Vielleicht "struggeln" einige von Euch, so wie ich, auch gleichzeitig mit Übergewicht und Psoriasis Arthritis.
Ich habe ja schon in einem anderen Beitrag geschrieben, dass ich Cosentyx wegen kaum positiver Wirkung (es wurde in dieser Zeit ehrlich gesagt phasenweise schlimmer mit den Gelenk- und Sehnenproblemen) abgesetzt habe. Außerdem war ich ratlos wegen Gewichtszunahme trotz low carb, Intervallfasten und und und. War eine frustriende Geschichte, die viele von Euch erzählen könnten. Meistens wird dann ja die Ursache für das Therapieversagen beim Patienten gesucht...
Um nicht weiter zuzunehmen, habe ich mich dann entschlossen, es mit Mounjaro (das in den USA Zepbound heißt) zu versuchen, auch weil ich Berichte über die antientzündliche Wirkung auch auf Gelenke gelesen hatte. 

Ich habe gerade etwas zu einer interessanten Studie von Eli Lilly zur Therapie mit Taltz und Zepbound (in D Mounjaro) gelesen.
Lt. Lilly ist dies die erste Studie, die zum Zusammenwirken dieser beiden Medikamentenarten gemacht wurde. 

Die Ergebnisse der Studie TOGETHER-PsA, Phase 3b hat Lilly Anfang Januar 2026 veröffentlicht.
Patienten mit Psoriasis Arthritis und erheblichem Übergewicht wurden entweder "nur" mit Taltz (IL 17A Hemmer) oder mit Taltz und Zepbound (Tirzepatid, in D als Mounjaro erhältlich) behandelt. Patienten, die beide Medikamente erhielten, erfuhren lt. dieser Studie eine deutliche Besserung der PsA.
Ich hätte es ja noch interessant gefunden, wenn es eine Studiengruppe gegeben hätte, die nur mit Mounjaro behandelt worden ist. Aber Lilly will natürlich am liebsten beide Medikamente verkaufen 😉

Ich kopiere für die Medizin-Nerds unter Euch mal aus einer Veröffentlichung die deutsche Übersetzung (ganz einfach mit Google erstellt):

"In der Studie erreichten 31,7% der Patienten im Behandlungsarm von Taltz plus Zepbound eine 50%ige Verbesserung der PsA-Aktivität, basierend auf dem American College of Rheumatology 50 (ACR50) und einer Gewichtsreduktion von mindestens 10%, verglichen mit 0,8% der Patienten auf Taltz-Monotherapie, die den primären Endpunkt (p < 0,001) erfüllten. In einem wichtigen sekundären Endpunkt lieferte Taltz plus Zepbound einen relativen Anstieg gegenüber der Taltz-Monotherapie um 64% bei dem Anteil der Patienten, die ACR50 erreichten (33,5% der Patienten vs. 20,4% bzw. p<.05), was zeigt, dass die Behandlung von Fettleibigkeit oder Übergewicht mit Zepbound die Belastung durch PsA.2,3 2,3 reduzierte. Die Studienpopulation umfasste Patienten mit einer hohen Krankheitsbelastung zu Studienbeginn und einem durchschnittlichen BMI von 37,6 kg/m 22 über beide Arme. Die Patienten hatten eine hohe Krankheitsaktivität und eine aussagekräftige funktionelle Beeinträchtigung.4 Mehr als 60% hatten Vorerfahrungen mit einer oder mehreren fortgeschrittenen Therapien, was eine schwer zu behandelnde Patientenpopulation widerspiegelt."

