Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo an alle,
ich bin schon was länger angemeldet, habe aber meist im Stillen mitgelesen und nur ein paar mal vor einiger Zeit geschrieben, nun möchte ich aktiver werden.
Noch mal kurz zu mir:
Ich heiße Sabrina bin 29 Jahre alt und habe seit ca. 2006 Psoriasis, anfangs recht harmlos, mal in trockener Ellenbogen mal ne kleine stelle am Bein. Mittlerweile bin ich körperlich punktuell komplett betroffen, außer im Gesicht gibt es keine Stellen die mich nicht ärgern und das Leben schwer machen. Habe am Anfang Kortison Salben bekommen, dann war ich mehrerer Wochen in der Uni Klinik und bin mit Micanol behandelt worden. Resultat: Kam aus dem Krankenhaus und alles ging erneut los, habe heute noch überall die weißen Stellen am Körper *grummel*
Ende 08 wurde ich schwanger und konnte somit keine Behandlung machen jetzt nach der Stillzeit sehe ich aus wie ein gepunkteter Hund und bekomm es nicht mehr in Griff, zur Zeit nehme ich Kortison Salbe.
Die Krankheit belastet mich sehr, würde niemals schwimmen gehen ect. ich hoffe hier mich austauschen zu können und weitere Erfahrungen von anderen Betroffenen zu hören.
So reicht nun mal, ich grüße alle hier aus dem Forum
Sabrina