Die Selbsthilfegruppe in Neustadt am Rübenberge ist offen für Menschen mit Schuppenflechte, Neurodermitis und Rosazea. Bei den Treffen geht es darum, sich über Auswirkungen der Krankheit, Behandlungsarten und -hilfen auszutauschen – über Reha, Akut-Einweisung, Grad der Behinderung, Vorträge, Broschüren...
Die Treffen finden jeweils am zweiten Montag im Monat statt.
Eine Anmeldung ist nicht nötig. Die Organisatorin ist unter 05032-18 21 zu erreichen.
Die Einrichtung kann mit einem Rollstuhl erreicht werden.
Mehr Informationen gibt es hier.
13.07.2026 13:00
bis
15:00
Hallo zusammen,
nachdem vor ca 7 Jahren mein Mittelfinger plötzlich dick wurde (Schuppenflechte hab ich schon Jahre vorher gehabt), wurde von einem Rheumatologen PSA diagnostiziert.
Mittlerweile habe ich fast überall Schmerzen. Daumen und Mittelfinger der Rechten Hand sind steif, Schmerzen in Hüfte, Rücken, Schultern, Knie und Fuß. Ich bin den ganzen Tag nur Müde. Nachts habe ich Schlafstörungen und am Tag Konzentrationsprobleme. Depressionen habe ich Phasenweise mittel bis schwer, die schon seit 14 Jahren behandelt werden.
Behandelt wurde die PSA bisher mit Prednisolon 40mg was ich überhaupt nicht vertragen habe und nach der ersten Einnahme zusammengeklappt bin. Von einem anderen Rheumatologen bekam ich Sulfasalazin, was auch keinen Wünschenswerten Erfolg brachte. Mir wurde dann gesagt, aufgrund meines Kinderwunsches könne man mir nicht mehr helfen.
Ich habe mir jetzt einen neuen Rheumatologen gesucht und war ziemlich baff als er mir seine Version schilderte. Beim ersten Termin sagte ich ihm, das ich den Verdacht habe das es sich vielleicht um Fibromyalgie handeln könnte. Seine Aussage war: Bei Fibro hat man keine Schuppenflechte, daher 100%ig ausgeschloßen. (Im Netz lese ich das aber ganz anders)
Laut Blutuntersuchung habe ich wohl kein Rheuma. Werte wären alle gut. HLA B27 ist negativ. Von daher hätte ich kein PSA und meine Schmerzen müssten Orthopädisch untersucht werden. Die Schuppenflechte wäre wohl unabhängig von den Schmerzen.
Wie kann ich denn von 3 Rheumatologen die Diagnose PSA bekommen haben und der jetzige sagt : Sie haben kein Rheuma.
Er hat mich auch nicht wirklich untersucht sondern lediglich nur Blut abgenommen.
Ich versteh das nicht