PSA Diagnose ohne Hautbeteiligung?

[Rabion-HH]

 

Hallo ihr Lieben,

Ich bin der neue hier🙋‍♂️ 

 

bin männlich, 52 Jahre alt noch keine Diagnose.. bzw. Rynaoud Syndrom im Dezember 2021 von HA erstellt. 

ich habe keine große Leidensgeschichte. Mal steife Knie (2mal jährlich)  mal Sehnenscheidenentzündung im rechten Hand ( 2 mal im Jahr ). Das hat mich aber nicht weiter beschäftigt und habe ein ganz normales Leben mit Sport geführt. 

 

Nun bei mir fingen meine Finger im Dezember 2021 nach der boosterImpfung Biontec anzuschwellen.. erst Ring-dann Mittelfinger rechts , dann die linke Hand, dann einzelne zähe insg 2 . Ein Zähnagel hat sich verdickt und verformt..

Ich habe seit letzter Woche durchschlafstörung ,schlafe schnell ein, wache aber zwischen 2und3 Uhr auf und kann nicht mehr einschlafen. 

Die Fingerschmerzen sind nicht so stark 3/10 und kommen während der Nacht. Gehen tagesüber nach Bewegung wieder weg. Die Schwellung bleibt aber. 

Morgensteifigkeit ist manchmal da, verschwindet aber schnell nach Dehnung wieder.

Schuppen habe ich keine, bzw. Noch nicht. 

Leichte Schmerzen habe ich sporadisch im linken Hüftgelenk.

 

Mein HA  hat Blutbnehmen lassen und  wollte mich nicht zum Rheumatologen überweisen, weil die Anfangsymptome nicht so ernst waren und meinte, dass Handschuhe anziehen und nicht mehr rauchen das Problem lösen würden. Ich habe es tatsächlich so gemacht.. besser wurde es nicht. 

Danach habe ich mich auf der Suche im Internet gemacht und stellte fest, dass Rynaoud Syndrom was ernstes sein könnte. 

Daher bestand ich auf eine Überweisung zum Rheumatologen. Der Termin hat am letzten Donnerstag stattgefunden: Ultraschall, scopie, antasten alles unauffällig. Blutbild wurde im Auftrag gegeben. Nächste  Woche weiße ich mehr. 

Rheumatologe meint aber dass Rheuma anders aussieht und tippte auf Infektion. 

Ich habe den Verdacht, dass ich psoiarsis atritis im Anfangstadium habe ohne oder mit geringer  Hautbeteiligung. Weil die Anschwellung von den Fingern wie (Wurstfinger) aussieht und die oberen Gelenken betreffen  was für PSA spricht, hinzu kommen Zehnagelverformung, Schlafstörungen und allg Schwellung in den Händen.

Ich hatte 2007 einen Zwischenfall gehabt, wo meine Füße aufgrund von Aspirineinnahme massiv angeschwollen waren und für ne Woche stationär eine erfolgreiche Kortisonbehandlung hatte. 

Was meint ihr dazu ? Wird das Blutbild Aufschluss geben? Soll ich glauben, dass dies nur eine Infektion ist?

Soll ich geduldig warten, bis die Probleme größer werden?

Das Thema hat mich in der letzten Zeit auch psychisch sehr belastet und bin irgendwie nah am Wasser gebaut, was überhaupt nicht meine Art ist:(

Danke für euere Antworten  im Voraus 🙏

 

bearbeitet März 13, 2022 von Rabion-HH
Sprachfehler

[Supermom]

Herzlich Willkommen! 

 

Mach dich mal nicht schon vor einer klaren Diagnose verrückt.

Abwarten und Tee trinken... Das wird schon, selbst wenn... Du hast uns ja gefunden und wir können alle damit leben. 

 

Mit Ferndiagnosen von unserer Seite ist es eher schwierig... 

Wenn du deine Blutwerte hast, kannst du hier noch zielsicherer suchen. 

 

Wünsche dir schmerzfrei Zeiten und einen schönen Sonntag. 

[Gast]

Hallo @Rabion-HH

Auch ein Herzlichen Willkommen hier von mir. Ich habe PsA ohne nennenswerter Hautbeteiligung und es hat sehr lange bis zur einer Diagnose dauert. Bei mir waren es Jahrzehnte, aber die Zeiten haben sich geändert und es geht Heutzutage schneller.

