Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo,
so, dann will ich mich auch einmal vorstellen
Mein Name ist Marijan, ich bin 43 Jahre alt und lebe in Stuttgart.
Die Psoriasis habe ich seit ca. 10 Jahren, bisher hatte ich es aber mit regelmäßigem Cremen recht gut im Griff.
Im Juni diesen Jahres ist es dann ausgebrochen, die Psoriasis hat sich auf dem ganzen Körper verteilt.
Wegen schlechter Blutwerte bin ich dann im Juni ins Krankenhaus eingewiesen worden, dort wurde nach einem "Komplett-Check" eine Autoimmun-Hepatitis diagnostiziert, die jedoch von einem Rheumatologen wiederrufen wurde. Dieser hat nun die Diagnose lupus erythematodes gestellt..... Wobei mein Hausarzt nun gemeint hat dass er das auch nicht so recht glauben kann.... :confused:
Während meinem Krankenhausaufenthalt wurde ich auch in der Hautklionik untersucht, dort wurde jedoch nur der akute Schub Psoriasis festgestellt.
Alle anderen Ärzte gehen auf dei Psoriasis gar nicht so richtig ein, ich verstehe das irgendwie nicht, es heißt immer nur cremen, baden, Bestrahlungen und Kortison.....
Ich bin echt langsam am Verzweifeln, denn der Psoriasis-Schub macht keine Anstalten sich irgendwann wieder zu verziehen!
Und nun habe ich mir gedacht ich geselle mich mal zu euch, vielleicht komme ich ja hier, aus anderen Erfahrungsberichten, ein wenig weiter
Ich freue mich hier zu sein,
und sende euch allen viele Grüße
Marijan