Hallo zusammen,

es gibt hier bestimmt einige, die evtl. schon eine Eigenurintherapie versucht haben?

Meine Schuppenflechtenstellen werden immer größer, ich habe schon einige Salben ausprobiert - nix hilft. Jetzt hab ich die Nase voll und meine Abneigung gegen die Therapie mit Eigenurin abgelegt. Hätt ich auch nie gedacht, dass ich das mache aber ich versuche es einfach. Ans tote Meer will ich nicht ziehen!

Ich betupfe jeden Abend die entsprechenden Stellen und trinke morgens den Eigenurin (Mittelstrahl, wenige Schlucke aber mit Apfelsaft aufgefüllt) ...und sich immer schön sagen, ist Apfelsaft, ist gesund, macht alles heile :-)

Mache dies seit 6 Tagen - die Haut wird wesentlich weicher, die Oberfläche glatter aber teilweise auch recht dünn. Anschliessend creme ich die Stellen mit Nachtkerzen Handbalsam 4% Urea ein. Cortison will ich nicht mehr nehmen.

Habt ihr Erfahrungen damit gemacht?

Würde mich über Eure Berichte freuen...

LG, Sunny

Guck mal, das war letzte Woche schon ein Thema :

http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/14460-behandlung-mit-eigenurin/

Guck mal, das war letzte Woche schon ein Thema :

http://www.psoriasis...-mit-eigenurin/

und vielleicht auch hier mal reinschauen

http://www.psoaktuell.com/fragen_eigenurin.htm

... ich weiß nicht, wieviel pinkelthreads sollen denn noch aufgemacht werden? Entschuldigung, aber langsam geht es mir auf´n Keks.

... ich weiß nicht, wieviel pinkelthreads sollen denn noch aufgemacht werden? Entschuldigung, aber langsam geht es mir auf´n Keks. [[PROTECTED_9]]/emoticons/default_sad.png" alt=":(" srcset="https://www.psoriasis-netz.de/smileys/emoticons/sad@2x.png 2x" width="20" height="20" loading="lazy">

Naja, vielleicht hat Sunny die Threads nicht gesehen.

... ich weiß nicht, wieviel pinkelthreads sollen denn noch aufgemacht werden? Entschuldigung, aber langsam geht es mir auf´n Keks. [[PROTECTED_13]]/emoticons/default_sad.png" alt=":(" srcset="https://www.psoriasis-netz.de/smileys/emoticons/sad@2x.png 2x" width="20" height="20" loading="lazy">

... ich weiß nicht, wieviel pinkelthreads sollen denn noch aufgemacht werden? Entschuldigung, aber langsam geht es mir auf´n Keks. [[PROTECTED_17]]/emoticons/default_sad.png" alt=":(" srcset="https://www.psoriasis-netz.de/smileys/emoticons/sad@2x.png 2x" width="20" height="20" loading="lazy">

Wie kannst du dich darüber aufregen?

Gibts nichts Wichtigeres im Leben?

Don't worry, be happy.

oder....

"Das wichtigste Wissen ist zu wissen, was wichtig ist." (Andreas Tenzer)

Wie kannst du dich darüber aufregen?

Gibts nichts Wichtigeres im Leben?

Don't worry, be happy. [[PROTECTED_21]]/emoticons/default_smile.png" alt=":)" srcset="https://www.psoriasis-netz.de/smileys/emoticons/smile@2x.png 2x" width="20" height="20" loading="lazy">

oder....

"Das wichtigste Wissen ist zu wissen, was wichtig ist." (Andreas Tenzer)

Für Euch gibts offenbar nichts wichtigeres.

Ihr könnt ja stunden-und tagelang lang darüber diskutieren, bloß bleibt dann bitte in einem Thread, und nicht in mittlerweile fünfen oder sechs.

Wenn ich ins Netz schaue und bei der Auswahl gleich oben 2 mal das gleiche lese, gehts mir wie geschrieben auf den Keks. Und manchmal logge ich mich auch gleich wieder aus.

als Admin würde ich die Dinger mit einem Vermerk gleich wieder raushauen.

Für Euch gibts offenbar nichts wichtigeres.

Klingt, als würdest du über Aussätzige schreiben, wir sind genauso User dieses Forums wie du auch.

