Hallo! Ich will nur mal abkotzen. Nachdem ich eine lange Zeit mit meiner Schuppenflechte ganz zufrieden gelebt habe (Befall an Ellenbogen und Knie) hat sie sich nun stark ausgedehnt. Das hat mich unheimlich berührt. Jeder nette Mitmensch in meiner Umgebung hat erst gefragt : Was ist denn los? um mich dann mit einem Ratschlag zu beglücken. Dachsfett,Solarium irgend ein Arzt in München....An alle die es interessiert und an den Rest der Welt: Es ist mir scheiß egal was Ihr alles machen würdet um diese unerfreuliche Erscheinung zu beheben. Ich habe meinen Frieden mit meiner Schuppenflecht gemacht. Und wenn ich Lust habe probier ich mal wieder was aus, und wenn nicht dann eben nicht. Das aller wichtigste: Ich bin nicht Schuld das ich diese Haut habe. Ich mache mich auch nicht schuldig weil ich irgend was nicht probiere was Ihr mir erzählt. Außerdem gehe ich dieses Jahr nicht ins Freibad aber das hat nichts mit Selbstverleugnung zu tun ! Danke!!!!! Ich weiß das das keine Frage ist aber das mußte jetzt einfach mal gesagt werden. Marlene

du sprichst mir aus der seele <br>

Hallo, Luft machen solltest Du Dir bei denen da draußen mit den " Ratschlägen ". Schön wenn Du Dich rein optisch noch arrangieren kannst, wenn die PSO Dich eingeholt hat, hoffe nicht eines tages, daß laufen zur Qual wird, werden wir uns wieder sprechen. Jeder kämpft für sich an eigener Front. Wenn Du ehrlich einmal Hilfe sucht kann ich, da selbst seit 25 Jahre betroffen /Mediziner Dir etwas zur Seite stehen. Liegt and Dir und die " kranke Gesellschaft " da draußen hat übrigens noch andere Vorurteile. Betrachte es philosophisch. Gruß Jürgen <br>

Hallo, was kannst Du mir, der seit 15 Jahren mit PSO lebt für Erfahrungen und Anregungen weitergeben. Danke <br>

Auch ich hab manchmal die Schnautze gestrichen voll. Jetzt hab ich auch noch Gelenk-Pso. Dreimal die Woche zur Akkupunktur, jeden Tag Tabletten schlucken-und alles lindert nur und heilt nicht. Aber dann denk ich wieder es gibt Leute die sind viel schlimmer dran als ich und alles wird wieder gut. Ich wünsche Dir, dass es Dir bald wieder besser geht.Kopf hoch. <br>

Wer sich für noch mehr Sprüche zur Schuppenflechte interessiert und etwas Englisch kann: http://www.flakehq.com/dont.htm Eds homepage "flake headquater" (Schuppen Hauptquartier) ist auch ansonsten lesenswert. <br>

Wie - ist das etwa alles, was Du an gutgemeinten Tipps zu bieten hast? Ich kann Dir da aber mehr liefern: Kernseife mit Zitrone, Olivenöl mit Johanniskraut, "Super-Creme" mit Teer, Solarium, Eigenurin, Apfelessig, Melkfett, Hund abschaffen, anderen Freund suchen. Und immer wieder der dezente Hinweis, dass doch vielleicht ein Psychologe... Bei Nachbar XY und Cousine Annabelle hat das geholfen! <br>

*lach* schönen Gruß an Annabelle... Hab auch so eine Cousine *ggg* Gruß, Jan <br>

Hi, ich kann dich super verstehen. Ich kenn auch all diese Sprüche. Das kann manchmal ganz schön nervig sein. Meine Oma gibt mir auch jeden Tag einpaar Ratschläge und bekommt jedesmal ne Krise wenn ich ihr sage sie soll mich damit in Ruhe lassen. Mir ist egal was die anderen Leute denken. Ich hab Schuppenflechte am Kopf und jeder sagt mir immer ich müsse mir die Haare kurz schneiden und ich kann mir doch keinen Zopf in die Haare machen. Das sagen denn die Leute wenn dich so sehen. Ich sag immer wenn dir ein Problem damit haben dann sollen sie von mir wegbleiben oder nicht hinschauen.

