Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallöchen ihr Lieben,
Ich bin 27 und habe es seit nun 7jahren..zuteil Unglücklichen jahren.
Ich machte meine Lehre als Bäcker ohne probleme keine PSO,dann ging ich zum Bundesheer
und ich wollte etwas neues einschlagen und Wechselte die Branche.Ich fand durch einen Bekannten
eine tolle stelle bei einer Autoherstellerfirma,alles war super ich hatte viele freunde mir gings gut!
Bis nach einen jahr in der Firma..da fing es an!Ich hatte noch nie von Pso gehört und ich war einer der nie
wegen gleich jeder kleinigkeit zum Arzt ging.Es waren die Ellbogen..ganz wenig und ich ließ es so
ich versteckte es nicht,ich dachte ist sicher bald wieder verschwunden..
Doch es würde immer größer und ich fing an zu recherchieren und fand einiges..ich ging zu meiner Hausärztin
sie wusste gleich was es war..und schickte mich ins Spital.Ab denn zeitpunkt ging es mit meiner Beruflichen...
bergab!Wochenlange Spitalaufendhalte und div.salben,bestrahlungen..tapletten..etc.
Verschiedene Ärzte sagten mir ich sollte diese Arbeit aufgeben..da sie nicht gut für mich ist..;staub,metalspänen,
chemisches zeug usw..
Jetzt im 7 jahr.ist es am schlimmsten und ich habe viel durchgemacht...
egal wie schlimm es war..ich ging auf urlaub,traff mich mit freunden und hatte eine freundin.
ich war Glücklich kann man sagen..bis meine freundin mir etwas sagte was mich erschüttert hat..
Das sie Schwanger gewessen war und es verloren hat...im 2monat,ich brach zusammen ich verschloss mich!
Und jetzt habe ich nichts,ich habe Pso:Kopf,Knie,Füße,Hände,Bauchbereich,Genitalbereich,Ellbogen,zum teil kommt es jetzt auch auf Gesicht..und ich glaube nicht mehr an eine verbesserung!Ich suche hier Hilfe und Erfahrungsaustausch..
Liebe Grüße an PSO-Community!
(PS:Rechtschreibfehler,Grammatik fehler nicht beachten
)