👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.
Du besuchst unser Angebot gerade als Gast und kannst manch nützliche Funktion nicht nutzen – zum Beispiel, um zu antworten, selbst zu fragen oder mehr Bilder zu sehen. Aber es gibt Abhilfe 🙂
Hallo,
Die Neustrukturierung des Forums bringt mich etwas durcheinander...
falls mein Beitrag an dieser Stelle falsch ist, möge der Moderator dies bitte korrigieren.
Mit meiner Pso ( von mir immer despektierlich 'Beleunpest' genannt) kam ich die letzten 37 Jahre nicht weiter.
Jetzt bin ich seit 5 Monten im wesentlichen erscheinungsfrei.
d.h. An den Nägeln sieht man, dass da noch was ist, sonst nicht.
Ich war in der Hautklinik, und es wurde eine Therapie angewandt, die ich vor 25 Jahren schon mal (ohne Erfolg ) ausprobiert hatte.
Die Therapie im einzelnen:
Der Morgen beginnt mit einem Ölbad. (Oleobal?)
Nach der Visite Bestrahlungen mit B311
Großflächige Eincremung mit Cignolin-Vaseline.
(Bei schweren Verbrennungen haben die Schwestern 'Färber-Paste' eingesetzt, die ebenso konzentriert, aber nicht so aggressiv ist.)
(Im Verlauf der Behandlung wurde die Konzentratrion von Cignolin von 0,25% auf 4% angehoben)
Nach 4 Stunden gründlich abduschen.
Eincremen mit 5% Salicyl-Vaseline und / oder einer Lotion mit 5% Harnstoff
In der Nacht wir gegebenenfalls eine Cortisonsalbe zur Beruhigung der Verbrennungen benutzt. (Die Schwestern:"OIh das ist ja schön abgeheilt. Da können wir die Konzentration ja verdoppeln")
-----------------
Das waren 3 Wochen im Oktober.
Es sind jetzt fast 5 Monate vergangen. Kleine aufkeimende Flecken muss ich gleich bekämpfen mit Salicylvaseline oder Psorcutan, zur Not mit einem Pflaster drauf. (die Wirkung ist dann dreifach)
-----------------
Sonstiges:
Ich habe keinen Stress.
das habe ich nicht mehr nötig. Ich bin der Überzeugung, dass man lernen kann, ohne Stress zu leben.
Ich rauche nicht weniger und der Wein schmeckt mir wie voher.
Im Rahmen von anderen Problemen habe ich das Bewegungsprogramm erweitert.
(4-6 Std Training pro Woche: Ausdauer und Kraft) - das muss sein.
-------------------
Ich wende seither das 'Nahrungsergänzungsmittel' Omega-3 Fettsäuren an. Bei Menschen, die sch vorwiegend von fettem Fisch ernähren, gibt es keine PSO.
Ob das wesentlich ist, weiß ich nicht. aber es kostet nicht viel.