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simi

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Hallo an alle,

ich finde das forum ganz toll hier, bin nicht selber betroffen sondern mein mann der nun die pso schon fast 20 jahre hat, mal mehr mal weniger.das kennen ja alle. Seine ärztin wollte ihm nun auch die spritzen verschreiben, da mussten erstmal blutuntersuchungen gemacht werden und es wurde eine schilddrüsenunterfunktion festgestellt, die nun mit tabletten wieder gut eingestellt ist, aber er muss die tbl. nun immer nehmen und da man nicht weiss wie es dann mit den spritzen zusammen geht,kann die behandlung nicht gemacht werden. Wie ist es bei euch, weiss schon einer mehr?

LG Simone

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Guten Tag,

ich bin fast vollständig erscheinungsfrei. Seid ca. 4 Monaten bekomme ich Raptiva gespritzt. Ich hatte vorher eine großflächige PSO fast vollständig über den Körper verteilt (75%). In früherer Zeit kam ich nur mit 3-4 Monaten Balneophototherapie oder mit Fumarderm (6 Tabs am Tag) dagegen an.

Erstmalig werden die Fingernägel ebenso deutlich besser.

Bei mir hat Raptiva keinerlei Nebenwirkungen verursacht. Die Blutmessungen haben auch keine Veränderungen oder neuen Erkenntnisse gebracht. Lt. meinem Arzt ist Raptiva sehr gut verträglich.

In jedem Fall für Ihren Mann gute Besserung und viel Erfolg.

CemGe

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