Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
hallo und guten abend zusammen!
habe in der letzten zeit immer mal wieder hier im forum herumgestöbert...gut, dass es sowas gibt. das expertenforum fand ich ehrlich gesagt ein bisschen enttäuschend, bin jetzt auch nicht schlauer als vorher...ich habe nach wie vor extreme panik wegen dieser gefäßverkalkung.
meine pso ist gerade so schlimm wie noch nie...habe seit bestimmt 3 wochen einen massiven schub. vor 1,5 wochen bekam ich dann eine angina und gleich anschließend noch einen heftigen schnupfen. antibiotika haben gut geholfen aber meine haut ist neonrot,übersät mit kleinen punkten, dicht an dicht und juckt wie wahnsinnig. war heute in der uniklinik. die haben mir wieder bestrahlung verordnet und kortisonsalben. was aber der hammer war: die ärztin meinte doch glatt:"Sie haben aber sicher eine bestehende Schuppenflechte, oder?" Ich: "Ja, Sie sind doch die Ärztin. Ich weiß nur, dass ich vor 25 Jahren die Diagnose bekommen habe." Daraufhin sie wieder zögernd: "Ja, doch es ist eine Pso...."Wie bitte fühlt man sich da als Patient? Wollten mich gleich für ein paar Tage da behalten, das ist aber blöd, weil ich hier meine kleine 2jährige Tochter irgendwie nicht "allein" lassen will..na ja, ihr papa ist ja auch noch da, aber trotzdem. Hat jemand von euch einen Rat, wie ich den Juckreiz lindern könnte? und dann habe ich noch eine frage: kennt jemand das gefühl bei einem schub, dass alles unter der haut so warm wird und dass man im gesicht rote backen bekommt? ich kann nur hoffen, dass es bald besser wird. mein nervenkostüm ist schon sehr belastet, fange wegen allem an zu weinen. viele grüße, funke