Aber stelle dich nicht auf eine Diagnose von heute auf morgen ein. Der Rheumatische Formenkreis ist sehr weit und es kann alles möglich aus diesem Bereich sein oder doch was ganz anderes. Ich wünsche dir das du schnell eine Diagnose findest.

vor 3 Stunden schrieb Rabion-HH:

Mal steife Knie (2mal jährlich)  mal Sehnenscheidenentzündung im rechten Hand ( 2 mal im Jahr )

Das könnten leichte Schübe gewesen, aber auch nicht.

vor 3 Stunden schrieb Rabion-HH:

Nun bei mir fingen meine Finger im Dezember 2021 nach der boosterImpfung Biontec anzuschwellen.

Impfungen können schlafende Autoimmunerkrankungen triggern. Aber es muss nicht eine Corona Impfung gewesen sein. Das kann bei jeder Impfung passieren.

vor 3 Stunden schrieb Rabion-HH:

Ein Zehnagel hat sich verdickt und verformt

Das kannst du bei einem Hautarzt heraus finden. Er kann etwas Nagel abnehmen und ins Labor schicken. Allerdings kann es auch sein das er es nicht macht sondern sagt das es ein Nagelpilz ist. Was aber gar nicht stimmt. Es sieht manchmal gleich aus.

vor 3 Stunden schrieb Rabion-HH:

Gehen tagesüber nach Bewegung wieder weg. Die Schwellung bleibt aber. 

Morgensteifigkeit ist manchmal da, verschwindet aber schnell nach Dehnung wieder

Das ist eigentlich typisch für  PsA. Aber daran wird allein keine Diagnose gemacht.

vor 3 Stunden schrieb Rabion-HH:

Schuppen habe ich keine, bzw. Noch nicht. 

Das musst du auch nicht bekommen, Aber bist du sicher das du keine Hautbeteiligung hast?

Der veränderte Nagel kann es sein. Hast du Schuppen auf dem Kopf das du aber mit einen bestimmten Shampoo ist griff hast? Hast du zwischendruch mal etwas raue Ellenbogen, Knie oder Fersen bzw. an den Achillessehnen? Hast du mal mehr oder weniger Hornhaut an den Füßen? Nicht schuppig oder gerötet und mit ein bischen normal Hautcreme auch sofort wieder weg ist. 

Denn das sind meine Hauterscheinigungen gewesen die ich nie mit irgendeiner Hauterkrankung in Verbindung gebracht hätte. 

vor 4 Stunden schrieb Rabion-HH:

dass Handschuhe anziehen und nicht mehr rauchen das Problem lösen würden

Ja nicht mehr rauchen kann eine Besserung machen, aber es geht nicht weg. Selbst ausprobiert. Rauche trotzdem nicht mehr. 

vor 4 Stunden schrieb Rabion-HH:

Ultraschall, scopie, antasten alles unauffällig

Das ist logisch wenn du gerade keine dicke fette Entzündungen hast.

vor 4 Stunden schrieb Rabion-HH:

. Blutbild wurde im Auftrag gegeben.

Das ist das tückische bei dieser Erkrankung. Der Rheumafaktor und die Entzüdungswerte sind bei einer PsA völlig unauffällig. Das ist das tückische bei vielen Hausärzten weil sie die PsA nicht auf dem Schirm haben. Ein Rheumatologe weiß das allerdings, obwohl ich Anfang des Jahres auch schon was anderes erlebt habe. 

Ob es sich um eine Infektion handelt müsste der Rheumatologe an den Blutwerten sehen. Eine PsA erkennt man nicht an den Blutwerten. Aber du kannst dir immer noch eine zweite Meinung einholen.

Es können auch noch andere Untersuchungen gemacht werden um sicher zu gehen. Die hatte ich aber nicht weil ich bei einem Handchirug gewesen bin und der anhand eines einfachen Röntgenbild die Diagnose hatte die dann vom Rheumatologe bestätigt wurde. Da  waren aber schon sichtbare Schäden zu sehen. 

vor 4 Stunden schrieb Rabion-HH:

Das Thema hat mich in der letzten Zeit auch psychisch sehr belastet und bin irgendwie nah am Wasser gebaut,

Phsychisch hatte ich zuerst keine Probleme. Bei mir war es Wut. Wut auf Ärzte die mich nicht ernst genommen haben. Geheult habe ich als die Diagnose da war. Geheult aus Erleichterung. Ich würde nie wieder auf Hypochondrie krank geschrieben werden, nie wieder aus Arztpraxen raus fliegen und mir wurde endlich geholfen.

