Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo an Euch!
Hab´ heut zum ersten Mal diese Seite studiert und bin begeistert von der Aufmachung, den Info´s, den netten Leuten und vor allem dem Umstand: "MIR GEHT`S JA NICHT ALLEINE SO!!!"
Ich hab mich bisher nur oberflächlich mit der Problematik auseinandergesetzt. Angefangen hat´s bei mir ja mit den Nägeln, wobei ich nicht wirklich Schmerzen gehabt habe und mich eher an den "merkwürdigen Veränderungen" gestört hab´. Als ich dann mal einen Hautarzt aufgesucht hatte, um den lästigen "Nagelpilz" loszuwerden und dieser mir eröffnet hat, dass ich diese Schuppenflechte habe und er mir gleichzeitig auch gleich gesagt hat, dass da nicht wirklich eine Aussicht auf dauerhafte Besserung besteht, hat´s mich vom Hocker gehauen!!!
Ich kannte die Schuppenflechte von meiner Schwester, die sie wenige Monate zuvor diagnostiziert bekommen hatte. Als sich dann auch noch herausstellte, dass mein Vater davon betroffen ist, war ja eh alles klar - sch.... Vererbung!
An diese Theorien von "stressbedingt & co" glaub ich nicht, da ich ein sehr ausgeglichenes und ruhiges Leben führ`.
Nachdem meine Augenbrauen, das rechte Augenlid und das rechte Ohrläppchen zu blühen begonnen hatten, hab´ ich mir doch mal eine Kortisonsalbe verschreiben lassen. Diese ewige Schmiererei geht mir aber mittlerweile auch schon auf den Wecker - hält ja auch nur einige Tage an, dann geht das Theater wieder von vorne los! Salzbäder, Sonnenbäder, etc. - alles nicht das Wahre!!!
Jetzt hab´ ich gestern wieder mal meine Nägel maltretiert, die werden auch immer kürzer und sehen inzwischen aus, als ob ich mich selbst zerfleischen würde - Katastrophe, vor allem die Blicke, wenn man jemandem etwas überreicht oder auf einem Papier oder am Bildschirm des PC´s etwas zeigt, ganz schön peinlich!
Ich werd´ morgen mal meinen Hausarzt auf dieses "Regasinum antallergicum" ansprechen, bin ja mal gespannt ...!
An alle "Leidensgenossen/-genossinnen" liebe Grüße aus dem sonnigen Süden!