Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo an alle,
bin neu angemeldet - über die Suche im Netz nach dieser neuen Salbe Regividerm B12 bin ich auf das Forum gestoßen. Leide seit 1996 an Proriasis, anfänglich nur ganz kleine Herde, mittlerweile recht großflächig an den Unterschenkeln und sonst über den ganzen Körper massen kleine Stellen. Bin 35 und schon alles mögliche verschrieben bekommen. Aber die letzten Monate wird es immer mehr und ich weiß kaum weiter - da klammert man sich auch an solche Nachrichten wie diese neue Salbe.
Außerdem sind bei mir alle Nägel betroffen, teilweise schmerzen die Finger oder Zehen sehr stark, da die Nägel so extrem dick werden. Mir schlägt das alles so aufs Gemüt, manchmal weiß man nicht ein noch aus. Dieser ewige Juckreiz, die Schuppen, jetzt hab ich mehr und mehr schmerzende Gelenke in den Fingern und Armen. Dann geh ich nicht mehr ins Freibad, keine Sauna, kein Sport, keine kurzen Hosen - der einzige Lichtblick ist mein 2Jähriger Sohn, der bisher keine Anzeichen hat (aber die hatte ich ja auch nicht bis 22) und meine Freundin, die mich vor 10 Jahren mit der Schuppenflechte genommen hat und die es nach eigener Aussage nicht stört (außer wenn ich mich hängen lasse und nichts mache wie cremen, nicht kratzen usw.).
Naja, ich werde mich erst mal etwas einlesen hier und eventuell mal hier und da auch was fragen...
In diesem Sinne, viele Grüße
Kosake