Das Fazit ist. Es kann aber muss nicht. Geduld haben. Dran bleiben und bitte auch Nachricht geben was es gegeben hat.

Und wenn du Fragen hast, dann frage,

Viele Grüße Clau dia

[Rabion-HH]

vor 5 Stunden schrieb Supermom:

Herzlich Willkommen! 

 

Mach dich mal nicht schon vor einer klaren Diagnose verrückt.

Abwarten und Tee trinken... Das wird schon, selbst wenn... Du hast uns ja gefunden und wir können alle damit leben. 

 

Mit Ferndiagnosen von unserer Seite ist es eher schwierig... 

Wenn du deine Blutwerte hast, kannst du hier noch zielsicherer suchen. 

 

Wünsche dir schmerzfrei Zeiten und einen schönen Sonntag. 

Vielen Dank für deine Worte. Mal sehen, wie die Blutwerte aussehen und ob sie überhaupt Hinweise bzw. Antworten auf die Schwellungen und Schmerzen meiner Hände  geben.

Viele Grüße 🖖 

 

 

[Rabion-HH]

vor 2 Stunden schrieb Clau dia:

Hallo @Rabion-HH

Auch ein Herzlichen Willkommen hier von mir. Ich habe PsA ohne nennenswerter Hautbeteiligung und es hat sehr lange bis zur einer Diagnose dauert. Bei mir waren es Jahrzehnte, aber die Zeiten haben sich geändert und es geht Heutzutage schneller.

Aber stelle dich nicht auf eine Diagnose von heute auf morgen ein. Der Rheumatische Formenkreis ist sehr weit und es kann alles möglich aus diesem Bereich sein oder doch was ganz anderes. Ich wünsche dir das du schnell eine Diagnose findest.

Das könnten leichte Schübe gewesen, aber auch nicht.

Impfungen können schlafende Autoimmunerkrankungen triggern. Aber es muss nicht eine Corona Impfung gewesen sein. Das kann bei jeder Impfung passieren.

Das kannst du bei einem Hautarzt heraus finden. Er kann etwas Nagel abnehmen und ins Labor schicken. Allerdings kann es auch sein das er es nicht macht sondern sagt das es ein Nagelpilz ist. Was aber gar nicht stimmt. Es sieht manchmal gleich aus.

Das ist eigentlich typisch für  PsA. Aber daran wird allein keine Diagnose gemacht.

Das musst du auch nicht bekommen, Aber bist du sicher das du keine Hautbeteiligung hast?

Der veränderte Nagel kann es sein. Hast du Schuppen auf dem Kopf das du aber mit einen bestimmten Shampoo ist griff hast? Hast du zwischendruch mal etwas raue Ellenbogen, Knie oder Fersen bzw. an den Achillessehnen? Hast du mal mehr oder weniger Hornhaut an den Füßen? Nicht schuppig oder gerötet und mit ein bischen normal Hautcreme auch sofort wieder weg ist. 

Denn das sind meine Hauterscheinigungen gewesen die ich nie mit irgendeiner Hauterkrankung in Verbindung gebracht hätte. 

Ja nicht mehr rauchen kann eine Besserung machen, aber es geht nicht weg. Selbst ausprobiert. Rauche trotzdem nicht mehr. 

Das ist logisch wenn du gerade keine dicke fette Entzündungen hast.

Das ist das tückische bei dieser Erkrankung. Der Rheumafaktor und die Entzüdungswerte sind bei einer PsA völlig unauffällig. Das ist das tückische bei vielen Hausärzten weil sie die PsA nicht auf dem Schirm haben. Ein Rheumatologe weiß das allerdings, obwohl ich Anfang des Jahres auch schon was anderes erlebt habe. 

Ob es sich um eine Infektion handelt müsste der Rheumatologe an den Blutwerten sehen. Eine PsA erkennt man nicht an den Blutwerten. Aber du kannst dir immer noch eine zweite Meinung einholen.

