Unser Chat ist immer offen. Nur ist es besser, sich zu verabreden, damit man nicht immer aneinander vorbeiläuft. Wir haben dafür den Freitagabend auserkoren. Dann treffen wir uns im Chat.
Jeder ist willkommen. Stellt Fragen zur Schuppenflchte oder Psoriasis arthritis, schwatzt mit uns über das Leben und den ganzen Rest.
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01.05.2026 18:00
bis
20:00
Ich möchte mich vorstellen.
Ich bin 43 Jahre alt, habe seit knapp 20 Jahren PSO und seit gut 5 Jahren besteht der Verdacht auf PSA.
Derzeit habe ich sehr grossflächige Stellen überall am Körper, auf der Kopfhaut und teilweise sind die Fingernägel befallen. Alle gängigen Salben habe ich durch und alle mit eher weniger Erfolg. Vor zwei Jahren wurde mir Fumaderm verschrieben, was ich allerdings nicht eingenommen habe. Grund dafür waren heftige Nebenwirkungen bei meiner Schwester, die ihren kompletten Körper in einen Ausnahmezustand versetzt haben. Die Psa/Pso war zwar so gut weg, dafür waren die Blutwerte mies und einige Organe haben Probleme bereitet. Da hab ich lieber Psa/Pso als den ganzen Mist dazu.
Ich werde dieses Jahr mit meinen zwei Bonuskindern zur Reha fahren. Wenn die Finanzierung klar ist- durch unsere spezielle Situation ist das nicht ganz einfach- geht es los. Wenn jemand eine gute Klinik mit interner Kinderbetreuung ( wichtig) kennt, dann nehmen wir Tipps sehr gerne entgegen.
Nach einem Reinfall bei einer Reha vor einigen Jahren lasse ich mich mehr irgendwo hinschicken. So eine Erfahrung möchte ich den Kindern und mir dieses Mal ersparen.
Ich lese mich nun hier einmal durch