Herzlich willkommen!
👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.
Du besuchst unser Angebot gerade als Gast und kannst manch nützliche Funktion nicht nutzen – zum Beispiel, um zu antworten, selbst zu fragen oder mehr Bilder zu sehen. Aber es gibt Abhilfe 🙂
Remicade
Wirkstoff: Infliximab
Hier tauschen Anwender ihre Erfahrungen mit dem Medikament Remicade und seinen Biosmiliars mit dem Wirkstoff Infliximab aus.
Nähere Informationen zu diesem Medikament:
57 Themen in diesem Forum
-
Hallo, ich bekomme seit etwa 13 Jahren den Wirkstoff Infliximab. Zuerst als Infusion, jetzt als Pen verabreicht. Am Montag hatte ich ein erstes Vorgespräch wegen einer geplanten Operation an meinem Rücken. Der Arzt meinte, er wollte mit der Op 8 Wochen warten, bis der Wirkstoffspiegel in meinem Blut gesunken ist. Damit sollte möglichen Infektionen oder Wundheilungsstörungen entgegengewirkt werden. Natürlich habe ich meinen behandelnden Arzt (der das Remsima verschreibt) gefragt. Seine Antwort steht noch aus. Frage an Euch: Hat hier schon jemand wegen einer geplanten Operation das Immunsuppressivum abgesetzt? Wie ist es Euch damit ergangen? Hat sich der…
-
Moin, ich bin auf der Suche nach Erfahrungen von Betroffenen welche MS haben und Tysabri erhalten im Hinblick auf eine Behandlung mit Remicade. Ist das überhaupt möglich, ist es verträglich, gibt es Nebenwirkungen in der Kombination? Gruß Stefan
-
Ich bekomme es jetzt 2 Jahre. Vor der letzten Infusion bekam ich zwei Wochen Schmerzen in verschiedene Gelenke. Ein Tag nach der letzten Infusion waren die Schmerzen verschwunden. Jetzt ist es wieder so, zwei Wochen vorher wieder sind die Schmerzen wieder da. Kann mir jemand sagen, ob das eine Nebenwirkung sein kann? Danke
-
In zwei Wochen bekomme ich die erste Infusion davon. Ich habe Schuppenflechte, M. Crohn und Artrose. Welche Erfahrung habt ihr gemacht? Eva
-
- 2 Antworten
- 7,6 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
Hallo. Habe vor 2 Tagen in der MMH meine erste Inf. Remicade bekommen. Möchte mal hier meine Erfahrungen berichten. Ich hatte ja schon ziemlich Angst, vor diesem Medikament. Die Aufregung war groß. Nachdem ich 3 Std. dort lag ,war ich doch Erleichtert keine allerg. Reaktion bekommen zu haben. Glücklich verließ ich den Raum So dachte ich mir gehste mal was Essen. Aber es schmeckte nicht. Also fuhr ich nach Hause. Auf der Rückfahrt war mir irgendwie komisch. Müdigkeit,Benommenheit Kaum Zuhause legte ich mich hin (kam nicht mehr hoch und schlief über 12 Std) . Am nächsten Morgen kam dann das, wovor ich so ne Angst hatte ,die lieben Nebenwirkungen. Dieser Schwindel. E…
-
Hallo zusammen, jetzt hat man sich hier in der Klinik dazu entschieden das ich statt Stelara Remicade bekommen soll. Nun hatte ich heute die erste Infusion und muss sagen das meine Ängste bisher unbegründet waren, ich habe bisher keinerlei Nebenwirkungen, weder Kopfschmerzen noch Müdigkeit oder irgendeine der anderen Nebenwirkungen. Jetzt muss ich nur noch hoffen das diese Therapie bei mir anschlägt. Ich werde auf jeden Fall weiter Berichten. Liebe Grüße Björn
-
Hallo, Ich nehme Remicade und irgendwie wirkt es nicht, wurde schon von 5mg Pro Kg auf 6mg erhöht bringt irgendwie nichts, extremen Schub bekommen habe dann Prednisolon 50mg wöchentlich ausschleichen in 10 Schritten zusätzlich bekommen bin jetzt bei 30mg und irgendwie wollen die unterschenkel nicht Heilen kann kaum gehen echt zum verzweifeln, hat jemand Erfahrungen mit Remicade in noch höheren Dosis?