Es können auch noch andere Untersuchungen gemacht werden um sicher zu gehen. Die hatte ich aber nicht weil ich bei einem Handchirug gewesen bin und der anhand eines einfachen Röntgenbild die Diagnose hatte die dann vom Rheumatologe bestätigt wurde. Da  waren aber schon sichtbare Schäden zu sehen. 

Phsychisch hatte ich zuerst keine Probleme. Bei mir war es Wut. Wut auf Ärzte die mich nicht ernst genommen haben. Geheult habe ich als die Diagnose da war. Geheult aus Erleichterung. Ich würde nie wieder auf Hypochondrie krank geschrieben werden, nie wieder aus Arztpraxen raus fliegen und mir wurde endlich geholfen.

Das Fazit ist. Es kann aber muss nicht. Geduld haben. Dran bleiben und bitte auch Nachricht geben was es gegeben hat.

Und wenn du Fragen hast, dann frage,

Viele Grüße Clau dia

Vielen Herzlichen Dank für deine ausführliche Antwort und die Mitteilung deiner Erfahrungen mit Ärzten bzgl. PSA. 
Ich sehe es auch ähnlich, dass es länger dauern könnte, bis ich weiß, was ich habe:( 

Mir geht es hauptsächlich darum, rechtzeitig zu handeln, bevor die Gelenke irreparable werden und mir Schmerzen ersparen. 
ich würde gerne wissen, ob die durschschlafstörung damit zusammenhängt ? Denn ich hatte nie welche .

und ob eine Kortisonstosstherapie Ruhe in den Karton bringen könnte, wie es 2007 bei mir so dass ich den Arzt dadrum bitte?
würdest du auf die Schwellung  schmerzsalbe (z.b. voltaren) auftragen oder helfen nur Medikamente in Tablettenform, die die Erkrankung von innen bekämpfen?

danke dir im Voraus 👍

[Rabion-HH]

vor 23 Minuten schrieb Rabion-HH:

Vielen Herzlichen Dank für deine ausführliche Antwort und die Mitteilung deiner Erfahrungen mit Ärzten bzgl. PSA. 
Ich sehe es auch ähnlich, dass es länger dauern könnte, bis ich weiß, was ich habe:( 

Mir geht es hauptsächlich darum, rechtzeitig zu handeln, bevor die Gelenke irreparable werden und mir Schmerzen ersparen. 
ich würde gerne wissen, ob die durschschlafstörung damit zusammenhängt ? Denn ich hatte nie welche .

und ob eine Kortisonstosstherapie Ruhe in den Karton bringen könnte, wie es 2007 bei mir so dass ich den Arzt dadrum bitte?
würdest du auf die Schwellung  schmerzsalbe (z.b. voltaren) auftragen oder helfen nur Medikamente in Tablettenform, die die Erkrankung von innen bekämpfen?

Weiße Schuppen im Fußbereich hatte ich gelegentlich auch. Aber keine entzündete Stellen

danke dir im Voraus 👍

 

[Gast]

vor 3 Stunden schrieb Rabion-HH:

Vielen Herzlichen Dank für deine ausführliche Antwort und die Mitteilung deiner Erfahrungen mit Ärzten bzgl. PSA. 
Ich sehe es auch ähnlich, dass es länger dauern könnte, bis ich weiß, was ich habe:( 

Mir geht es hauptsächlich darum, rechtzeitig zu handeln, bevor die Gelenke irreparable werden und mir Schmerzen ersparen. 
ich würde gerne wissen, ob die durschschlafstörung damit zusammenhängt ? Denn ich hatte nie welche .

und ob eine Kortisonstosstherapie Ruhe in den Karton bringen könnte, wie es 2007 bei mir so dass ich den Arzt dadrum bitte?
würdest du auf die Schwellung  schmerzsalbe (z.b. voltaren) auftragen oder helfen nur Medikamente in Tablettenform, die die Erkrankung von innen bekämpfen?

danke dir im Voraus 👍

Jetzt wird es länger und kompliziert 😂

Du hast schon richtig gehandelt, frühzeitig ist immer richtig. 

Wichtig ist dran bleiben auch wenn der Rheumatologe sagt da ist nix. Evtl guten Handchirug dazu ziehen oder andere Fachärzte. 

