Hallöchen... ich bin auch neu hier. Ich habe seit einem Jahr die Pustolosa an beiden Handinnenflächen und beiden Fußsohlen.Nach drei Hautärzten und etlichen Kortisonpräparaten wurde in der Uniklinik endlich erkannt um welche Erkrankung es sich wirklich handelt.

Ich mache jetzt seit vier Wochen eine Fumaderm Therapie.Wer von Euch hat Erfahrung damit.Ich freue mich über jede Meinung und jeden Tipp.

Hallo,

Ich habe auch Pso an Handföächen und einer Fußsohle.

Ich habe zwar kein Fumaderm gehabt sondern Neotigason..is glaub ich noch ne Nummer härter...GLAUB ICH!!!

Es hat sich dadurch zwar gebessert aber die Nebenwirkungen waren undangenehmer als die Pso an sich: Nasenbluten, Rücken- Knieschmerzen, Entzündung der Nagelbetten an den Füßen auf Grund dessen eine Nagelteilresektion gemacht werden musste.

Naja das Zeug hab ich 7 Monate genommen, jetzt ist davon die Leber ziehmlich in Mitleidenschaft gezogen und mittlerweile bin ich wieder bei Cortisonsalbe, Pflegecremes/salben und bestrahlen.

In diesem Sinne ---> Viel Erfolg

hab auch pso an den händen und den füssen es fing 1999 haben es zuerst mit cremes probiert hat nicht geholfen, dann weiter mit Bestrahlung, hat auch nicht geholfen dann musste ich in die hautklinik nach münster (ambulant) die haben mir fumaderm verschrieben, die anfangszeit war echt heftig, übelkeit über übelkeit, magendruck das ganze program eigentlich aber das alles war mir egal meine haut wurde sehr schnell immer besser, musste die tabletten ungefähr ein jahr nehmen und war danach 3 jahre erscheinungsfrei!

letztes jahr bedam ich einen neuen schub, benutze jetzt wieder fumaderm und das diesmal ohne nebenwirkungen und meine haut ist fast wieder erscheinungsfrei! ich bin echt zufrieden mit diesen tabletten klar weil diese mal absolut gar keine nebenwirkungen hat

ich wünsche dir viel glück mit fumaderm

liebe grüße