Der Deutsche Psoriasis Bund e.V. lädt zum Tagesseminar des ein. Angesprochen führen sollen sich Patienten, Angehörige sowie an alle Interessierten.
Es wird Vorträge geben – zum Beispiel:
„Psoriasis – nur eine Haut- und Gelenkerkrankung?“ – Entstehung, Vorkommen und Ausprägungsformen der Erkrankung sowie Diagnosemöglichkeiten und Schweregrade.
Vertiefte Informationen zu Therapiemöglichkeiten (äußerliche, innerliche und physikalische Therapien)
Krankheitsbewältigung
Referenten sind der Hautarzt Dr. Thomas Rosenbach und ein/e Rheumatolog/in.
Die Teilnahme ist für alle kostenlos, egal, ob Mitglied beim DPB oder nicht.
Anmeldungen gehen an info@psoriasis-bund.de oder unter Telefon 040 223399-0.
Weitere Informationen gibt's auf der Internetseite vom DPB.
Die Veranstaltung wird von sechs Pharmafirmen finanziell unterstützt.
22.08.2026 08:00
bis
14:00
Hallo zusammen,
ich schau hier schon lange immer wieder ein, aber anstatt mich mal anzumelden, um endlich mal mit Leidensgenossen zu reden, hab ich dann doch immer weggeklickt.
Ich bin 28 Jahre alt und wohne in der Nähe von München. Oh und ich bin ein Mädchen
Habe schon seit gut 18 Jahren Psoriasis und schon viele Arztpraxen von innen gesehen. Früher kam ich mir immer vor wie das Versuchstier der Mediziner, mir gings immer schlechter statt besser. Grad als Teenie wars fies, ich wurde gehänselt und wenn ich in Büchern las, wieviele Millionen davon betroffen sind, war ich immer traurig, denn wo waren die? Damals gabs kein Internet wie heute und meine Mitschüler hatten wenn dann Pickel und so manche haben behauptet, ihre unreine Haut kommt von mir :mad: Umso größer wurde mein Schutzschild und umso heftiger wurde es.
Wenn ich Bilder im Internet sehe denke ich mir oft, dass ich dachte, meins wäre schlimm, aber dem ist nicht so. Ich habs auf der Stirn (im Moment, toi toi toi, nicht), am Restkopf hier und da, unter 2 Fingernäglen, ein paar Flecken am Bauch und am Rücken. Manche "alten" Flecken gehen weg und dann kommen irgendwo neue.
Ich mach nicht viel dagegen, manchmal schmier ich ein bisschen Kortison drauf, aber seitdem ich alles ignoriere, hält es sich in Grenzen. Wenn es mir schlecht geht, steht es mir im wahrsten Sinne des Wortes im Gesicht.
Ich muss sagen, ich habe keine Lust mehr, mich da alleine durchzuschleppen, sondern will mich mit Leuten austauschen, denen es geht wie mir, die mich verstehen, wenn ich sag "Ich seh heut sch....aus" und nicht die, die schon Panik bekommen, wenn ein Haar falsch liegt.
Bin die letzten 2 Jahre psychisch durch die Hölle gegangen und ich glaube, dass ihr mich hier versteht, was das für einen Psoriasiskranken heißt.