Ich schlafe sehr schlecht zur Zeit wieder. Mit einigen Unterbrechungen eigentlich seit Jahrzehnten schlecht. Es liegt daran das ich sehr viel schwitze, auch nachts, und dadurch immer aufwache. Hängt übrigens mit der Erkrankung zusammen. 

Meine erstes Medikament was ich von meinem Rheumatologe bekam war Cortison. Hochdosiert und nach einiger Zeit ausschleichend. Es diente auch noch mal zur Bestätigung der Diagnose. Denn  PsA kommt nach cortison absetzen wieder. 

Ja, mir ging es schon nach drei Tagen sehr gut. Nach einer Woche bin ich mit Enkel im Baumkletterpark durch die Bäume geklettert. Ich war leistungsfähig, fühlte mich pudelwohl, sogar meine Schmerzen an den Achillessehnen besserten sich. Die morgen Steifigkeit wurde besser. Ich war auf einmal wieder 20 Jahre alt. 

Dann kam das Ausschleichen des Cortison. Ich sollte notieren bis wann es mir gut geht. Er wollte mich auf eine geringe Menge Cortison dauerhaft einstellen. 

Ich hatte meine Dosierung gefunden und habe sie freudig meinem Rheumatologe erzählt. Dann kam der Hammer. Aber nicht diese Dosierung. Dauerhaft auf keinen Fall, viel zu hoch. Ich bekam MTX (Spritze einmal wöchentlich) verordnet und habe gleichzeit das Cortison ausgeschlichen. 

Die Dosierung des mtx musste immer wieder erhöht werden damit ich ganz vom Cortison weg kam. 

Aber so ein bis zwei mal im Jahr brauchte ich trotzdem noch ne dosis Cortison. 

Inzwischem bin ich vom Cortison weg weil ich sulfasalin dazu bekommen habe. Letztes Jahr hatte ich wiedee sehr viele Probleme, war zur Reha, hatte t-rena, physiotherapie. Die Ursache wurde gefunden, aber da kann ich nichts zu. 

Ende des letzten Jahres  hatte ich trotzdem wieder arge Probleme und wurde stationär in eine Rheuma Klinik geschickt um auf ein andere Medikament eingestellt zu werden. 

Wurde aber aus einem irrwitzigen Grund nicht gemacht. 

Ich bekomme 20 mg mtx(höher vertrage ich es nicht) plus die höchstdosis von 6 Tabletten sulfasalazin am Tag. Es reicht aber nicht aus. Anfang April wird wieder neu beraten wie es weiter geht. 

Es gibt Medikamente die anders wirken. Austherapiert bin ich noch lange nicht. Es ist noch Luft nach oben. Und es ist auch so das nicht jedes Medikament bei jeder Person die gleiche Wirkung und Verträglichkeit hat, obwohl es die gleiche Erkrankung ist. Da muss man schon mal ausprobieren. 

Es sind aber nicht nur Medikamente die das ganze in Schach halten

Gesunde Ernährung, abgestimmt auf die Erkrankung, rauchen aufhören, Entspannungsübungen, Ergo und Physiotherapie. Es bringt alles ein wenig und zusammen kommt da schon was zusammen. 

Schmerzmittel nehme ich dauerhaft Teufelskralle in hochstdosis,  Paracetamol bei Bedarf dazu und Anfang des Monats hatte ich auch mal wieder Tramadol für ein paar Tage weil die PsA mein rechtes Knie jetzt total gekillt hat. 

Ibu, Diclo, Navaminsulfon und andere Schmerzmittel aus der NSAR nehme ich nicht weil es nicht wirkt bei mir. 

Du siehst das ein paar Tabletten allein nicht reichen. Ich habe mich inzwischen ziemlich schlau gemacht über die Erkrankung. Aber habe mich dabei nicht verrückt gemacht. Wissen ist Macht und im Moment Kämpfe ich die Erkrankung mit meinem Wissen zu entmächtigen. 

Also, wenn du eine Diagnose hast dann Ärmel hoch Krempel und ran an das kleine Arschl.... In dir. 