Ihr könnt ja stunden-und tagelang lang darüber diskutieren, bloß bleibt dann bitte in einem Thread, und nicht in mittlerweile fünfen oder sechs.

Es hat sich jetzt wohl zufällig ergeben, dass das Thema EU kurz hintereinander angesprochen wurde und dafür auch noch neue Threads eröffnet wurden.

Kann mich nicht erinnern, dass es hier auf der Startseite immer als Dauerbrenner steht.

Zu anderen Themen gibts da wesentlich häufiger Mehrfach-Threads und keiner regt sich drüber auf.

als Admin würde ich die Dinger mit einem Vermerk gleich wieder raushauen.

Ah ja, gut dass du kein Admin bist.

Verschieben in den Bereich alternative Behandlungsmöglichkeiten wär ja okay.

Raushauen ... sehr selektiv.

LG Trinity

Edited April 19, 201115 yr by Trinity

zwecklos

Hallo zusammen,

es gibt hier bestimmt einige, die evtl. schon eine Eigenurintherapie versucht haben?

Meine Schuppenflechtenstellen werden immer größer, ich habe schon einige Salben ausprobiert - nix hilft. Jetzt hab ich die Nase voll und meine Abneigung gegen die Therapie mit Eigenurin abgelegt. Hätt ich auch nie gedacht, dass ich das mache aber ich versuche es einfach. Ans tote Meer will ich nicht ziehen!

Ich betupfe jeden Abend die entsprechenden Stellen und trinke morgens den Eigenurin (Mittelstrahl, wenige Schlucke aber mit Apfelsaft aufgefüllt) ...und sich immer schön sagen, ist Apfelsaft, ist gesund, macht alles heile :-)

Mache dies seit 6 Tagen - die Haut wird wesentlich weicher, die Oberfläche glatter aber teilweise auch recht dünn. Anschliessend creme ich die Stellen mit Nachtkerzen Handbalsam 4% Urea ein. Cortison will ich nicht mehr nehmen.

Habt ihr Erfahrungen damit gemacht?

Würde mich über Eure Berichte freuen...

LG, Sunny

Hallo Sunny,

also jetzt wurde in diesem Thread ja genügend anderes geschrieben, aber nichts zu irgendwelchen Erfahrungen.

Ich habe lange Zeit die EU-Therapie angewendet und zwar auf dieselbe Art und Weise wie du.

Mir hat sie geholfen und ich war begeistert.

Am schlimmsten hatte ich die PSO damals an den Fußsohlen und konnte nur noch mit Verbänden laufen.

Verbessert hat sie sich soweit, dass ich endlich wieder barfuß gehen konnte.

Leider habe ich die EU-Therapie dann vernachlässigt und die PSO ist zurück gekommen.

Und trotz meiner damaligen Erfolge mit EU habe ich die Therapie nicht wieder aufgegriffen.

Mag ein Fehler gewesen sein, aber es hat sich bei mir durch verschiedene Umstände dann so ergeben.

Bekomme mittlerweile ein Biological, das mal recht gute Wirkung zeigt, mal weniger gute.

Woran das liegt, weiß ich leider auch nicht.

Wenn du mit der EU-Therapie positive Resultate erzielst und sich deine Haut verbessert, dann empfehle ich dir, bleib dran.

Denn mit Medis ist auch nicht alles Gold was glänzt.

LG Trinity

Leider habe ich die EU-Therapie dann vernachlässigt und die PSO ist zurück gekommen.

Und trotz meiner damaligen Erfolge mit EU habe ich die Therapie nicht wieder aufgegriffen.

Mag ein Fehler gewesen sein, aber es hat sich bei mir durch verschiedene Umstände dann so ergeben.

Bekomme mittlerweile ein Biological, das mal recht gute Wirkung zeigt, mal weniger gute.

Woran das liegt, weiß ich leider auch nicht.

Was für ein Quatsch. Du bist überzeugt von der Wirkung eines "Medikaments", dass du praktisch selbst in ausreichenden Mengen ständig produzierst und nimmst stattdessen jetzt einen Biological-Hammer?