Durch all die blöden Sprüche und Ratschläge hab doch viele erst ein Problem mit ihrer Schuppenflecht.

bye bye

Ich muss mir nur kurz was von der Seele schreiben. Wenn ich es hier hinschreibe, dann geht's mir wieder besser

Bin grad im Bus gefahren (voll), dann steigt sone Omi ein, und hockt sich hinter mich. "Ham Sie da n Ausschlag?" - "Ne, Schuppenflechte." - "Des is ansteckend, gell (gedachtes iiiiiiiiiiiiiiiii, bleib mir bloß vom Hals)." - "Ne, is es nich!" Natürlich drehn sich alle um.

Man, man, da durfte ich gleich mal meinen Mumm unter Beweis stellen, von dem ich hier immer rede *grins* Ich glaub, jetzt muss ich erst ma ne Tafel Schokolade essen

Warum ich des jez hier hinschreibe? 1. damit ich's jemandem erzählt hab (dann geht's mir besser) und 2. damit ihr euch NIEMALS von solchen dämlichen Leuten unterkriegen lasst! Wehrt euch und traut euch den Mund aufzumachen. *grins*

Meiner Meinung nach, kann nur jemand, der sich zu seiner Pso bekennt auch lernen mit ihr zu leben...

Und jetzt: TSCHAGGAAAAAAAAAAA!!!

Hallo liebes Teetässlein!

Kann Deine Wut gut verstehen.

Mir gehen diese blöden Fragen auch so langsam auf den Geist.

Mein Mann sagt immer,wenn Dich einer blöd frägt,dann sag einfach:Schuppenflechte-nicht ansteckend.

Komischerweise habe Ich damit schon so machesmal ins Fettnäpfchen getreten.

Dann kommen so Antworten wie:"So war das doch nicht gemeint! oder Ich wollte doch nur helfen.

Meine Schuppenflechte ist ganz stark an den Armen ,im Gesicht und am Hals-Ohrenbereich.Am Anfang habe Ich immer meine langen Haare darüber gemacht,damit es keiner sieht.Jetzt stecke ich die Haare hoch,damit man es sieht.

Entweder die Leute akzeptieren das oder sie sollen mich in Ruhe lassen.

Meine Freunde und Bekannten haben mich so akzeptiert wie Ich bin.

Sind wir mit PSO geplagten Menschen denn Menschen 2.Klasse?

Habe letztens gelesen,das es immer noch Menschen gibt,die glauben,das Schuppenflechte was mit Unsauberkeit zu tun hat und das sie niemals einen Menschen mit Schuppenflechte umarmen würden oder etwas essen würden was ein solcher gekocht hat aus lauter Ekel.

Da sind mir beim Lesen echt die Tränen gelaufen.Kann das nicht verstehen!

:mad: In diesem Sinne Kopf hoch !

Deine Leidensgenossin Katja

Ja das ist schon blöd wenn man immer wieder darauf angesprochen wird und dann auch noch von fremden Leuten.

Vor ein paar Jahren hat mich das auch noch gejuckt aber heute ist mir das Wurscht. Ich habe auch schon mal einer Frau am Badesee vor allen Leuten die Antwort, auf die Frage ob das ansteckend sei, gegeben "Ja nehmen sie Abstand man kann auch schnell darann sterben". Die war fix und fertig und ich war ein Kilo leichter.

Aber mal ganz davon abgesehen. Ich bin jetzt 32 Jahre alt und kann seit ca.5 Jahren frei mit sämtlichen Leuten darüber reden und seit dem habe ich die Flechte besser im Griff. Macht ne Menge aus.