Hier noch der Link: https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-taltz-ixekizumab-and-zepbound-tirzepatide-used-together-delivered-superior-efficacy-in-first-of-its-kind-phase-3b-trial-for-adults-with-active-psoriatic-arthritis-and-obesity-or-overweight-302656726.html

Das ist die erste Studie dieser Art und ich hoffe, dass noch viele weitere dazu erfolgen. Vielleicht kommt bald mehr Licht ins Dunkel um die Zusammenhänge von steigendem Gewicht und der Psoriasis-Erkrankung.  Patienten/Patientinnen wie ich selber werden allzu oft mit dem Klassiker "weniger essen, mehr bewegen" als "Therapieempfehlung" abgefertigt. Bei mir hat das nicht das Zunehmen aufhalten können und mir wurde von Ärzten allzu oft gespiegelt, dass sie mir nicht glauben, wenn ich gesagt habe, dass zu viel Essen nicht mein Problem ist ...
Ich bin mir bewusst, dass keine Wirkung ohne Nebenwirkung bzw. unerwünschte Wirkung daherkommt. Es muss gut abgewogen werden, ob die Therapie mit einem Medikament Schaden anrichtet und wie es mit der Krankheitslast und den Auswirkungen von starkem Übergewicht aussieht.
 

 

Bearbeitet (10. Januar10. Jan von Elli_M)

Taltz war für mich OK, aber ansonsten bin ich eher der schlanke Typ, habe auch unter Kortison, früher, nie zugenommen oder Heißhunger entwickelt. Ich denke  nicht dass unter Biologika, oder generell jemand mit PsA, Probleme mit dem Gewicht haben. Viel eher sehe  ich, gerade im Urlaub, wieviele Menschen übergewichtig sind.

Ansonsten bin ich mit so einer Studie eher überfordert.

Ich war im Sommer in der Vitalis Klinik in Bad Hersfeld, die behandeln auch die Adipositas. Habe da nur zufriedene Patienten erlebt. Nur so als Tipp. Diejenigen hatten kaum Probleme mit der Bewilligung.

Lg. Lupinchen

Jeder Jeck ist anders und gut ist doch, wenn viele Wege nach Rom führen. 

Hi Elli-M,

Kurzzeitig hatte ich auch ein IL17A/17F Blocker ohne Wirkung. Soweit ich mich erinnere war ab einem bestimmten Gewicht mehr Wirkstoff nötig. Was im Umkehrschluss bedeuten könnte weniger Gewicht, mehr Wirkung. Was gewiss ist das großes Übergewicht das Risiko für Begleiterkrankungen erhöht. Also ist der Kampf gegen das Übergewicht nicht nur ein ästhetisches Ding. Aber dünn ist nicht automatisch gesund, habe ich festgestellten müssen. Als mich die PsA überrascht hat, war meine erste Frage an den Arzt. Keine Risikofaktoren, warum, ich bin sehr schlank, sportlich, rauche nicht, habe keine Hautbeteiligung! Die Antwort war:“Seinen Sie froh das keine zusätzliches Risiko haben, sonst könnte es noch viel schlimmer sein.“ Ich habe einige Monate gebraucht und viele Berichte hier im Forum gelesen um das zu erkennen. Also für gilt für jeden von uns, so gesund leben wie möglich/nötig und die Zufriedenheit nicht übersehen. Der Weg ist nicht für alle gleich.

Grüße, Radelbine 

vor 9 Stunden schrieb Radelbine:

Als mich die PsA überrascht hat, war meine erste Frage an den Arzt. Keine Risikofaktoren, warum, ich bin sehr schlank, sportlich, rauche nicht, habe keine Hautbeteiligung! Die Antwort war:“Seinen Sie froh das keine zusätzliches Risiko haben, sonst könnte es noch viel schlimmer sein.“ Ich habe einige Monate gebraucht und viele Berichte hier im Forum gelesen um das zu erkennen. Also für gilt für jeden von uns, so gesund leben wie möglich/nötig und die Zufriedenheit nicht übersehen. Der Weg ist nicht für alle gleich.

Hallo @Radelbine, so betrachte ich das auch und selbst im gleichen Körper, waren bei mir jeweils andere Maßnahmen nötig, je nachdem, wie mein Körper gerade reagierte. 

Ich blicke auf 50J Pso zurück, von Untergewicht bis Übergewicht und bis auf Allergien keine anderen Erkrankungen. 