Gruß Clau dia 

 

 

[Speedcat]

vor 17 Stunden schrieb Clau dia:

Ich schlafe sehr schlecht zur Zeit wieder. Mit einigen Unterbrechungen eigentlich seit Jahrzehnten schlecht. Es liegt daran das ich sehr viel schwitze, auch nachts, und dadurch immer aufwache. Hängt übrigens mit der Erkrankung zusammen. 

Hallo Claudia,

Deine Ausführung ist für mich sehr interessant.

Auch ich leide öft an nächtlichen Schweißausbrüchen. Dachte bisher immer das sind Hitzewallungen durch die Wechseljahre. Manchmal habe ich das Gefühl meine Beine brennen. Fühlen sich aber nicht warm an. Ist irgendwie innerlich. Nach einer kurzen Weile ist der Suk dann wieder vorbei. Ich habe den Zusammenhang mit der PSA bisher noch nicht so gesehen.

Ich kann aber auch kein richtiges System bei den Hitzewallungen nachts sehen. Evtl. Streß oder auch falsche Ernährung. Es ist eben nicht immer. Aber man fühlt sich in diesen Momenten krank und hilflos.

Das Thema muß ich dann wohl auch mal bei meiner Rheumatologin ansprechen. Ich hielt das bis jetzt immer für eine andere "Baustelle".

Gruß Christiane

[Gast]

vor 53 Minuten schrieb Speedcat:

bisher immer das sind Hitzewallungen durch die Wechseljahre.

Die Wechseljahre hatte ich auch und die Hitzewallungen sind definitiv anders.

Wechseljahre - bei mir fing es am Kopf an und endete an den Füßen. Zeitablauf von fünf bis 30 Minuten. Tageszeit egal. Ähnelte einer zu heißen Dusche, also mehr äußerlich. Schweiß (läuft am Körper runter) fast nur  wo die #Dusche# gerade war. Tiefkühlhaus auf der Arbeit hat gut geholfen. 

Psorias - meist Nachts oder frühen Morgen. Schweiß aus allen Poren gleichzeitig (klebt am Körper). Unerträglich wärme von innen heraus, dauer mind. 30 Minuten bis Stunden. Duschen oder Tiefkühlhaus bringt gar nix. Erträglich im Winter, null Grad oder tiefer, bei offenem Fenster, nur dünnes shirt und als Bettdecke ein Bettbezug. Gleichzeitig fast immer ein Gelenk uberwärmt und Schmerze. Puls beschleunigt. 

Das ist mein empfinden. Kann aber jedem anders sein. Wechseljahre waren wesentlich erträglicher. 

Vielleicht hilft es dir das ganze einzuordnen. 

Gruß Clau dia 

[Speedcat]

vor 13 Stunden schrieb Clau dia:

Erträglich im Winter, null Grad oder tiefer, bei offenem Fenster, nur dünnes shirt und als Bettdecke ein Bettbezug.

Hallo Claudia,

so empfinde ich das auch. Im Winter bei offenem Fenster auf, statt unter der Decke.

Na dann reduziert sich dass ganze ja doch auf eine Baustelle. Ist zwar immer noch unangenehm, bleibt aber bei der Rheumatologie.

Dann muß man nur noch eine gute Lösung zur Linderung finden. Ist ja nicht immer Winter und nach Alaska ziehen ist auch nicht jedermanns Sache.

Wird man als Rheumatiker(PsA) irgendwann zum Kältefreak?

Gruß Christiane

[Olaf72]

vor 3 Minuten schrieb Speedcat:

Wird man als Rheumatiker(PsA) irgendwann zum Kältefreak?

ja wird man ich trage durchgehend Sachen mit kurzen Ärmeln. Lange Ärmel oder Wollpullis vertrage ich echt nicht, mir läuft dann nur der schweiß. Ich trage kaum Jacken und wenn nur sehr dünne und leichte. Bettwäsche vertrage ich auch nur sehr leichte und diese Biberbettwäsche kann ruhig abgeschafft werden.

Mein Umfeld schaut immer recht ungläubig wenn bei 0Grad ohne Jacke und kurz ärmlich einkaufen gehe und meine Frau lacht sich immer schlapp Ständige Fragen wie " ist ihnen nicht kalt" beantworte ich mit gegenfrage " ist ihnen nicht heiß" 

Meine behandelnde Ärztin in der Hautklinik Magdeburg kennt dieses Problem und es ist sehr weit verbreitet bei PSO/PSA Patienten. Kälte bzw. Kühle ist einfach angenehmer für die Haut und Körper so Ihre Worte.

