Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hi,
ich bin seit gestern neues Mitglied hier.
bin 45 Jahre alt und leide seit 2016 an PSA in den Händen.
durch sämtliche Basismedikamente kämpfend, bin ich am Jahresanfang zu Biologika gekommen…
zunächst Hyrimoz. Währen einer sehr starken Erkältung bildeten sich die ersten Pusteln. Wobei ich bislang keine Hautbeteiligung hatte.
Das Biologika wurde zu Erelzi gewechselt und dann ging es richtig los. Arthritis ist vergessen, mein ganzer Körper dafür befallen. Von Kopf bis Fuß. Ganz schlimm.
Hautarzt hatte mir nur Cortison Cremes verschrieben.
Nächste Woche komme ich in die Hautklinik nach Kassel, da es einfach nur schlimmer wird.
Durch die PSO auf der Kopfhaut fallen mir jetzt vermehrt Haare aus und zwar wirklich viele Haare….
Aktuell bin ich einfach nur verzweifelt, doch man muss ja funktionieren. Für die Familie.
Zum Glück bin ich diese Woche zumindest krankgeschrieben, da meine Hände aufplatzen bei Bewegung….
ich dachte PSA ist schlimm, doch PSO ist ja noch schlimmer:((
Ich bin auf diese Seite gestern gekommen und mich gleich angemeldet. Habe auch schon gestöbert und mir ein Shampoo gekauft.
Sorry für den Mitleidsbeitrag aber es tat gerade einfach mal gut…
wünsche allen einen schönen Abend und Wochenende
Barbara