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Hallo zusammen,
ich lese als Betroffener schon seit 2 Jahren in diesem Forum. Jetzt habe ich mich durchgerungen, mich anzumelden und möchte meine Erkrankung und den Weg dahin kurz schildern. Ich bin 42 Jahre alt, verheiratet und wir haben einen Sohn. An der Pso bin ich seit meinem 14. lebensjahr erkrankt. Das hielt sich aber in Grenzen. Ellbogen- Kopfhaut- Knie; mal abgesehen von ein paar heftigeren Schüben. Seit 2003/ September ist bei mir scintigraphisch und auf Grund meiner Grunderkrankung eine PSA diagnostiziert worden. Ich hatte zu der Zeit Schmerzen bei jeder Bewegung in den Händen/ Füßen/ Knien. Mein Hausarzt hat dann schnell reagiert. Die Therapie: MTX, Cortison ( 5 mg) und Celebrex * tägl. Im Februar diesen Jahres war ich zu einer Kur- 3 Wochen-. Hat aber nicht wirklich was gebracht; bis auf: " Es ist nicht so schlimm, setzten sie das MTX ab". Als ich dann wieder zu Hause war begannen meine Schmerzen wieder erneut- unter MTX war es erträglich-. In Übereinstimmung mit meinem Hausarzt setze er das MTX wieder an. Aber so richtig gut ging es mir immer noch nicht. Nach Überweisung zu einem renomierten Rheumatologen setzte dieser zusätzlich Arava / 10 mg an. Ich nehme das seit nun 7 Wochen und konnte das Celebrex fast ganz reduzieren!! Mir geht es eigendlich richtig gut. Leider habe ich seit 1 Woche sehr hohe Leberwerte!! Ich warte die Kontrolle nächste Woche noch ab- befürchte aber, das ich das Arava wohl wieder absetzen muß.
So, das wärs fürs erste. Übrigens, wenn jemand Fragen zu Medikamenten hat bin ich gerne bereit zu Helfen. Bin seit 25 Jahren Krankenpfleger-ohne das Überbewerten zu wollen-.
Grüße an alle Mcendo.