Hallo,

ich habe seit 15 Jahren psoriasis und seit 12 Jahren Psoriasis Arthitis. Meine Beschwerden sind rechtsseitig. Vor einiger Zeit spüre ich auch Nervenschmerzen und rechtsseitig einen dumpfen Druck im Kopf. Ich bin völlig erschöpft und kleinste Anstrengungen werfen mich aus der Bahn. Leider kommen auch immer öfter Panikattacken dazu. Vor zwei Tagen habe ich zum ersten Mal skyrizi gespritzt. Man merkt, dass der Körper arbeitet und eine Schranke zu den „Spitzen“ aufbaut. Dennoch bin ich unglaublich müde und matschig. Ich mache mir Sorgen um mein Herz und meinen Kopf, da mir auch schwindelig ist. Gibt es Erfahrungen zu Skyrizi und psa? Danke 🙏🏻

Hallo,

Skyritzi soll kaum Nebenwirkungen haben! Bleib positiv!

Mich würden auch sehr eure Erfahrungen von IL-23 Biologika (Skyritzi oder auch Tremfya) hinsichtlich der Psoriasis Arthritis (Sehnen und Gelenke) interessieren. Aktuell bekomme ich IL- 17 (Taltz), leider zu viele NW (Candida,paradoxes Ekzem, Nesselsucht, Infekte).

Liebe Grüße Catze

1 Stunde her, Catze schrieb:

Hallo,

Skyritzi soll kaum Nebenwirkungen haben! Bleib positiv!

Mich würden auch sehr eure Erfahrungen von IL-23 Biologika (Skyritzi oder auch Tremfya) hinsichtlich der Psoriasis Arthritis (Sehnen und Gelenke) interessieren. Aktuell bekomme ich IL- 17 (Taltz), leider zu viele NW (Candida,paradoxes Ekzem, Nesselsucht, Infekte).

Liebe Grüße Catze

Ich fand Taltz einfach nur toll. Das erste Biologika das wirklich half. Nun mit meiner neuen Diagnose (Darmerkrankung) darf ich es nicht mehr nehmen. Ich bekomme nun Skyrizi und meine PsA ruht, ansonsen waren meine Erfolge mit einem IL23 Biologika eher schlecht, aber damals war sie noch akut. NW hatte ich bis bei Enbrel nie, wobei ich jetzt öfter Aften im Mund habe und mein Zahnfleisch ist entzündet, wird aber Dank Meridol wieder besser.

Leider wirken bei jedem die Biologika anders und auch die NW sind häufig individuel.

Lg. Lupinchen

1 Stunde her, Catze schrieb:

Hallo,

Skyritzi soll kaum Nebenwirkungen haben! Bleib positiv!

Mich würden auch sehr eure Erfahrungen von IL-23 Biologika (Skyritzi oder auch Tremfya) hinsichtlich der Psoriasis Arthritis (Sehnen und Gelenke) interessieren. Aktuell bekomme ich IL- 17 (Taltz), leider zu viele NW (Candida,paradoxes Ekzem, Nesselsucht, Infekte).

Liebe Grüße Catze

Hallo Catze,

ich habe mit Skyrizi und Tremfya keine Erfahrungen, wohl aber mit Ustekinumab (Stelara, Uzpruvo) Da werden IL 12 und IL 23 blockiert und dieser Wirkstoff hatte leider überhaupt keine/ nicht genug Wirkung bei meinen massiven Sehnenproblemen. Allerdings unterscheidet er sich m.E. von Tremfya und Skyrizi, da er an eine andere Untereinheit bindet. Daher erhältst du vllt. mit den restlichen IL 23-Hemmern ein besseres Resultat. Viel Erfolg!

LG

Kirsten

Zeit: 25.5.2026 um 12:17, Opossum schrieb:

Ich bin völlig erschöpft und kleinste Anstrengungen werfen mich aus der Bahn.

Hallo @Opossum ,

über das hinaus, was andere dir hier schon geschrieben haben: Behalte wegen der Erschöpfung auch mal eine mögliche Fatigue im Hinterkopf und sprich mit deinem Rheumatologen drüber. Das ist eine Begleiterkrankung, die bei Psoriasis arthritis gar nicht so selten ist.

