Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo Zusammen !
So, ich will mich dann mal - vor dem PC sitzend und mit Heilerde auf dem Kopf - bei allen hier im Forum vorstellen
Ich bin 38, männlich und lebe am Bodensee.
So richtig krank bin ich eigentlich erst seit ein paar Monaten. Zuvor haben mich in den vergangenen 2 Jahren eine
Schleimbeutelentzündung und zwei Regenbogenhautentzündungen geärgert. Bei beinen Erkrankungen wusste
man nie und bis heute nicht die Ursache. Ausser das ich HLAB27 positiv bin, gab es keinerlei Hinweise.
Erst vor ein paar Tagen hat sich die Vermutung " Psoriasis-Arthritis " durch den Ausbruch von Schuppenflechte
auf dem Kopt erhärtet und bestätigt. Zuvor begannen vor ein paar Monaten wechselnde Schmerzen in 3 Fingergelenken.
Doch wenn ich nun zurückdenke, war die Psoriasis zuerst da und hat sich " nur " durch leichte und kurze Ausschläge
auf den Kopf bemerkbar gemacht die schnell und von ganz allein wieder verschwunden sind.
Nun habe ich zum ersten mal etwas " greifbares " bzw. eine " greifbare Diagnose " und kann mich entsprechend
informieren. Das Psoriasis-Netz finde ich prima, seit Tagen informiere ich mich hier und möchte mich nun am
Forum beteiligen. Danke an dieser Stelle an die Macher dieser Seite und dieses Forums !
Ich freue mich darauf mich hier am Forum zu beteiligen !
Ich bedanke mich schon jetzt bei allen, die mich als Neuling mit Ratschlägen unterstützen !
Viele Grüße
PS: Ich starte mal in einer anderen Kategorie noch ein Thema, da ich ein paar Tipps und Ratschläge brauche.
Hier gehe ich auch näher auf meine Geschichte ein.