Hallo an alle, 

ich bin neu hier. Allerdings quält mich die Pso schon seit 25 Jahren (mit Phasen, in denen es wirklich besser war).

Bisher hab ich mit allen Arten von Salben und Cremes, Lösungen, zuletzt Enstilar Schaum und viel Lichttherapie, täglich Nachtkerzenöl-Dragees, Diäten usw. ganz annehmbare Ergebnisse erzielt.

Nur wurde es so schlimm, dass es mit Einsalben nicht mehr beherrschbar blieb. Außerdem fehlt mir die Zeit zur Lichttherapie zu gehen. Dementsprechend der Zustand meiner Haut, vom seelischen ganz zu schweigen. Nun haben mein Dermatologe und ich beschlossen, dass wir um "Spritzen" nicht drum herum kommen.

Ich habe so einem Respekt davor und zugleich freue ich mich, wenn denn die Ergebnisse tatsächlich so verheißungsvoll sind. Da jetzt Urlaubszeit ist, muss ich mich noch etwas gedulden. Termin zur Blutentnahme (Quantiferon-Test etc.) ist erst im August. Danach entscheidet er, was für mich infrage kommt. Ich bin wirklich ängstlich und zugleich voller Vorfreude. Bestimmt haben viele von euch schon Erfahrung damit gemacht und ich würde mich sehr über die Möglichkeit zum Austausch freuen. 

Es grüßt euch herzlich,  Cleo...

Am 18.8.2023 um 17:35 schrieb PSO-FRA:

Falsch….

Beispiel Cosentyx. Dieses Medikament zahlen nur Kassen, die mit dem Hersteller einen Rabatt ausgehandelt haben. Ohne Rabattvertrag müsste die Kasse nur eine günstigere Alternative bezahlen, die es aber für Cosentyx nicht gibt. 
Momentsn zahlen folgende Kassen dieses Medikament:

so nicht richtig, der Arzt verschreibt es, egal welche Kasse.

Hat die Kasse keinen Rabattvertrag und kein Alternativmedikament im Katalog, muss die Kasse zahlen. Meine Kasse kam mir auch mit der Aussage und ich habe wiederspruch eingelegt und Cosentyx bekommen

Hallo Ihr Lieben, 

Ich habe vor ca. sechs Wochen mit Skyrizi begonnen. Ich konnte bereits nach drei Wochen eine Verbesserung feststellen. Die Plaques waren zwar alle noch zu sehen, aber nicht mehr so erhaben. Der Juckreiz und auch das Geschuppe hatten bereits da schon stark nachgelassen, außer auf der Kopfhaut. 

Nachdem ich nach 4 Wochen die zweite Spritze Skyrizi 75mg bekam, gab es noch einmal einen riesigen Verbesserungsschub. Am Körper bin ich quasi erscheinungsfrei. Ganz vereinzelt sieht man die dunkleren Stellen noch etwas, aber selbst wenn es so bliebe, bin ich schon jetzt so wahnsinnig glücklich. Meine Haut ist glatt und weich, ich dachte nie, dass ich mal so aussehen könnte. Keine aufgerissenen, blutenden Hautstellen, kein Rieseln riesiger Schuppen mehr, kein schmerzhaftes Brennen nach dem Duschen oder beim Schwitzen. Ich lasse mich wieder gern von meinem Mann anfassen 😅, alles fühlt sich leichter an. Die Kopfhaut wird allmählich auch besser. Nur an den Nägeln zeigt sich bisher noch nichts, aber da bin ich nicht ungeduldig.

Ich hatte beim letzten Besuch bei meinem Dermatologen auch das Thema Kosten und das etwaige ungerechtfertigte Verordnen von Skyrizi angesprochen, da das ja hier auch schon Thema war. Offensichtlich gibt es keinen "Fahrplan" mehr, an den sich der Arzt strikt halten muss. Er darf, nach selbstverständlich gründlicher Anamnese, individuell für jeden Patienten entscheiden. Dabei spielt es keine Rolle, ob ich nun schon diese oder jene Pille vorher ausgetestet habe oder nicht. Die starken Nebenwirkungen all dieser und die Konsequenz daraus, diese dann sowieso wieder abzusetzen und danach doch auf ein Biological umstellen zu müssen, erlauben jedem Arzt selbstverständlich für seine Patienten diesen Weg auch gleich zu gehen. In sehr vielen Fällen liegt es einfach, aus Kostengründen, am fehlenden Willen des Verordners. 

Nebenwirkungen zeigen sich bisher keine. Ich hoffe natürlich, dass das so bleibt. Im Dezember muss ich zur Blutentnahme. Wenn auch da alles gut ist, dann kann ich jedem nur ans Herz legen, mit seinem Dermatologen zu sprechen. Diese Spritzen sind ein Segen. Zumindest in meinem Fall.

 

VG, Cleo🙋🏽‍♀️😊

Am 15.7.2023 um 17:23 schrieb PSO-FRA:

Die Anwendung war in der ersten Woche 2 Pen pro Tag, danach 4 Wochen lang 1 Pen pro Woche, ab der 5 Woche 1 Pen pro Monat. Als ich nach 2 Jahren, ohne Arztwissen, die Dosis auf 1 PEN alle 8 Wochen, verlängert habe, kam die Psoriasis wieder leicht zurück. Danach bin ich wieder auf einen PEN pro Monat zurück gegangen und alles war wieder gut.

Den PEN kann man sich selber setzen im Bauchbereich, funktioniert ganz gut. 

 

ich setze mir den Humira-Pen immer am Oberschenkel - ist mir angenehmer -

ich habe nur die Dinge zitiert die mich interessieren -

zwei Pen's pro Tag halte ich für irrelevant - hast du dich da vielleicht vertan ?

Bei mir und meinem Mann war das erste Mal zwei Pens mit Humira -

dann wieder Blutabnahme die nächste Woche und so ging es weiter bis sich ein sogenannter Normalzustand abzeichnete -

mit Normalzustand meine ich die Blutwerte die jetzt statt nur jedes Quartal nur noch jedes halbe Jahr kontrolliert werden - das ging nicht von jetzt auf gleich - das hat Jahre gedauert -

nette Grüsse sendet - Bibi -

Bearbeitet (23. September 20232 J. von Bibi)

vor 1 Stunde schrieb Cleo82:

Meine Haut ist glatt und weich, ich dachte nie, dass ich mal so aussehen könnte. Keine aufgerissenen, blutenden Hautstellen, kein Rieseln riesiger Schuppen mehr, kein schmerzhaftes Brennen nach dem Duschen oder beim Schwitzen. Ich lasse mich wieder gern von meinem Mann anfassen 😅, alles fühlt sich leichter an. Die Kopfhaut wird allmählich auch besser. Nur an den Nägeln zeigt sich bisher noch nichts, aber da bin ich nicht ungeduldig.

Hallo Cleo,

freut mich das es gut funktioniert it Kopf brauchst wirklich gedulde. Ist auch meine Schwachstelle

LG Olaf