Mit Ende 20, nachdem die Pso sich mit 25J zeigte, zeitnah die Pille abgesetzt und das Rauchen aufgegeben, eine natürliche Ernährung gewählt, für genug Schlaf gesorgt und einen geregelten Tagesablauf mit Erfüllung in Beruf und Familie mit Kindern erreicht. 

Auf Kaffee musste ich ganz verzichten, da er bei mir, auch heute noch, für Magenschmerzen sorgte, vorübergehend über 1J musste ich tagsüber alle 10 Minuten einen Keks essen, da ich sonst unterzuckerte - bevor ich das Haus verließ, berechnete ich die Anzahl der Kekse, die ich brauchte... es gab überlange Bahlsen-Keks-Stangen... 

Und habe mich in der langen Pso-Zeit meistens als "gesund" gefühlt, da rote Tupfen für mich zum Normalzustand wurden. Und durch meine gesunde Lebensweise entwickelte ich ungeahnte Kräfte, Lebensenergien, die mich glücklich werden ließen. 

Da nach etwa 10J bei mir die Voraussetzung für ein gesundes Leben geschaffen war, ersetzte ich die Cortisoncreme gegen eine Pflegecreme. 

Mit geringerem Körpergewicht war ich beweglicher und ein Bergaufstieg ging leichter - aber mit mehr Masse fühlte ich mich im Schwimmbad besser, kühlte nicht so leicht aus, konnte Wechselduschen oder auch Wassergymnastik problemlos durchführen und konnte allein mit der Bauchmuskulatur meine Beine aus dem Wasser strecken oder auch auf dem Wasser liegend "schlafen" (das war mir als Dünne nicht möglich gewesen). 

Auch heute noch versuche ich mein Leben an die sich wandelnden Umstände anzupassen. Hier im Forum finde ich jede Menge Anregungen dazu... selbst schon mal von mir Verworfenes noch einmal neu zu bewerten und auf eine Pso-Verbesserung hin zu überprüfen. 

Bis heute weiß ich nicht, ob es bei mir eine PsA (Schwestern haben sie) gibt, oder ob meine leichten "Beschwerden" nur vom natürlichen Alterungsprozess abhängen, oder ob ich durch meine Lebensweise eine PsA verhindern konnte? 

So ist Der Weg ist nicht für alle gleich. und braucht auch beim selben Individuum zeitlich unterschiedliche Maßnahmen. 

Dir wünsche ich auch noch viel Zufriedenheit! LG Burg 

vor 2 Stunden schrieb Burg:

Bis heute weiß ich nicht, ob es bei mir eine PsA (Schwestern haben sie) gibt, oder ob meine leichten "Beschwerden" nur vom natürlichen Alterungsprozess abhängen, oder ob ich durch meine Lebensweise eine PsA verhindern konnte? 

Hallo @Burg,

Es fast lustig mit der PSA und der Behandlung mit Hulio/MTX. Ich fühle mich jetzt irgendwie besser, weil ich weiß das meine kleine Zipperlein nicht vom Alter gekommen sind. Selbst die Kieferprobleme, die angeblich vom Zähneknirschen kommen, ist in Wirklichkeit von der PSA. Ich genieße die Zeit und freue mich besonders über die Tage ohne Beschwerden. Es ging mir 2024 so schlecht, kaum mehr zu glauben. Hoffentlich bleibt das so!

LG, Radelbine 

Auch wenn es hier nur um Adipositas bei Pso handelt, so dürfte der Einfluss der Ernährung auf das Entzündungsgeschehen im Körper ähnlich dem bei PsA sein. 

