Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo zusammen,
ich schau hier schon lange immer wieder ein, aber anstatt mich mal anzumelden, um endlich mal mit Leidensgenossen zu reden, hab ich dann doch immer weggeklickt.
Ich bin 28 Jahre alt und wohne in der Nähe von München. Oh und ich bin ein Mädchen
Habe schon seit gut 18 Jahren Psoriasis und schon viele Arztpraxen von innen gesehen. Früher kam ich mir immer vor wie das Versuchstier der Mediziner, mir gings immer schlechter statt besser. Grad als Teenie wars fies, ich wurde gehänselt und wenn ich in Büchern las, wieviele Millionen davon betroffen sind, war ich immer traurig, denn wo waren die? Damals gabs kein Internet wie heute und meine Mitschüler hatten wenn dann Pickel und so manche haben behauptet, ihre unreine Haut kommt von mir :mad: Umso größer wurde mein Schutzschild und umso heftiger wurde es.
Wenn ich Bilder im Internet sehe denke ich mir oft, dass ich dachte, meins wäre schlimm, aber dem ist nicht so. Ich habs auf der Stirn (im Moment, toi toi toi, nicht), am Restkopf hier und da, unter 2 Fingernäglen, ein paar Flecken am Bauch und am Rücken. Manche "alten" Flecken gehen weg und dann kommen irgendwo neue.
Ich mach nicht viel dagegen, manchmal schmier ich ein bisschen Kortison drauf, aber seitdem ich alles ignoriere, hält es sich in Grenzen. Wenn es mir schlecht geht, steht es mir im wahrsten Sinne des Wortes im Gesicht.
Ich muss sagen, ich habe keine Lust mehr, mich da alleine durchzuschleppen, sondern will mich mit Leuten austauschen, denen es geht wie mir, die mich verstehen, wenn ich sag "Ich seh heut sch....aus" und nicht die, die schon Panik bekommen, wenn ein Haar falsch liegt.
Bin die letzten 2 Jahre psychisch durch die Hölle gegangen und ich glaube, dass ihr mich hier versteht, was das für einen Psoriasiskranken heißt.