Wenn die EUT wirklich so toll war, dann müssen das schon extreme "verschiedene Umstände" gewesen sein, die dich vom heilsamen Genuß des Körperwarmgetränks abhalten. Eine glaubwürdige Propagierung des Unsinns sähe jedenfalls anders aus...

Hi ftgfop,

reim dir zusammen, wie es dir gefällt.

du weißt eh immer alles besser.

Lg Trinity

du weißt eh immer alles besser.

...ich hoffe, das frustriert dich nicht allzu sehr.

Ich habe lange Zeit die EU-Therapie angewendet und zwar auf dieselbe Art und Weise wie du.

Mir hat sie geholfen und ich war begeistert.

Am schlimmsten hatte ich die PSO damals an den Fußsohlen und konnte nur noch mit Verbänden laufen.

Verbessert hat sie sich soweit, dass ich endlich wieder barfuß gehen konnte. [[PROTECTED_43]]/emoticons/default_smile.png" alt=":)" srcset="https://www.psoriasis-netz.de/smileys/emoticons/smile@2x.png 2x" width="20" height="20" loading="lazy">

Hallo Trinity,

für jemand, der weiß, wie schlimm es ist, wenn die Fußsohlen betroffen sind, hört sich das doch ganz gut an. EUT ist nun mal nicht jedermanns Sache (meine auch nicht), aber wenn du damit so gut gefahren bist, warum hast du nicht wieder damit begonnen?

Bekomme mittlerweile ein Biological, das mal recht gute Wirkung zeigt, mal weniger gute.

Woran das liegt, weiß ich leider auch nicht.

Also hast du mit einem sündhaft teurem Medikament auch nicht den ganz großen Erfolg. Ich kann nicht nachvollziehen, warum man eine harmlose Therapie, die Wirkung zeigte, gegen ein Medikament tauscht, das tief ins Immunsystem eingreift und zu dem es keine Langzeiterfahrungen gibt. Es sei denn, es wäre eine PSA hinzugekommen.

Lieben Gruß

@ barb

@ ftgfop

... genau das war auch mein Gedanke, irgendwie unverständlich die Konsequenzen.

Hallo,

habe auch eine Zeit lang Eigenurin probiert. In Kombination mit Urea war es eigentlich ganz gut..

Könnte ich mal wieder probieren.

Hast du es jetzt die Tage fortgeführt?

Hallo,

habe auch eine Zeit lang Eigenurin probiert.

*schwarzer Humor Modus an*

Meinst Du dein Urin schmeckt nun besser und bewirkt nun ein Wunder ??? :D

*schwarzer Humor Modus aus *

Ich finde es ganz schön arm, wie hier mit Usern umgegangen wird, die Interesse an der EU-Therapie zeigen oder diese anwenden.

*schwarzer Humor-Modus an*

Man könnte meinen, hier erhebt die Pharmaindustrie ihr Stimmchen.

*schwarzer Humor-Modus aus*

Ich finde es ganz schön arm, wie hier mit Usern umgegangen wird, die Interesse an der EU-Therapie zeigen oder diese anwenden.

Du scheinst ja nicht mal in der Lage zu sein, auf recht simple Fragen zu antworten. Vielleicht hast du einfach ein gewisses Verständnisproblem.

*schwarzer Humor-Modus an*

Man könnte meinen, hier erhebt die Pharmaindustrie ihr Stimmchen.

*schwarzer Humor-Modus aus*

Wieso "Humor"? Ist doch einfach doof.

Wieso "Humor"? Ist doch einfach doof.

ach so,

und das hier von Pusteblümchen ist nicht doof?

*schwarzer Humor Modus an*

Meinst Du dein Urin schmeckt nun besser und bewirkt nun ein Wunder ??? [[PROTECTED_60]]/emoticons/default_biggrin.png" alt=":D" srcset="https://www.psoriasis-netz.de/smileys/emoticons/biggrin@2x.png 2x" width="20" height="20" loading="lazy">:D [[PROTECTED_61]]/emoticons/default_wink.png" alt=";)" srcset="https://www.psoriasis-netz.de/smileys/emoticons/wink@2x.png 2x" width="20" height="20" loading="lazy">

*schwarzer Humor Modus aus *

ach so,

und das hier von Pusteblümchen ist nicht doof?

Das würde ich eher als ironisch lesen...