-
Hallo Gemeinde Ich habe heute eine Interessante Diskussion mitbekommen, es ging darum das man Remicade nach einer gewissen Zeit wieder einsetzen könnte, und das obwohl der Körper Antikörper gegen das Medikament gebildet hat. Mir ging es damals ja nicht anders, daher Interessiert es mich umso mehr. Meines wissens nach dürfte es doch nicht mehr Wirken, oder bilden sich die Antikörper nach gewisser Zeit zurück?? Bin mal gespannt, ob hier jemand etwas dazu sagen kann
-
Hallo, gestern hatte ich meine erste Infusion mit Remicade. Diese wurde mir nach erfolglosen Behandlungen mit Fumaderm (Nebenwirkungen), Cyclosporin (mangelnder Erfolg) und MTX (Nebenwirkungen) empfohlen. Nachdem alle Voruntersuchungen abgeschlossen waren ging es gestern los. Man... was macht man sich vorher alles für Gedanken... zumal die Haut nach 6 Wochen ohne Medikamente ziemlich schei... aussieht... vertrag ich es... hilft es... usw. Zum Helfen kann ich noch nichts sagen... zum Vertragen nur eines... SUPER. Keinerlei Nebenwirkungen waren bis jetzt zu erkennen. Ich hoffe es bleibt auch so Lieben Gruß Lelle
-
Hallo zusammen, ich bin auf der Suche nach einer Möglichkeit die Remicadeinfusion ambulant durchführen zu können. Weiß da jemand zufällig eine Möglichkeit - oder sogar eine Adresse ? Danke Euch :-)
-
Hallo, ich habe vor 3 Tagen meine zweite Remicade-Infusion bekommen und habe trotzdem einen ziemlich starken Schub bekommen. Mir tut im Moment von den Zehen, Knöchel, Knie, Ellbogen, Handgelenke und Finger alles weh. Und das ziemlich ordentlich. Kann mir jemand sagen wann Remicade spürbar zu wirken beginnt? Ich bin nicht ungeduldig sondern eher verzweifelt weil bei mir bis jetzt noch gar nichts gewirkt hat und ich Sorge, habe dass Remicade auch nicht wirkt. Ich habe so viele Hoffnungen in dieses Medikament gesetzt. Ich bitte euch um eure Erfahrungen. Danke.
-
Weiß jemand, ob Infliximab zu den Zytostatika gehört? Neuerdings meint meine Klinik, dass das Medikament nur noch von der Krankenhausapotheke angemischt werden dürfe. Am liebsten hätte man, dass ich das Medikament auch über die Krankenhausapotheke bezeieh. Ich frage, weil ich heute zufällig im Spiegel Nr. 16 einen Bericht über die Pharmabranche und Zytostatika gelesen habe.
-
- 8 Antworten
- 8,7 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
hallo zusammen, gibts hier wirklich aktuell niemand der remicade bekommt?.. ich hatte schon mal gepostet aber keinerlei antwort erhalten... würde mich freuen, wenn sich mal jemand meldet.. kann ja auch übers postfach sein.. ich bekomme, nachdem humira leider seine wirkung eingestellt hatte, nun morgen die 2. dosis remicade. bis jetzt gehts mir super.. meine haut ist super gut geworden. wie sieht es aber mit den gelenkschmerzen aus.. gehen die auch weg? im moment spüre ich da noch keine besserung.. ich bekam vorher arcoxia.sollte dies 1x täglich nehmen. nach der ersten dosis hab ichs mal abgesetzt in der hoffnung, dass auch das remicade da wirkt. leider trif…
-
Hallo, hatte heute meine 5. Remicade-Infusion und zu meinem Schrecken/Ärger hatte ich nach ca. einer halben std. Durchlaufen eine allergische Reaktion auf Remicade :mad: Ich hatte plötzlich den Eindruck, dass mir jemand mit 200 Kg auf der Brust sitzt, konnte nur sehr schwer atmen und musste Husten (wohl durch das Engegefühl). Als ich mich aufsetzte schoss mir das Blut ins Gesicht und ich dachte mir platzt gleich das Gesicht oder die Ohren :traurig-alt: Habe dann Cortison bekommen, eine Kochsalzlösung und die Infusion wurde abgebrochen :mad: Jetzt heißt es dann wohl wieder nach einem neuen Medi suchen :mad::wein:( Wer hat ähnliche Erfahrungen? Soll ja wohl nicht soooo…
