Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo ihr da draussen.
Ich bin 35 Jahre alt und habe seit meinem 12ten Lebensjahr Psoriasis auf Kopf, Ellenbogen, Unterbein, Ruecken und ab und an mal die Naegel. Es ist nicht viel (ausser Kopf) aber das es tierisch nervt brauch ich wohl niemanden zu erklaeren. Meine Salben sind ueber zig Jahre schon, Diprosalic und Dermoxin im wechsel und fuer die Kopfhaut habe ich eine Loesung dessen Name mir grad nicht einfaellt
. Sorry dafuer.
Mein Problem ist ein viel groesseres. Ich lebe seit ueber 2 Jahren im Ausland und habe hier keine moeglichkeit an meine Salben/Loesung (ausser eine) ran zu kommen, die einzigste die es hier gibt ist Diprosalic. Bei gespraechen mit Apothekern bekomme ich immer nur mittel gegen Hautpilz oder aehnliches :confused: Leider sind in Deutschland die Produkte die ich nehme Verschreibungspflichtig (ich denke das sind sie alle fuer Psoriasis) und ich kann sie mir deshalb nicht schicken lassen. Bitte, falls jemand eine alternative weiss oder eine Idee hat wie ich die Salben oder andere Praeperate gegen Psoriasis bekomme, nur her damit, ich verzweifel langsam.
Lg aus der ferne Ela74