit einiger Zeit mit und jetzt dachte ich, es wäre mal an der Zeit zum Erfahrungsaustausch aktiver zu werden.
Ich kann schon einiges zu meiner Pso, die seit zirka 10 Jahren ein Teil von mir ist, erzählen. Ob Fumaderm, entmutigenden Besuche bei Dermatologen, viel zu lang andauernde viel zu hoch dosierte Cortison Salbungen, Bestrahlungen und Bade-Therapien, Reha in Borkum-Riff oder der bald anstehende Termin in der Uni Klinik Köln bei dem ich auf Biologika eingestellt werden soll. Auch das Leben mit und ohne Pso...
Als ich auf der Suche nach einer Selbsthilfegruppe in Köln war, ist das Forum hier doch meine erste Anlaufstelle gewesen.
Ich freue mich auf einen Austausch.
Bearbeitet ( von deresjot)