 

Am 11.1.2026 um 22:31 schrieb Radelbine:

Es fast lustig mit der PSA und der Behandlung mit Hulio/MTX. Ich fühle mich jetzt irgendwie besser, weil ich weiß das meine kleine Zipperlein nicht vom Alter gekommen sind. Selbst die Kieferprobleme, die angeblich vom Zähneknirschen kommen, ist in Wirklichkeit von der PSA. Ich genieße die Zeit und freue mich besonders über die Tage ohne Beschwerden. Es ging mir 2024 so schlecht, kaum mehr zu glauben. Hoffentlich bleibt das so!

Hallo @Radelbine, 

mit den Entzündungen bei der Pso gibt es Höhen und Tiefen und bei der PsA wird es nicht anders sein.

Anfangs das Verstehenlernen, was einen Schub auslöst und konnte man dem aus dem Weg gehen?

Welche Therapie half mir? 

Wieviel Therapie und wieviel damit verbundene Einschränkungen (Nebenwirkungen, Zeitaufwand, weniger Freundschaften, weniger Hobbies, weniger Mode, Kosmetik oder weniger spontane Speisen, Aktionen) wollte ich akzeptieren? 

 Und wenn eine passende Therapie gefunden war, wie lange half sie? 

Was wurde/wird die Nachfolgetherapie? 

Immer dann, wenn es in meinem Leben darauf Antworten gab, konnte ich mich wirklich entspannen, was sich günstig auf meine Pso ausgewirkt hatte. Aber 8J saß ich wie auf einem Pulverfass... jederzeit hätte wieder ein heftiger Schub sein können..., bis ich eine für mich gute Therapie gefunden hatte, die mir diese Sorge abnahm. 

Glücklicherweise können wir die miesesten Entzündungszeiten überstehen und können/wollen uns dann an Details aus dieser Zeit nicht mehr gerne erinnern. Gut so! 

Die guten und glücklichen Zeiten konnte ich dann umso mehr genießen. 

Heute habe ich in einer Publikation gelesen, dass Menschen mit Pso nur in bestimmten Fällen (etwa 30%) auch PsA bekommen können und warum.

Zitat

 Patienten mit intakten Bindegewebszellen erkranken nicht, 

wenn die Schutzfunktion ihrer Bindegewebszellen richtig funktioniert. Gibt es aber da Probleme, können eingewanderte Entzündungszellen von der Pso eine Entzündungsreaktion im Gelenk auslösen. 

Wahrscheinlich bin ich nicht der PsA-Typ - aber mit meiner Pso alleine bin ich auch schon zufrieden und ausgelastet. 

Jetzt suche ich noch nach einem geeigneten Platz hier, wo ich diese Publikation unterbringen kann. 

Ob man durch ein Bindegewebs(Faszien)training einen positiven Einfluss auf die Bindegewebszellen in den Gelenken nehmen kann, wenn die Schutzfunktion ihrer Bindegewebszellen nicht richtig funktioniert? 

Übungen mit der Faszienrolle

Arthrose: Wie Faszientraining helfen kann

AU=Hanno Steckel, Thieme Verlag, 2024

https://natuerlich.thieme.de/natuerlich-gesund/detail/arthrose-wie-faszientraining-helfen-kann-3389 

Und ich vermute ja, dass ich durch den vielen Sport vielleicht vor der PsA geschützt wurde? Kann sein, muss aber nicht! LG Burg 

Bearbeitet (15. Januar15. Jan von Burg)

Ozempic soll ja auch bei Psoriasis helfen.....Zum Einen hängt es sicher mit der Entzündungshemmung statt, zum anderen damit, dass bei einer Gewichtsabnahme auch die Triglyceride sinken....vermute ich auf jeden Fall. Ich kämpfe auch mit dem Gewicht....hängt bei mir sicher mit den Hormonen und auch mit der Schilddrüse zusammen. Da ich aber auch gerne Schokolade esse und rauche, denke ich, dass das Mikrobiom sicher auch eine Rolle spielt. Und das wirkt sich natürlich wieder auf das Gewicht und die Psoriasis aus. Da Ozempic aber anscheinend auch Auswirkungen auf Sucht und ADS hat, überlege ich schon länger, ob ich das nicht mal ausprobieren sollte. 