LG Olaf

[Gast]

vor 42 Minuten schrieb Speedcat:

Dann muß man nur noch eine gute Lösung zur Linderung finden. Ist ja nicht immer Winter und nach Alaska ziehen ist auch nicht jedermanns Sach

Kann ich aber empfehlen. Mein schönster und erholsamster Urlaub war 2019  im Februar in schwedischen Lappland.Da stand ich kurz vor der Diagnose. Allerdings auf der Rückfahrt am nächsten Morgen mit nem schub in der linken Hand aufgewacht. Da war ich mit sicher das es nicht vom Arbeiten kam. 

Das Schwitzen hatte ich schon Jahre vor der Diagnose. Mein HA hat mich auch auf den Kopf gestellt und gesucht. Aber nichts finden können. Kanm nämlich auch z. B. Schilddrüse sein. 

 

[Donna]

Ich glaube da schlage ich total aus dem Ruder😁

Um so wärmer um so lieber, aber so ist es bei jeden anders.

Mit Kälte kann ich persönlich so gar nix anfangen.

Ich schwitzte Nachts auch aber nur am Kopf.Mein Fenster ist auch den ganzen Sommer offen

beim schlafen.Ab Oktober ist es dann beim schlafen wieder zu weil es mir dann zu kalt ist

LG Donna

[Gast]

vor 2 Stunden schrieb Donna:

Ich glaube da schlage ich total aus dem Ruder😁

Das ist was mir aufgefallen ist. Diese Krankheit macht mit jedem was anderes. 

[Rabion-HH]

Am 13.3.2022 um 12:07 schrieb Rabion-HH:

 

Hallo ihr Lieben,

Ich bin der neue hier🙋‍♂️ 

 

bin männlich, 52 Jahre alt noch keine Diagnose.. bzw. Rynaoud Syndrom im Dezember 2021 von HA erstellt. 

ich habe keine große Leidensgeschichte. Mal steife Knie (2mal jährlich)  mal Sehnenscheidenentzündung im rechten Hand ( 2 mal im Jahr ). Das hat mich aber nicht weiter beschäftigt und habe ein ganz normales Leben mit Sport geführt. 

 

Nun bei mir fingen meine Finger im Dezember 2021 nach der boosterImpfung Biontec anzuschwellen.. erst Ring-dann Mittelfinger rechts , dann die linke Hand, dann einzelne zähe insg 2 . Ein Zähnagel hat sich verdickt und verformt..

Ich habe seit letzter Woche durchschlafstörung ,schlafe schnell ein, wache aber zwischen 2und3 Uhr auf und kann nicht mehr einschlafen. 

Die Fingerschmerzen sind nicht so stark 3/10 und kommen während der Nacht. Gehen tagesüber nach Bewegung wieder weg. Die Schwellung bleibt aber. 

Morgensteifigkeit ist manchmal da, verschwindet aber schnell nach Dehnung wieder.

Schuppen habe ich keine, bzw. Noch nicht. 

Leichte Schmerzen habe ich sporadisch im linken Hüftgelenk.

 

Mein HA  hat Blutbnehmen lassen und  wollte mich nicht zum Rheumatologen überweisen, weil die Anfangsymptome nicht so ernst waren und meinte, dass Handschuhe anziehen und nicht mehr rauchen das Problem lösen würden. Ich habe es tatsächlich so gemacht.. besser wurde es nicht. 

Danach habe ich mich auf der Suche im Internet gemacht und stellte fest, dass Rynaoud Syndrom was ernstes sein könnte. 

Daher bestand ich auf eine Überweisung zum Rheumatologen. Der Termin hat am letzten Donnerstag stattgefunden: Ultraschall, scopie, antasten alles unauffällig. Blutbild wurde im Auftrag gegeben. Nächste  Woche weiße ich mehr. 

Rheumatologe meint aber dass Rheuma anders aussieht und tippte auf Infektion. 

Ich habe den Verdacht, dass ich psoiarsis atritis im Anfangstadium habe ohne oder mit geringer  Hautbeteiligung. Weil die Anschwellung von den Fingern wie (Wurstfinger) aussieht und die oberen Gelenken betreffen  was für PSA spricht, hinzu kommen Zehnagelverformung, Schlafstörungen und allg Schwellung in den Händen.

