Hallo zusammen,

Ich bin Tanja,58 Jahre alt und habe seid 1 Woche den Befund Psoriasis Athritis,und nun versuche ich so gut wie nur möglich mich zu Informieren und auszutauschen.Los ging es untypisch mit Gelenken die geschwollen warnén,ich verschiedene Ärzte aufgesucht habe und niemand sagen konnte was es war. Im februar bin ich schwer gestürzt wohin mein rechtes Knie nochmehr anschwoll,und mir der Arzt dann zu einer Cortison Behandlung riet in höherer Dosierung.Es besserte sich auch und so began ich das Cortison wieder auszuschleichen,jedoch verschlechterte sich mein Knie wieder,mein linkes Zehgelenk war eh geschwollen und dann brach auch noch eine Schuppenflechtebaus und das ziehmlich schlimm.

Darauf hin machte meine Hausärztin sofort einen Termin in einer Rheumaklinik,wo der Verdacht dieser Krankheit geklärt werden sollte.Nach einer Woche und allen untersuchungen in de Klinik stand der Befund dann fest.

Der Medikationsplan im Moment:

1 mal die Woche MTX und 24 stunden später Folsäure,natürlich wurde Rheasport und Physio mit verschrieben.

ich hatte diese Woche die 2 Einnahme ,vertrag es bis jetzt ganz gut auch wenn ich weiß das ein Teufelszeug ist,und nun freue ich mich auf Austausch und einfach mehr zu erfahren.

Hallo Tanja,

willkommen im Forum und ganz viel Erfolg mit der Therapie. Muss nicht immer Teufelszeug sein viele kommen über eine lange Zeit gut zurecht, wenn nicht, gibt es eine Menge Alternativen.

Gib mal oben im Suchfeld MTX ein, da wird dich eine Flut von Informationen erschlagen

LG Olaf

Da schließe ich mich gleich mal an. Herzlich Willkommen und Olaf72 hat recht... MTX kann sehr gut wirken. 

Hier gibt es wirklich viel zu lesen und zu entdecken!

Viel Spaß dabei, gute Besserung und liebe Grüße 

Hallo zusammen,

auch ich bin hier neu im Forum und habe mich erstmal rauf und runter gelesen...vielen herzlichen Dank an alle, die ihre persönliche Geschichte und Erfahrungen hier teilen.

Ich bin 57 und bei mir wurde  -sehr überraschend, da ich mich an keine Schuppenflechte erinnern kann-im Mai in der Rheumaklinik Wuppertal die Diagnose PsA gestellt .Das Kontrastmittel -MRT zeigte es dann aber deutlich. Seit August 23 habe ich Probleme mit dem MCP 2/ MCP3 Gelenk (zunächst Ödeme und Schmerzen nur beim Abspreizen des Zeigefingers) letztendlich aber, seit Februar, entwickelte sich ein "Wurstfinger"sowie ein extrem geschwollenes bewegungseingeschränktes Gelenk. Die Schmerzen habe ich kaum noch ausgehalten und bin nun nach gut 2 Monaten bei 7,5mg Prednisolon angelang tvon ursprünglich 20mg. MTX 15mg vertrage ich bislang prima ( Ich hoffe meine Leber und Nieren stimmen auch langfristig mit mir überein😉),aber ich warte noch, ob es genug wirksam ist... im Moment bin ich nicht ganz sicher.Der nächste Rheumatologentermin ist in 2 Wochen.

Manchmal muss ich schon gegen Kopfkino ankämpfen. Ich war immer kerngesund und jetzt habe ich heftige Medis an der Backe. Das ist schon eine Umstellung.

Ich wünsche dir, liebe Tanja, auch viel Erfolg bei deiner Behandlung und natürlich auch  all den anderen schmerzgeplagten Usern.

Euch allen ein schönes Wochenende mit lieben Grüßen aus dem Bergischen Land!

Kirsten

 

Vielen Dank für eure Antworten,und die Genesungswünschen,ja für mich ist es auch eine große Umstellung da ich bis dato kaum Medikamente genommen habe. Ich habe gerade erst die zweite MTX genommen und Verträge es bis Dato gut aber man wird sehen,den am Ende möchte ich nur das ich damit so gut es geht leben kann.