Wie geht es dir denn jetzt?

Vor 27 Minuten, Claudia schrieb:

über das hinaus, was andere dir hier schon geschrieben haben: Behalte wegen der Erschöpfung auch mal eine mögliche Fatigue im Hinterkopf und sprich mit deinem Rheumatologen drüber. Das ist eine Begleiterkrankung, die bei Psoriasis arthritis gar nicht so selten ist.

Wie geht es dir denn jetzt?

Hallo Claudia,

danke... ich fühl mich immernoch wie auf Watte. Mir ist schwindelig und ich bin schnell erschöpft. Mich beunruhigt etwas, dass die rechte Seite meines Kopfes so dumpf ist. Hatte vorher schon die Probleme, alle rechtsseitig, die sind jetzt etwas verstärkt. Aber es ist wirklich so, dass die Schmerzen in den Gelenken und Nerven schon nachgelassen haben. Ich bin eh ein sensibler Typ und springe auf so einen Hammer wahrscheinlich mehr an als andere... Fatigue... ja, bestimmt. Aber vorher war ich noch klar, jetzt bin ich echt benommen.

Wie sind deine Erfahrungen? Nimmst auch skyrizi?

Alles Liebe!

Vor 4 Minuten, Opossum schrieb:

Aber vorher war ich noch klar, jetzt bin ich echt benommen.

Wie sind deine Erfahrungen? Nimmst auch [[PROTECTED_8]]?

Achso, ich dachte, du wärst immer erschöpft. Das ist also erst seit Skyrizi?

Und ja, ich nehme auch Skyrizi, habe allerdings nur ein wenig Psoriasis arthritis, mehr Psoriasis. Nebenwirkungen habe ich keine, die ich auf Skyrizi schieben würde.

Interessantes Thema, da ich auch gerade eine Skyrizi Therapie begonnen habe. Auch meine Symptome waren hauptsächlich rechtslastig. Allerdings muss ich dazu sagen, dass ich zuvor auch eine kombinierte Radio-Chemotherapie durchgemacht habe. Fühlte mich danach allerdings nicht so schlapp wie nun ca 1 Jahr nach dieser RCT unter Skyrizi.

Ca zwei Wochen nach der Spritze habe ich auch verstärkt ein Gefühl eines dumpfen Ohres, Probleme mit dem Gleichgewichtssinn und Druckausgleich festgestellt. Dazu hat sich dann vermutlich noch das Zoster Virus reaktiviert sodass ich erstmal 7Tage 5x Aciclovir 800mg genommen habe. Inzwischen sind die Symptome etwas besser geworden, auch mein Blutbild sah ganz okay aus. Werde diesen Freitag die zweite Spritze nach 4 Wochen zur auf Dosierung nehmen. Mal schauen wie es sich dann anfühlt. Allerdings habe ich auch vorsichtshalber bei meinem Zahnarzt und einem Neurologen einen Termin gemacht um frühzeitig Veränderungen zu bemerken.

Zeit: 27.5.2026 um 17:41, Opossum schrieb:

Fatigue... ja, bestimmt.

Hallo zusammen, wie geht es euch mittlerweile mit Skyrizi? Fatigue ist leider als häufige NW aufgelistet.

Ich werde Skyrizi gegen aktive PSA in drei Wochen das erste Mal spritzen, nachdem ich Taltz ja wegen starker Hautekzeme sowie Candida und allergischer Reaktion leider nach Woche 12 absetzen musste.

Rheumatologin hat Rinvoq vorgeschlagen, das wollte ich (noch) nicht. Skyrizi hat sie noch nie verschrieben (machen ja eher Dermatologen oder Gastroenterologen), aber ein Versuch ist es wert.

Ich freue mich über weiteren Skyrizi-Austausch bzgl. PSA

Liebe Grüße Catze

Vor 52 Minuten, Catze schrieb:

Hallo zusammen, wie geht es euch mittlerweile mit Skyrizi? Fatigue ist leider als häufige NW aufgelistet.