Ich hatte 2007 einen Zwischenfall gehabt, wo meine Füße aufgrund von Aspirineinnahme massiv angeschwollen waren und für ne Woche stationär eine erfolgreiche Kortisonbehandlung hatte. 

Was meint ihr dazu ? Wird das Blutbild Aufschluss geben? Soll ich glauben, dass dies nur eine Infektion ist?

Soll ich geduldig warten, bis die Probleme größer werden?

Das Thema hat mich in der letzten Zeit auch psychisch sehr belastet und bin irgendwie nah am Wasser gebaut, was überhaupt nicht meine Art ist:(

Danke für euere Antworten  im Voraus 🙏

 

Hallo ihr Lieben, 

ich hoffe, ich poste an d richtigen Stelle hier.

heute habe ich meine Blutwerte bekommen. Das Gespräch mit dem Arzt wird hoffentlich Ende der Woche stattfinden.

bei mir war der ANA wert  1:80 . Also denke,  positiv?

ich dachte, bei pSA ist der wert meistens unauffällig..

außerdem hat mir die Dermatologin meinen verdickten Zehnagel als harmlos diagnostiziert und mir ne Salbe verschrieben. 

ich bin ja gespannt was der Arzt sagt.. 

Ich wünsche mir aber bevor mit MtX losgeht eine Behandlung mit Antibiotika,  oder Kortison um eine reaktive arthritis auszuschließen..

Schöne Grüße 

[Algea]

@Speedcat,

"Wird man als Rheumatiker(PsA) irgendwann zum Kältefreak?"

Eine wirklich interessante These, ich bin schon, seit ich mich zurück erinnern kann ein "Reaktor"

d.h. kaum mit Textilien, jegwelcher Art bedeckt, heize ich mich ziemlich schnell auf. Extreme Kälte empfinde ich zwar prinzipiell als unangenehm, lindert aber so manches PSA Zipperlein....

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[Supermom]

vor 5 Minuten schrieb Algea:

@Speedcat,

"Wird man als Rheumatiker(PsA) irgendwann zum Kältefreak?"

Eine wirklich interessante These, ich bin schon, seit ich mich zurück erinnern kann ein "Reaktor"

d.h. kaum mit Textilien, jegwelcher Art bedeckt, heize ich mich ziemlich schnell auf. Extreme Kälte empfinde ich zwar prinzipiell als unangenehm, lindert aber so manches PSA Zipperlein....

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dem schließe ich mich an... 

Würde nicht sagen, dass ich mehr schwitze als andere, aber ich friere weniger. Bin einfach gut beheizt. 

[Gast]

vor einer Stunde schrieb Rabion-HH:

Antibiotika,

Antibiotika bringen da gar nix

[Rabion-HH]

vor 2 Minuten schrieb Clau dia:

Antibiotika bringen da gar nix

Nur indem Fall, dass es eine reaktive arthritis auf Infektion..der Rheumatologe sagte mir, dass es sich um eine Infektion handeln könnte ?

[Rabion-HH]

Hallo ihr Lieben
ein kleines Update zu meiner Diagnose..

Ich habe vor 2 Tagen andere Symptome dazu bekommen, die mein Krankheitsbild komplett veränderten. Gelenkschmerzen fast verschwinden, stattdessen sind Trockenheit im Augen und Mundbereich  aufgetreten. Meine lymphknoten sind richtig angeschwollen. Ich muss die Trockenheit im Augen und Mund durch Tropfen und Kaugummis lindern. Oder ständig Wassertrinken. Sonnen-Lichtempfindlichkeit. Gewichtsverlust kommt noch dazu ( 3 kg). 
Der Entlassungsbrief des Rheumatologen ist heute bei mir angetroffen. Nichts entzündliches schreibt er. Zweiter Termin nicht notwendig. 

Ich rief gestern bei der Praxis an und berichtete von den neuen Symptomen. Daher habe ich einen neuen Termin am 06.04. bekommen. 

Die neuen Symptome passen leider eher zu sjögren  Syndrom:( .
Wenn ich aussuchen dürfte, würde ich lieber PsO nehmen.

Ich wünsche euch ein schönes Wochenende