Hallo @Burg,

Sport, besonders Fazientraining und mit reifen Alter Muskelaufbau ist auf jeden Fall eine gute Unterstützung, aber ein Schutz würde ich nicht glauben. Ich bin seit dem Kindesalter sehr sportlich aktiv, hatte keine PsO und bin Ende 2023 innerhalb so kurzer Zeit so heftig an PsA erkrankt. Vor der Diagnose habe ich so viele sinnlose Arztbesuche gehabt, dass ich schon befürchtete von topfit auf Invalide zu enden. Morgens bin ich in Zeitlupe aus dem Bett gekrochen, ich konnte kein Messer zum Brot schmieren mehr halten und keine Schnürsenkel mehr binden. Jede Berührung an den entzündeten Körperteilen hat geschmerzt. Trotzdem hat die Aussage mit den kranken Bindegewebe einen ganz wichtigen Punkt. Tatsächlich können Bakterien, Viren, Pilze und Parasiten selbst nach überstandener Infektion ihre Proteine im Gewebe hinterlassen. Erkennt dein Immunsystem das, legt es los… Bei mir ist 2023 eine heftige Atemwegserkrankung vermutlich RSV vorausgegangen, allerdings hatte ich 2022 auch schon mal eine ziemlich symptomlose Corona Infektion. Das zu diagnostizieren ist wohl nicht von unserem Gesundheitswesen vorgesehen und ob es bei der Behandlung etwas ändern würde, weiß ich nicht. Da hätte man eine Biopsie und oder Punktion machen müssen und auf alles mögliche untersuchen lassen. Wie dem auch sei, bewegen, bewegen und nochmal bewegen. Ich freue mich schon sehr auf das Frühjahr, Wintersport fällt wohl wegen Schneemangel aus. 
 

Liebe Grüße, Radelbine 

vor 12 Stunden schrieb Radelbine:

Trotzdem hat die Aussage mit den kranken Bindegewebe einen ganz wichtigen Punkt. Tatsächlich können Bakterien, Viren, Pilze und Parasiten selbst nach überstandener Infektion ihre Proteine im Gewebe hinterlassen. Erkennt dein Immunsystem das, legt es los… Bei mir ist 2023 eine heftige Atemwegserkrankung vermutlich RSV vorausgegangen, allerdings hatte ich 2022 auch schon mal eine ziemlich symptomlose Corona Infektion. Das zu diagnostizieren ist wohl nicht von unserem Gesundheitswesen vorgesehen und ob es bei der Behandlung etwas ändern würde, weiß ich nicht. Da hätte man eine Biopsie und oder Punktion machen müssen und auf alles mögliche untersuchen lassen. Wie dem auch sei, bewegen, bewegen und nochmal bewegen. Ich freue mich schon sehr auf das Frühjahr, Wintersport fällt wohl wegen Schneemangel aus. 

Hallo @Radelbine, 

dann wünsche ich Dir mal noch viel Schnee! Auf der Wetterkarte hatte ich immer nachgesehen wie das Wetter wird, nachdem wir Schnee und Frost hatten und da war im münchener und alpen-Raum nicht viel. 

Wenn mein Rücken nicht so marode wäre, hätte ich dieses Jahr bei unseren 20cm Schnee direkt von der Haustüre aus Ski-LL machen können. - Früher war ich mal damit zur Arbeit gefahren und wurde von den Pförtnern angefeuert. Ist leider nicht mehr möglich, dafür kann ich an den Spaß von früher denken. 

Am 15.1.2026 um 20:18 schrieb Burg:

Heute habe ich in einer Publikation gelesen, dass Menschen mit Pso nur in bestimmten Fällen (etwa 30%) auch PsA bekommen können und warum.

Zitat

 Patienten mit intakten Bindegewebszellen erkranken nicht, 

wenn die Schutzfunktion ihrer Bindegewebszellen richtig funktioniert. Gibt es aber da Probleme, können eingewanderte Entzündungszellen von der Pso eine Entzündungsreaktion im Gelenk auslösen. 