LG

Manu

Danke ihr Lieben!! Is grad ne Zeit wo ich euch wirklich brauche! Nach 11 Jahren Pso und 4 Monaten Chat ;-) bin ich dabei meine Hüllen abzubauen und mich aus meinem Versteck zu trauen. Manchmal schreibe ich etwas hier hin und kann's dann selbst gut brauchen, was ich zu euch gesagt habe. Bisher habe ich mich völlig verschanzt, ich bin nie ausgegangen und hab mich verhüllt und lange Haare hab ich auch. Aber heute nachmittag habe ich beschlossen, sie wieder abzuschneiden!!! Jetzt erst recht! Diese blöde Omi kann mich mal!

Aber nun werd ich der Pso mal zeigen, wer hier der Chef ist *grins* Ich werde mich nicht mehr von ihr rumkommandieren lassen (genau wie bei der blöden Katze dadraußen, die ständig rummiaut und was von mir will ;-). Nix da! Ich entscheide nun, wann ich n T-shirt anziehe oder wie lang meine Haare sind!

Des ist ein hartes Stück Arbeit und kostet jede Menge Selbstüberwindung und Mut, aber es ist wichtig!!! Und wenn man es geschafft hat, ist das Leben leichter. Man braucht sich nicht mehr zu verstecken!

In diesem Sinne: Tschaggaaaaaaa

Mein Trend zum Holzhammer würde mir wahrscheinlich sowas entlocken wie:

Manche habens an der Pelle und andere eben am Kopf.

Gibt schön blöde Gesichter und Sprachlosigkeit :-)

Gruß

Wolfgang

Hallo an alle

genau so ist es recht

wieviele leute laufen mit neurodermitis rum da wird auch nicht so ein theater

gemacht

nur nich sich selbst verleugnen

lg sandra

hallo hanna

erst einmal einen grossen tröstknuddel. ich hab auch sehr lang gebraucht, um zu lernen die pso nicht zu verstecken.im sommer immer die langen sachen und im schwimmbad im die einsamste ecke, das hab ich lang gemacht. bis zu meinem megaschub..und da sah ich wirklich richtig schlimm aus... damals habich dann gedacht, warum plag ich mich noch zusätzlich, nur um den anderen unangenehmes zu ersparen? UND SEITDEM SAG ICH MIR IMMER; WEMS NICHT GEFÄLLT DER SOLL WEGGUCKEN.. und ich versteck mich nicht mehr hinter der kleidung. natürlich fällt mir das auch nicht immer leicht...aber da muss ich durch..ich muss ja damit leben genau wie ihr alle hier..blöde fragen ignoriere ich so gut es geht.

ich wünsch dir viel selbstbewusstsein und kraft

angie

...dann steigt sone Omi ein, und hockt sich hinter mich...[...']...damit ihr euch NIEMALS von solchen dämlichen Leuten unterkriegen lasst...

Was genau hat diese "Omi" gemacht, um von Dir als "dämlich" eingestuft zu werden?

Gruß,

Marko

Meiner Meinung nach, kann nur jemand, der sich zu seiner Pso bekennt auch lernen mit ihr zu leben...

Volle Zustimmung. Aber wer sollte jemals wollen, mit einer Krankheit zu leben?

Gruß,

Marko

Also bei aller Toleranz , ich finde es ziemlich taktlos einen Fremden so etwas zu fragen:

"Ham Sie da n Ausschlag?" - "Des is ansteckend, gell (gedachtes iiiiiiiiiiiiiiiii, bleib mir bloß vom Hals)."

Was geht die das eigentlich an?!?!? Ich bin vielleicht sauer, wenn ich das höre.

Frag ich denn z.B.:

"Sagen Sie mal, Sie setzen sich so vorsichtig hin, Sie haben wohl Hämorrhoiden?"

Ist doch ganz schön bösartig einen Frenden so zu einem ungewollten Outing zu zwingen.

Die Oma soll im Park die Tauben zuqatschen, aber die Menschen in Ruhe lassen.

Ich verstecke mich auch nicht. Das fällt ja auch etwas schwer, wenn die Hände und Ellenbogen voll damit sind, aber ich will auch nicht blöd angeqatscht werden. Gegen eine dezente Frage hat ja keiner was. Hat sicher keiner von uns. Da erklärt man halt und gut ist's.

