Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo zusammen!
Ich heiße Eva, bin 20 Jahre alt und komme ursprünglich vom Niederrhein, lebe zur Zeit aber auf Grund meines Studiums in Paderborn.
Seit meinem 7. Lebensjahr habe ich nun Schuppenflechte. Etliche Therapien,Krankehausbesuche etc. habe ich schon hinter mir, mit mehr oder weniger gutem Erfolg.
Aber ich kann sagen:Ich habe mit der Krankheit leben gelernt.
Wirkliche Probleme hatte ich nie. Meine Freunde haben mich immer so akzeptiert wie ich bin und auch blöde Sprüche kamen selten. Klar ab und an kam das vor, aber das hat mich nie wirklich gestört. Einmal hat mich ein, ich tippe mal 12 jähriger Junge, im Schwimmbad beschimpft mit den Worten ich sei eklig und ich sollte mich mal waschen. Da konnte ich nur lachen und ihm sagen,dass ich nichts dafür könne wie ich aussehe. Die Menschen sind einfach unwissend wenn sie so über die Schuppenflechte reden.
In meiner Familie und in meinem Freundeskreis weiß jeder von meiner Hautkrankheit. Ich lebe zur Zeit in einer Beziehung und mein Freund akzeptiert mich so wie ich bin. Ich habe ihm von Anfang an erzählt was "das" ist und ihm alles erklärt. Auch er geht ganz normal damit um und die Schuppenflechte ist für uns beide kein Thema. Das ist sehr wichtig für mich. Es stärkt mein Selbstbewusstsein zu wissen, dass man geliebt wird, obwohl man diese Krankheit hat.
Ich habe in diesem Forum schon von einigen gelesen, bei denen das Leben von der Schuppenflechte stark beeinträchtigt wird. Das kann ich von mir nicht behaupten. ich denke das liegt auch daran,dass ich sie schon habe seit ich ein Kind bin. Ich habe es schon von kleinauf kennen gelernt und auch damit umzugehen.
Trotzdem wünsche ich mir natürlich,dass ich endlich beschwerdefrei werde, denn jeder wünscht sich einen makellosen Körper.
So das erstmal von mir.
LG Eva