-
Hallo, ich habe eine Frage. Seit gut 1 ½ Jahren bekomme ich Remicade-Infusionen. Wurden damals in der Uni-Klinik angesetzt und nach 6 Monat dann vom Hautarzt weitergemacht, nachdem die Klinik die Dringlichkeit der Therapie bestätigte. Da ich bis zur Klinik aber fast 2 Stunden fahrzeit habe, war es wichtig, dass hier vor Ort jemand die Infusionen gibt. Jetzt gibt mein Hautarzt die Praxis auf. Es gibt auch keinen direkten Nachfolger – die meisten Patienten werden wohl von einem Kollegen in der Nähe übernommen. Aber der macht keine Infusionen. Ich kann und will aber auch nicht auf Remicade verzichten. Die letzten 11/2 Jahre waren die besten meines Lebens. Wo kann ich einen …
-
Hallo Forum, frohes neues jahr erstmal allen hier. ich bin auf dieses forum gestossen weil ich auf der suche nach gleichen fällen war, wie ich sie gerade erlebe. zu mir ich habe seit ca 14 jahren schuppenflechte und wurde auch mit versch. medis behandelt, keine schlug wirklich an, ich muss dazu sagen ich habe die flechte an den üblichen stellen sichtbar, auf dem kopf, als nagelflechte, auch in den gelenken mitlerweile. nun habe ich von meinem arzt remicade verschrieben bekommen und es ging mir innerhalb von wenigen tagen sehr gut, die flechte ging zurück und ich konnte ohne probleme mich bewegen und das allgemeinbefinden war einfach klasse. jetzt kommts, die kasse ha…
-
Hallo, bin seit vielen Jahren ein Leidensgenosse wie viele von Euch hier. Als Buerger eines osteuropaeischen EU-Staates habe ich noch zusaetzlich ein Hindernis. Bei uns bekam ich Remicade nur wenige Monate in Rahmen einer Studie. Seit vielen Wochen gibt es nichts mehr. Von den Kassen wird es nicht bezahlt. Ich versuche mich mit div. Mitteln (Cortison usw.) ueber Wasser zu halten. Die Schmerzen sind unertraeglich. Weiss vielleicht Jemand von Euch wo es Remicade guenstiger (billig) zu beziehen gibt, auch Restmengen ? Fuer Eure Antworten bin ich sehr dankbar (auch PM). Gruss, Condina
-
Hallo, ich bin jetzt neu hier. Bekomme seit letzter Woche Remicade-Infusionen. Die erste habe ich eigentlich problemlos vertragen. Aber sehe nix. Weiß jemand, wie lange es dauert, bis Remicade wohl wirkt? 2-3 Wochen oder länger? Danke für Infos Dirkel
-
Hallo zusammen, als Remicadekonsument verfolge ich hier im Forum aufmerksam die Beiträge zu diesem Thema. Bevor ich meine Fragen stelle, möchte ich hier kurz meine eigenen Erfahrungen schildern: Seit ca. 30 Jahren leide ich an Schuppenflechte, vor etwa ca. 10 Jahren kamen auch noch Gelenkprobleme hinzu. Ich habe schon so ziemlich alles geschluckt und gespritzt, was der schulmedizinische Markt so hergibt (Furmarsäure, Neotigason, MTX, Enbrel). Der Erfolg war meist bescheiden, die Nebenwirkungen manchmal sehr unangenehm. Das Verhältnis Wirkung /Nebenwirkung war bei mir mit Furmarsäure und MTX am schlechtesten und bei Enbrel noch am besten, wenngleich auch hierbei das E…
-
Hallo an alle! Ich bin eine 41 Jahre "alte" Frau und leide seit meinem 11. Lebensjahr unter der Schuppenflechte. Im Juli 2007 bekam ich nun die Chance an einer Forschung hinsichtlich des Medikamentes Remicade teilzunehmen. Jedenfalls sah ich es als große Chance und es ist bei mir sprichwörtlich "voll in die Hose" gegangen. Es kamen noch diverse Randprobleme hinzu und sehr viele davon sind noch aktuell und andauernd. Hat einer von Euch auch negative Erfahrungen mit Remicade? Gruß Kuddel
Mitglieder-Statistik
- 34.115 Mitglieder gesamt
- 4.266 Meiste Nutzer online
-
Petra Frenkler Neuestes Mitglied ·