Ich veröffentliche an dieser Stelle unkommentiert eine Pressemitteilung, die mich heute Nachmittag erreicht hat:

«Leben mit Psoriasis» - Der erste Kurzfilm ist live

Regensdorf-Watt (ots)

Seit ein paar Wochen sind in der Öffentlichkeit verschiedene

Aktivitäten der von LEO Pharma Schweiz lancierten

Informationskampagne «Leben mit Psoriasis» zu sehen. Zusammen mit der

Schweizer Psoriasis-Botschafterin Christina Surer will die Kampagne

Betroffene informieren sowie die breite Öffentlichkeit für diese

Hautkrankheit sensibilisieren.

Gestartet ist die Kampagne mit Flyern in Apotheken, Drogerien und

beim Arzt sowie mit einer breit angelegten Plakatkampagne. Nun ist

auf www.leben-mit-psoriasis.ch auch der erste von insgesamt sechs

Kurzfilmen online. Christina Surer, selber nicht von Psoriasis

betroffen, zeigt in einem pointierten Dialog mit einem betroffenen

Mann, wie beispielsweise Kopfhautpsoriasis den alltäglichen Wunsch

nach einem neuen Haarschnitt zu einem beschämenden Erlebnis macht.

Bereits beim Haare waschen schützt sich der Coiffeur mit Handschuhen

vor den vielen Schuppen in den Haaren des Betroffenen.

Dieser Kurzfilm soll die Öffentlichkeit zu umfassender Information

animieren und somit Betroffene im alltäglichen Leben unterstützen und

integrieren!

Psoriasis ist eine chronische Hauterkrankung, die für den

Patienten nicht nur physische Beschwerden, sondern auch soziale

Einschränkung bedeutet. In der Schweiz leben rund 200'000 Menschen

mit Schuppenflechte und nur rund die Hälfte dieser Menschen wird

adäquat behandelt. Obwohl die Krankheit nicht ansteckend ist, ist ein

«normales» Leben für Betroffene oft nicht möglich.

Fünf weitere Kurzfilme aus dem Lebensalltag von Betroffenen werden

in den kommenden Wochen ebenfalls auf www.leben-mit-psoriasis.ch

veröffentlicht.

Ein guter Anfang, denn Aufklärung tut wirklich not.

Wenn man sich überlegt, wie viele Jahre da inzwischen ins Land gegangen sind und die breite Masse der Nichtbetroffenen immer noch ahnungslos ist...

Vielleicht wissen davon viele noch nicht einmal, dass sie selber PSO haben.

Hallo Panzer

Danke für den link.

Die Seite werde ich vielleicht mal nutzen um meine kleine Gemeinde

über unsere Krankheit aufzuklären.

Ich warte aber vorerst noch ab, was da noch so für Filmchen kommen.

Gruß

Amandus

Läuft die Kampagne nur in der Schweiz oder auch hier in Deutschland?

Hallo Gabi.S

Ich habe mal gesucht und nichts in de. gefunden.

Dem nach gibt es diese Kampagne wirklich nur in der Schweiz.

Es wäre aber schön wenn es in Deutschland auch so ein(e) Botschafter(in)

geben würde.

Denn Aufklärung tut auch bei uns Not.

Schöne Grüße

Amandus

Hallo Gabi.S

Ich habe mal gesucht und nichts in de. gefunden.

Dem nach gibt es diese Kampagne wirklich nur in der Schweiz.

Es wäre aber schön wenn es in Deutschland auch so ein(e) Botschafter(in)

geben würde.

Denn Aufklärung tut auch bei uns Not.

Schöne Grüße

Amandus

Hallo Amandus,

das sehe ich genauso. Es ist erschreckend, wie unaufgeklärt in dieser Hinsicht viele noch sind.

Hallo,

dann schaut mal hier rein. Vielleicht meint ihr so etwas.

Da kommen noch drei aus Deutschland dazu.

Gruß Manfred

http://www.underthespotlight.com/

Hallo Manfred G.

Danke Dir für den Link.

http://www.underthespotlight.com/

Doch für meine Zwecke kann ich den Film nicht nutzen.

Verstehe mich bitte nicht falsch deswegen.

Aber ich hätte es gerne gesehen eine inner Landes breite Masse anzusprechen.

Und das sollte dann schon komplett in Deutscher Sprache sein um dem gerecht zu werden.

Schöne Grüße

Amandus

Bearbeitet (4. November 200916 J. von Amandus)

Wohl wissend, dass ich als Spaßbreme oder zu kritisch rüberkomme: Die Logos der Pharmafirmen habt Ihr auf den jeweiligen Seiten aber schon gesehen, oder?