Wahrscheinlich bin ich nicht der PsA-Typ - aber mit meiner Pso alleine bin ich auch schon zufrieden und ausgelastet. 

Jetzt suche ich noch nach einem geeigneten Platz hier, wo ich diese Publikation unterbringen kann. 

Voila: @Claudia hat dazu einen super leicht verständlichen Bericht erstellt:  

 

vor 13 Stunden schrieb Radelbine:

Ich bin seit dem Kindesalter sehr sportlich aktiv, hatte keine PsO und bin Ende 2023 innerhalb so kurzer Zeit so heftig an PsA erkrankt. Vor der Diagnose habe ich so viele sinnlose Arztbesuche gehabt, dass ich schon befürchtete von topfit auf Invalide zu enden. Morgens bin ich in Zeitlupe aus dem Bett gekrochen, ich konnte kein Messer zum Brot schmieren mehr halten und keine Schnürsenkel mehr binden. Jede Berührung an den entzündeten Körperteilen hat geschmerzt.

Hallo @Radelbine, 

weißt Du, ob noch Mehr hier einen so "heißen" PsA-Start hatten wie du? Ob der Virus (RSV, Corona) dafür verantwortlcih ist? 

Bei mir ist der Beginn der Pso schon so lange her und 2 Wochen davor hatte ich einen schweren grippalen Infekt, aber die 2 kleinen Pso-Stellchen am Schienbein waren aus meiner heutigen Sicht eher "niedlich"; da wusste ich noch nicht, was die Pso noch so kann. Also, bei mir fing alles milde und langsam an. Und besser hätte ich mir darüber keine Gedanken machen sollen, vielleicht wäre es dann so geblieben? 

Aber ich wollte mich darüber aufregen und das Wenige weg haben und therapierte mit vielen Cremes und bemerkte erst zu spät, wieviele ich davon gar nicht vertragen hatte. 

So wie bei Dir war ich dann bei mir nach 4J an meinem ENDE angelangt und war noch keine 30J alt. Meine Hautklinik Vorort konnte mir innerhalb von 3 Monaten helfen. Seit dem habe ich trotz Pso mein Leben genossen - das ist mir auch etwas wert. Und in der Klinik hatte ich dann Zeit über ein Leben mit Pso nachzudenken... heute, 50J später: Und das war gut möglich! Und ich bin dankbar dafür. 

Ende 2023 gingen auch bei uns Grippeviren um, Anfang Nov bekamen wir zeitgleich eine Kopfgrippe, bei der auch Coronaviren beteiligt waren und Anfang Dez hatten wir noch einen zweiten grippalen Infekt. 

Da wir bei der Kopfgrippe keinen steifen Nacken und keine Krämpfe bekamen, waren wir auch nicht im Krankenhaus und es wurde auch keine Diagnostik gemacht. Nach 4 Tagen nur Schlafen, ging es bergauf und ich war froh nicht durch die Diagnostikmühle eines Krankenhauses gedreht worden zu sein, denn ich wollte da nur in Frieden gelassen werden und SCHLAFEN und hatte auch noch die nächsten Tage und Wochen viel Schlaf eingeplant. 

Jetzt verstehe ich, warum Du Dich über deine PsA-Therapie freust - die Ursache wurde erkannt, es gibt Abhilfe... und Du denkst ans Skilaufen. 

Meine Wetterkarte zeigt Niederschläge bei Freiburg und Schnee-(Regen) in Norditalien. Vielleicht zieht noch was nach Österreich oder zu Euch? 

