Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo zusammen.
Ich bin der Franky, bin 47 Jahre alt glücklich verheiratet und habe seit meinem 14. Lebensjahr Psoriasis vulg. , von mir "Susi" genannt.
Habe vor einiger Zeit dieses Forum antdeckt, lese fleissig hier mit und hoffe auf einen klasse Informationsaustausch.
Habe schon ne Menge versucht, um Susi zu verscheuchen, aber alle Anstrengungen waren meist von recht kurzer Dauer, wobei ich Susi
immer schön gepflegt habe.
Nun verbreitet sich Susi ohne ersichtlichen Grund recht heftig und meine Ärztin und ich haben besprochen,
"Susi" mit Fumarsäureester zu vertreiben. Habe dazu die eingängigen Untersuchungen bekommen und hantiere seit
1 Woche mit der "initial" - Version.
Bin mal gespannt wie es funktioniert, aber es kann ja eigendlich nur besser werden!
Viele Grüße aus dem Münsterland sendet Euch
der Franky!
P.S. Klasse Forum. Bin froh, hier zu sein!