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Bin vor 1/2 Wochen aus der Klinik entlassen worden, die Derma in Recklinghausen Knappschaft. Bin mit 70%iger Befallung des Körpers und Kopfes eingewiesen worden(Psoriasis Vulgaris). :mad: Am Anfang war ich ja sehr skeptisch :confused: , weil ich hier einen Beitrag über die Klinik gelesen habe, wo geschrieben wurde, das dort jeder Pso-Patient mit Cignolin behandelt wird. Als ich mich dann noch darüber informiert habe was Cignolin ist und wie es wirkt, hatte ich den Kaffee auf.
Meine Überweisung lag dann erstmal 2 Wochen bei mir rumm.
Aber dann habe ich es nicht mehr ausgehalten, und da der Teufel in der Not Fliegen frisst, bin ich dort hin. :mad:
Man hat mich dann dort mit CIGNOLIN bahandeln wollen, was ich erst mal nicht wollte, habe mich dann aber überreden lassen von dem behandelnden Arzt.
Angefangen haben die mit 1/10, morgens um 10 Uhr, Mittags um 16 Uhr hat man mich mit Urea Pura ein geschmiert, alle drei Tage hat man dann das Cignolin erhöht. Bei 1/4 war ich dann Krebsrot aber überall, ausser der Kopf natürlich. Was ich ziehmlich sch**** fande, da fühlte ich mich in meiner Skepsis bestätigt. Jetzt war ich eine Woche da und nichts tat sich, es sah noch schlimmer aus als vorher. Die Ärzte in der Visite und die Pfleger/innen beruigten mich. Dann wurde das Cignolin noch auf 1/2 erhöht, einen Tag lang, dann war das so schlimm, das man eine Pause einsetzte, einen Tag, und dann kleisterte mann mich mit einer Zinkmilch ein, da war ich dann weiß und nicht mehr rot.
Achso, am vierten tag durfte ich auch Soleduschen, sogar täglich
ausser am Wochenende, aber die Konzentration weiss ich nich mehr. In der Zweiten Woche setzte man das Cignolin, dann wieder auf 1/4. Damit kam ich besser zurecht. Es wurde auch besser mit der Roten haut, ab und an kleisterte man mich wieder mit der Zinkmilch ein.
In der dritten und letzten Woche, waren dann alle Stellen mit der Haut auf einer Ebene und man setzte das Cignolin ab und ersetzte es durch eine stinkende Teersalbe, das stank meilenweit.
Aber mit was die mich dann eingeschmiert und gekleistert haben weiß ich nicht mehr, es waren ständig neue Salben auf mein"Salbenblatt" insgesamt zehn oder so, das lustige daran war das ich vom Hautarzt( der vierte in meiner PSO-Karriere), immer nur Cortison haltige Salben bekam, dort nicht eine. Und jede einzige Salbe hat geholfen ich seh jetzt zwar am Körper aus, wie eine Weidenkuh(Bräunlich mit weißen flecken), aber besser als rote und ständiges brennen und kratzen und was das noch so mit sich bringt, wie ihr wisst. 
Mein Kopf wurde mit Salicilsäure(Morgens) und Salicilöl(Mittags) voll gesaut und ein paar anderen Wundermittel.
Gesicht(2-3 Salben) und Ohren(1 Salbe).Das war erstmal mein Bericht aus dem Krankenhaus und nu zu meinen Fragen:
Der Hautarzt hat mir Bethametason für den Kopf verschrieben, da ich mich ja mitlerweile versuche mich gut über bestandteile der Salben zu informieren, bin ich beim Googlen, auf seltsame infos über Bethametadingsbums gestoßen, da war was von giftig die rede, keine positven Reaktionen bei Test mit Ratten, und Beeintrechtigung der Fruchtbarkeit und so ein komisches Zeug die Rede.
Jetzt hab ich aber auch zwei Schreibweisen gefunden. BETHAMETHASON und BETHAMETASON
- Ist das beides der gleiche Wirkstoff?
Und ist das wirklich so "gefährlich"?
- Ist die auch für das Gesicht geeignet?
Noch ein Paar fragen zur Teersalbe:
Bestandteile sind:
Lithanthracis picis liquor 10,0 g
Triamcinoloni acetonidum 0,1 g
Eucerinum O/W Grundlage 3837 ad 200,0 g
- Was sind die ersten beiden für Bestandteile?
- Hat jemand Erfahrungen mit dieser Salbe, wenn ja welche?
Wie verträgt Ihr sie? Wie oft am Tage?
- Was macht ihr zur Vorbeugung gegen eure Pso und natürlich womit?
Weitere Bahandlungen: UV-Bestrahlung
Kopf-Shampoo ->
Tarmed Steinkohleteerlösung(4%w/w auf 100g) find ich gut
Stärkerfettendes Medizienisches Öl-Bad von Hermal, aber noch
keine große Erfahrung mit gemacht ab und zu Solebad Marke
Eigenbau( Salz aus dem Supermarkt, auf Empfehlung des
Klinikarztes)
Bin zur Zeit zu 98% befreit von der blöden PSO!
So, das war es. Ich hoffe mein kleiner
Erfahrungsbericht hilft einigen von euch weiter.
Und danke schon mal für die Beantwortung meiner Fragen, wenn es denn einer tut.
Super das es dieses Forum gibt, ein danke an die Autoren und deren Nutzer.
Bis bald!
Marco