Alles Gute! LG Burg 

Guten Morgen @Burg,

noch nicht mal zum langlaufen bin ich bis jetzt gekommen. Direkt an Heiligabend wäre es gegangen…ansonsten ist immer nur kurzzeitig Matsche gewesen. 
Den Artikel von Claudia habe ich gelesen, interessant. Ob es noch welche mit „heißen“ PsA Start weiß ich nicht, wäre schon eine Umfrage wert. Außer der Atemwegserkrankung 2023 hatte ich vorher auch vor nicht allzu langer Zeit mehrfach Pfeiffersches Drüsenfieber und eine Yersinien Infektion. Alles könnte eine PsA triggern, die genetische Veranlagung habe ich im der Familie. Mein Vater und meine Schwester haben beide eine leichte PsO, bei meiner Schwester wurde letztes Jahr dann auch die Arthritis diagnostiziert. Mein Papa wird dieses Jahr 90, der ist recht fit, aber die Gelenke sind in dem Alter nicht mehr so beweglich. Ob er da eine leichte Arthritis merken würde, keine Ahnung. 
Momentan sieht es bei uns nicht mehr nach Winter aus, in wenigen Wochen geht es dann in den Urlaub. Ob ich danach noch Lust auf Wintersport habe habe, mal sehen. Dabei ist Langlauf und Snowboarden so ein guter Sport, da wird alles gefordert. Kraft, Ausdauer, Gleichgewicht und viel frische Luft…

Schöne Grüße aus Bayern, Radelbine 

vor 13 Stunden schrieb Radelbine:

Außer der Atemwegserkrankung 2023 hatte ich vorher auch vor nicht allzu langer Zeit mehrfach Pfeiffersches Drüsenfieber und eine Yersinien Infektion. Alles könnte eine PsA triggern, die genetische Veranlagung habe ich im der Familie. Mein Vater und meine Schwester haben beide eine leichte PsO, bei meiner Schwester wurde letztes Jahr dann auch die Arthritis diagnostiziert.

Hallo @Radelbine, 

meine Pso fing mit 25J an und die Mononukleose (Pfeiffersches Drüsenfieber) hatte ich sehr leicht mit Anfang 40; da dürfte zwischen beiden Erkrankungen bei mir kein Zusammenhang bestanden haben.

Wie ich hier gelernt habe, es kann einen Trigger geben - muss aber nicht. 

Und bei der Yersiniose (Brechdurchfall durch Yersinien) kann ab 2 Wochen danach eine Reaktive Arthritis  auftreten, die schwer zur PsA abzugrenzen sein soll. Ob man auch beides gleichzeitig haben kann? - Bei Dir könnte das evtl. den „heißen“ PsA-Start erklären? 

Reaktive Arthritis 

Wiki, 3.12.2025 

https://de.wikipedia.org/wiki/Reaktive_Arthritis 

Zitat

Im häufigen Nachweis von HLA-B27, im Verteilungsmuster der entzündeten Gelenke, in der Beteiligung von Augen und Sehnenansätzen und ggf. in den Hauterscheinungen ähnelt die reaktive Arthritis anderen Spondalarthritiden, wie dem Morbus Bechterev, der Psoriasisarthritis oder der enteropathischen Arthritis. Wenn die Infektion nicht erinnert wird und nicht mehr nachgewiesen werden kann, kann eine chronisch verlaufende reaktive Arthritis schwer von diesen verwandten Diagnosen abgrenzbar sein.

Ja, der Ski-LL, mehr Ski-Wandern, war ein Lieblingssport für mich mit der ganzen Familie. Sonntagfrüh 6 Uhr aufstehen und ab nach Winterberg. Von 9:30 - 16:00 im Freien bei sehr sauberer Luft. Wie schön, wenn sich dort die kleinen Tannen mit ihren weißen Zipfelmützen unter der schweren Last des Schnees verneigten... Montagfrüh wurde danach mal eine Blutprobe genommen und man wunderte sich, wieso mein Blut hellrot und schäumend war; das war noch die Sauerstoffsättigung vom Sport tags zuvor. Was das ausmachte! 

Dann ist bei Dir erst mal der Urlaub dran, dazu wünsche ich Dir das passende Wetter. LG Burg 

Bearbeitet (17. Januar17. Jan von Burg)