Ich werde Skyrizi gegen aktive PSA in drei Wochen das erste Mal spritzen, nachdem ich Taltz ja wegen starker Hautekzeme sowie Candida und allergischer Reaktion leider nach Woche 12 absetzen musste.

Rheumatologin hat Rinvoq vorgeschlagen, das wollte ich (noch) nicht. Skyrizi hat sie noch nie verschrieben (machen ja eher Dermatologen oder Gastroenterologen), aber ein Versuch ist es wert.

Ich freue mich über weiteren Skyrizi-Austausch bzgl. PSA

Liebe Grüße Catze

Liebe Catze,

ich habe nun die zweite Spritze Skyrizi hinter mir. Die Wirkung ist bei mir schon stark, in beide Richtungen (Nebenwirkungen und Wirkung). Bei der ersten Spritze hat es ordentlich geruckt im Körper, ich habe aber auch noch nie vorher eine Systemtherapie mit Biologica gemacht. Die Nebenwirkungen hatte ich ja im ersten Beitrag beschrieben… starke Kreislaufprobleme, Benommenheit, Müdigkeit und zugleich innere Unruhe, so dass ich nicht schlafen konnte. Nach zwei Wochen hat sich meine Verdauung heftig gemeldet (Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen). Ich habe dann kijimea als probioticum genommen, ging dann besser.

Bei der zweiten Spritze waren die Nebenwirkungen nicht ganz so heftig. Heute, nach einer Woche geht es mir gut. Meine Haut ist schon komplett abgeheilt, aber ich habe es vorallem wegen psoriasis Arthritis genommen. Die Gelenke tun noch weh, vorallem morgens oder nach langem Sitzen. Bewegung hilft und die „Spitzen“, also das was vorher in starken schmerzen und Schwindel schubweise extrem war, sind gedämpft und viel weniger.

Ich bin noch weiter auf Ursachenforschung meiner diffusen Beschwerden (rechtsseitig Gelenk- Muskel- und Nervenschmerzen, chronische Erschöpfung) und bin auf das Epstein Barr Virus (EBV) gestoßen. Bei starkem emotionalen Stress bricht es im menschlichen Körper aus und macht Probleme. Fast jeder Mensch trägt es in sich.

Ich denke der wichtigste Schlüssel ist die Psyche. Denn der Körper antwortet auf emotionalen Stress, Überforderung und Angst. Das Vergeben und Loslassen heilt. Auch das Hinsehen auf das, was wir nicht sehen wollen. Mir hilft das Beten und Vertrauen in Gott unseren Schöpfer sehr. Wir dürfen wissen, dass wir geliebt sind, so wie wir sind. Wir brauchen Geduld und Mut, um erstmal eine Situation anzunehmen und dann den Weg heraus zu finden…

„Fürchte dich nicht, denn ich stehe dir bei; hab keine Angst, denn ich bin dein Gott! Ich mache dich stark, ich helfe dir, mit meiner siegreichen Hand beschütze ich dich!“

‭‭Jesaja‬ ‭41‬:‭10‬ ‭HFA‬‬

https://bible.com/bible/73/isa.41.10.HFA

Alles Liebe für dich und gute Besserung 🙏🏻💕

Ich merke nach der Injektion nichts. Hoffe nur es hilft auch weiterhin, mein Knie muckelt seid ein paar Tagen, aber ich denke es liegt daran das ich kaum dazu kam mal die Beine hochzulegen. Die Wärme setzt mir auch zu. Müdikeit ist eben auch ein Faktor bei PsA, ich schiebe das mal nicht auf die Biologika.

Trauere immer noch dem Taltz nach, aber es geht eben nicht mehr.

Lg. Lupinchen

Zeit: 1.7.2026 um 09:04, Opossum schrieb:

und bin auf das Epstein Barr Virus (EBV) gestoßen

Ja, ich habe auch einen reaktivierten EBV, wie jetzt bei der Blutuntersuchung rauskam. Zum Glück nicht so hoch laut der Ärztin. Mir hilft Vit D, Zink!, Selen und generell ernähre ich mich recht gesund und ausgewogen und schlafe ausreichend. Ich wünsche dir gute Besserung!