Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo zusammen:)
Ich bin die Nadja. Ich habe mich erst jetzt hier neu registriert, obwohl ich in den Foren schon seit Jahren nach Tipps gegen Schuppenflechte suche.
Ich bin nicht ganz so schlimm betroffen, wie der eine oder andere hier, jedoch wird es bei mir seit Jahren schleichend immer schlimmer. Seit Jahren höre ich von den Ärzten die Antwort: "Damit müssen Sie leben" und jedes mal überrollt mich das Gefühl der Hilflosigkeit. Von den Ärzten gab es bis jetzt Cortison creme, vitamin D creme und überteuerte Shampoos, die im Grunde nichts gebracht haben.
Vor Kurzem waren wir für eine Woche in Spanien und überraschenderweise hat sich meine Schuppenflechte für die Zeit fast unbemerkbar gemacht, allerdings mit dem Rückkehr nach Deutschland ist alles wieder da und ich habe einfach nur das Gefühl mir die Haut abziehen zu wollen. Zudem bin ich nach Ingolstadt umgezogen und wieder auf der Suche nach einem Hautarzt, der mit vielleicht was anderes sagt, statt "leider kann man da nichts machen".
Außerdem bin ich in dem Alter, wo man fast täglich gefragt wird, wie es mit der Familienplanung ausschaut...und da denke ich mir, was mache ich, wenn das Kind die Schuppenflechte von mir vererbt, ich kann mir selbst nicht helfen, wie soll ich dann dem Kind helfen?
Von sich aus habe ich bereits Basenfasten versucht (hat leider nichts gebracht, außer, dass ich schlagartig abgenommen habe und keine Kraft mehr gehabt habe), Aloe Vera, Kamille, allgemeine Ernährungsumstellung, Zinktabletten (vom Artzt verschrieben), Omega 3 und und und... aber nichts hat dauerhaft geholfen.
Meine nächste Idee wäre Schüssler Salze zu probieren...hier im Forum habe ich einige positive Erfahrungsberichte bereits gelesen.
Aber im großen und ganzen denke ich, dass ich einfach auf der Suche nach etwas Unterstützung und Verständnis bin.
Bin dankbar für jeden Tipp, den ich hier bekommen kann.
Viele Grüße
Eure Nadja