Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Ich habe seit meinem 15ten Lj. PSO, das sind jetzt 41 Jahre. Anfangs nur auf dem behaarten Kopf, später am ganzen Körper. 1982 bin ich das erste Mal zur Kur nach BB gefahren und habe dort wirkliche Hilfe erfahren. Bis zum Jahr 2000 bin ich regelmäßig in vielen Krankenhäusern gewesen (BB, Bad Nauheim, SPO, Allergie- und Hautklinik Norderney, Bad Reichenhall).
Ab 2000 hat sich mein Hautbild so verändert, dass ich nicht mehr wegfahren muß.
Ich habe meine PSO mit Psorcutan (auch Beta) und UV-Behandlungen bei meinem Hautarzt unter kontrolle (toi, toi, toi).
Momentan quält mich ein kleinerer Schub, den ich aber schon wieder gestoppt habe.
In der Hochzeit meiner PSO-Karriere hatte ich arg mit dem Köbner-Effekt zu kämpfen, das ist jetzt aber schon 25 Jahre her und bereitet mir jetzt keine Sorgen mehr.