Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo an alle.
Das erste, was ich hier machen sollte, ist mich kurz vorstellen.
Ich bin 44 Jahre, ein "Er" und wohne in Trier. Vielleicht kennen einige von euch die älteste Stadt Deutschlands ja auch.
Ich habe im Vorfeld im Psoriasis-Netz und hier in der Community eigentlich immer nur nach- und mitgelesen, wenn ich was willen wollte. Aber ich denke, um auch mal gezielte Fragen zu stellen oder Meinungen zu hören, ist dies der bessere Weg.
Ich habe meine Pso von meinem Vater vererbt bekommen, ebenso wie es mein Bruder hat. Allerdings muß ich dazu sagen, daß es sich bei mir noch im Rahmen hält und das seit vielen Jahren. Ich weiß gar nicht mal genau wie lange. Es kommt aber schon mal die ein oder andere Stelle/n dazu, besonders in unseren kaltfeuchten Wintern, die aber meist auch wieder verschwindet/n. Abgesehen von meinem rechten Knie, wo letztes Jahr was auftrat und was nicht mehr weggeht. Dann hab ich es noch an beiden Ellenbogen, am linken mehr, als am rechten und auf der Kopfhaut.
Das mit der Kopfhaut habe ich recht gut im Griff mit einer angemischten Tinktur aus der Apotheke und meine Freundin hilft mir immer dabei, weil es sich selber schwer gestaltet.
Für die anderen betroffenen Stellen habe ich schon viele verschiedene Salben und Cremes gehabt, aber ich meine oft, ob ich diese benutze oder nicht, würde keinen Unterschied machen... es bessert sich nichts, also ich meine damit, nicht eine klitzekleines bißchen. Bei meinem linken Ellbogen ist es sogar so, daß die Stelle auch etwas größer geworden ist.
Nun, jetzt habt ihr ein paar Informationen zu mir :-)
Grüße