Hab bisher immer nur mitgelesen und mir Tipps hier geholt. Hat zwar bisher ned viel gebracht aber ich geb die Hoffnung ned auf. NIEMALS!!!!!

Hab jetzt seit etwa 13 Jahren die Pso und auch schon einiges durchprobiert. Von diversen Bädern, Lichttherapien usw.......wenn ichmich so ausdrücken darf, hab ich die Schnauze voll von diesen "Teilerfolgen" wie es die Ärzte immer nannten.

Im moment benutze ich die Salbe "Elosalic" am Körper und die Mittel "Psorimed" und "Ecural" auf der Kopfhaut. Ist zwar soweit in Ordnung aber ihr wisst ja, irgendwann nervt des dauernde eincremen auch.

Hab vor 6 Wochen das Medikament "Fumaderm" bekommen und merkte schon nach kurzer Zeit eine gute Verbesserung. Leider musste ich es letzte Woche absetzen da meine Blutwerte jenseits von gut und böse waren. Jetzt suche ich händeringend nach neuen Medikamenten und hoffe, durch dieses Forum auf welche zu stoßen.

Sicher, es gibt Menschen die es weit schlimmer als mich (ca 30% des Körpers + Finger und Fußnägel) erwischt hat aber ich werde wie schon oben gesagt, mich mit nichts abfinden und kämpfen.

Außerdem lerne ich immer gerne neue leute kennen

grüße, der Heiko

Hab bisher immer nur mitgelesen und mir Tipps hier geholt. Hat zwar bisher ned viel gebracht aber ich geb die Hoffnung ned auf. NIEMALS!!!!!

Hab jetzt seit etwa 13 Jahren die Pso und auch schon einiges durchprobiert. Von diversen Bädern, Lichttherapien usw.......wenn ichmich so ausdrücken darf, hab ich die Schnauze voll von diesen "Teilerfolgen" wie es die Ärzte immer nannten.

Im moment benutze ich die Salbe "Elosalic" am Körper und die Mittel "Psorimed" und "Ecural" auf der Kopfhaut. Ist zwar soweit in Ordnung aber ihr wisst ja, irgendwann nervt des dauernde eincremen auch.

Hab vor 6 Wochen das Medikament "Fumaderm" bekommen und merkte schon nach kurzer Zeit eine gute Verbesserung. Leider musste ich es letzte Woche absetzen da meine Blutwerte jenseits von gut und böse waren. Jetzt suche ich händeringend nach neuen Medikamenten und hoffe, durch dieses Forum auf welche zu stoßen.

Sicher, es gibt Menschen die es weit schlimmer als mich (ca 30% des Körpers + Finger und Fußnägel) erwischt hat aber ich werde wie schon oben gesagt, mich mit nichts abfinden und kämpfen.

Außerdem lerne ich immer gerne neue leute kennen [[PROTECTED_3]]/emoticons/default_wink.png" alt=";)" srcset="https://www.psoriasis-netz.de/smileys/emoticons/wink@2x.png 2x" width="20" height="20" loading="lazy">

grüße, der Heiko

Huhu Heiko,

auch hier heisse ich Dich herzlich Willkommen und wünsche Dir, dass Du Dich bei uns wohl fühlst.

Ich hab Dir ja schon gestern im Chat gesagt, wenn Du Fragen hast, frag ganz einfach...es ist immer jemand hier, der Dir antwortet.

Machs gut und lg - Sylvie

Danke Sylvie, freut mich sehr......

Ich habe Millionen von Fragen nur muss ich mich erstmal orientieren wo ich diese zu stellen hab. Übersicht zu haben und zu behalten gehört ned zu meinen Stärken.........

Wir lesen uns