Es ist ja interessant, dass sich so einige von Euch in diesem Thread die Meinungen um die Ohren schlagen...

@ EvamariaO und Pustblümchen: danke für die Links - ich schaue mir alles in Ruhe an.

Ich habe die Threads wirklich noch nicht gesehen! Angemeldet, Diskussionsrunde eröffnet und schauen, was passiert.

@bruno1234: ist doch gut, dass die Menschheit so vielfältig ist und sich so breitgefächert interessiert.

Überlies doch einfach das, was Dich nicht interessiert oder stell einfach ganz viele threads ein über Themen, die dich interessieren.

@Trinity: also bei Dir erfolgreich, ok aber wirklich berechtigte Frage: warum machst Du es nicht weiter?

@s4dOr: habe es an 7 aufeinander folgenden Tagen getrunken und 4 Tage Pause gemacht, ab sofort wieder regelmässig. Ich wills einfach wissen, ob´s funktioniert.

LG,

Susanne

Es ist ja interessant, dass sich so einige von Euch in diesem Thread die Meinungen um die Ohren schlagen...

@bruno1234: ist doch gut, dass die Menschheit so vielfältig ist und sich so breitgefächert interessiert.

Überlies doch einfach das, was Dich nicht interessiert

... mache ich, guter Vorschlag, funktioniert nur ....

wenn nicht gleich mehrfach das gleiche Thema behandelt wird in verschiedenen Threads, denn darum ging es mir,

nicht ums Thema.

Also auch für Dich, - richtig lesen und differenzieren.

oder stell einfach ganz viele threads ein über Themen, die dich interessieren.

Susanne

das, liebe Susanne mache ich nicht

ich schaue vorher ob das Thema schon behandelt wurde und belebe eher alte Schinken wieder, wenn ich was n e u e s dazu zu sagen habe.

Edited April 23, 201115 yr by bruno1234

das, liebe Susanne mache ich nicht [[PROTECTED_71]]/emoticons/default_smile.png" alt=":)" srcset="https://www.psoriasis-netz.de/smileys/emoticons/smile@2x.png 2x" width="20" height="20" loading="lazy">

ich schaue vorher ob das Thema schon behandelt wurde und belebe eher alte Schinken wieder, wenn ich was n e u e s dazu zu sagen habe.

Das "stell ganz viele Themen" ein klingt für mich wiederum nur nach Aufruf zur Forenverseuchung - neudeutsch: "Spam."

"Je abstruser das Thema, desto häufiger muss es aufs Tapet gebracht werden" - darf man sich dann wundern, wenn einem heftiger Gegenwind entgegen schlägt?

Guten Morgen,

also ich habe nur gute Erfahrungen mit Urin gemacht......

Ich bin durch das Internet darauf gestoßen und habe es einfach probiert......nichts half bei mir mehr..........und siehe da......es hilft!!!!!

Ich habe ziemlich schlimme Schuppenflechte an den Füßen bzw. auf den Füßen....wusste nicht was ich machen sollte....trinken wollte ich das Zeug zuerst nicht weil der Ekel zu groß war.

Also zog ich mir mit Urin getränkte Socken ( ca. 30 Min.) an, nachdem ich diese dann auszog, traute ich meinen Augen kaum....die Haut löste sich bei mir wie nach einem Sonnenbrand.

Also entschied ich mich das Zeug zu trinken....wie ihr wisst, Mittelstrahl, Morgenurin..... die ertsen 2 Tage war es nicht so toll, aber dann ging es....

Mit Apfelsaft vermischt kann ich es gut ertragen....ich mach das nun seit 2 Wochen ..ich tupfe die Stellen ein, trinken den Urin und mache mir Packungen....hatte auch schlimme Schuppenflechte auf dem Kopf,,,habe 2 mal hintereinander Urin auf meinen Kopf getan und habe ihn über Nacht mit einem Handtuch auf dem Kopf wirken lassen und es ist viel besser geworden....Ich kann nur sagen habt Mut und probiert es......es kostet nichts und ist wirklich nicht schlimm.......Am wichtigsten jedoch,,,,,,ES HILFT WIRKLICH!!!!!!!

Und an euch da draußen, die Ungläubigen :-) lasst eure Sprüche sein....es nervt!!