👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.
Du besuchst unser Angebot gerade als Gast und kannst manch nützliche Funktion nicht nutzen – zum Beispiel, um zu antworten, selbst zu fragen oder mehr Bilder zu sehen. Aber es gibt Abhilfe 🙂
Hi,
ich bin seit gestern neues Mitglied hier.
bin 45 Jahre alt und leide seit 2016 an PSA in den Händen.
durch sämtliche Basismedikamente kämpfend, bin ich am Jahresanfang zu Biologika gekommen…
zunächst Hyrimoz. Währen einer sehr starken Erkältung bildeten sich die ersten Pusteln. Wobei ich bislang keine Hautbeteiligung hatte.
Das Biologika wurde zu Erelzi gewechselt und dann ging es richtig los. Arthritis ist vergessen, mein ganzer Körper dafür befallen. Von Kopf bis Fuß. Ganz schlimm.
Hautarzt hatte mir nur Cortison Cremes verschrieben.
Nächste Woche komme ich in die Hautklinik nach Kassel, da es einfach nur schlimmer wird.
Durch die PSO auf der Kopfhaut fallen mir jetzt vermehrt Haare aus und zwar wirklich viele Haare….
Aktuell bin ich einfach nur verzweifelt, doch man muss ja funktionieren. Für die Familie.
Zum Glück bin ich diese Woche zumindest krankgeschrieben, da meine Hände aufplatzen bei Bewegung….
ich dachte PSA ist schlimm, doch PSO ist ja noch schlimmer:((
Ich bin auf diese Seite gestern gekommen und mich gleich angemeldet. Habe auch schon gestöbert und mir ein Shampoo gekauft.
Sorry für den Mitleidsbeitrag aber es tat gerade einfach mal gut…
wünsche allen einen schönen Abend und Wochenende
Barbara