Auch wenn ich mich nicht verstecke, so gefällt mir mein fleckig sein ja trotzdem nicht. Ich leide trotzdem darunter und spüre durchaus, wenn ich gemieden werde wegen meiner Flecke. Also selbst wenn ich weiß, dass man "damit leben" muss, fällt es mir auch nun nach 15 Jahren meiner Krankheit, noch immer schwer es anzunehmen. Mein Äußeres ist mir nicht egal und so geht es uns ja allen irgendwie und darum leiden wir.

Ich würde jedenfalls vieles dafür geben, endlich mal ohne Flecken zu sein.

LG und ein "Trösterchen" an Teetasse

Ich würde jedenfalls vieles dafür geben' date=' endlich mal ohne Flecken zu sein.[/quote']

Ich auch...................!

Ich würde jedenfalls vieles dafür geben' date=' endlich mal ohne Flecken zu sein.

[/quote']

Dem schliesse ich mich an.

Trost an alle die darunter zu leiden haben.

LG

Manu

Ihr seid wirklich lieb! Danke! Gemeinsam kann man es einfach leichter durchstehen

*knuddl*

Hallo Hanna-Maus,

so bin frisch vom urlaub und lese solche Sachen. Also ich kann leider zum dumm anquatschen nix sagen--wurde ich noch nicht. aber zum --sich zeigen: Seit ich im Chat bin, geht es mir wie dir, die kraft und der Mut steigen immer mehr. Was auch letztendlich durch die ct's kommt. Dort sieht man unserer Krankheit "geballt" und denen , den es schlechter geht wie einem selber, muss ich jedesmal meinen Respekt zollen.

Es ist leicht gesagt--sollen die anderen doch reden-------aber nicht leicht getan, einfach sich voller Selbstbewusstsein , leicht bekleidet unter die Leute zu begeben. Das ist harte Arbeit und muss auch immer wieder aufgefrischt werden, hier im Chat/Forum oder Ct.

Wir leben in einer Gesellschaft, die nun mal nur perfekte hübsche Menschen akzeptiert. Natürlich ist das nicht in Ordnung, aber mit dem Holzhammer kommt man nicht weiter .

Der erste Schritt ist, denke ich, vor allem erstmal , sich selber so akzeptieren. Dann ist ein stück weit Selbbewusstsein schon erarbeitet.......

Ich werde euch alle gnadenlos ausnutzen um dieses bei mir immer wieder zu erhalten/aufzufrischen, bzw mir dabei zu helfen!!!

Und du Hanna solltest das auch tun, dafür sind wir auch da!!

Und nun-------Haare ab-------und Kontaktlinsen rein!!!!!!

Knuddel dich.

Grüsse

Gaby

Dem schliesse ich mich an.

Trost an alle die darunter zu leiden haben.

LG

Manu

Auch ich wäre froh mal wieder ein ganz normales leben führen zu könne gruss maxlina

Hach, ist das schön...

Nach nunmehr fast 8 Jahren Psoriasis habe ich nun auch endlich "den Sprung gewagt" und kann nun auch bei schönstem Sommerwetter mit kurzärmligen Hemden rumlaufen, obwohl ich auch an den Unterarmen recht großflächige und ausgeprägte Pso habe...

Warum denn auch nicht, denn gerade die Sonne hilft meiner Haut doch am Besten...?

Blöde Blicke kann ich mittlerweile ab und wer mich tatsächlich darauf anspricht, meint es meistens doch nur gut mit mir...

Bei den Leuten, die mich offen darauf ansprechen, kann ich aber auch fast sicher sein, daß sie die Diskussion förmlich suchen: " Ach ja, der Schwippschwager meines Cousins hat das auch, was machen Sie denn dagegen...?"

Ja bitte schön, warum denn auch nicht? Es ist doch ein schönes Gefühl, wenn die Leute das Gespräch und den Erfahrungsaustausch über das "Tabuthema Haut" suchen.

Natürlich ist es manchmal etwas nervig, wenn jeder nur das Beste will und mit guten Ratschlägen kommt, aber nur so kann man doch chronische Hautkrankheiten gesellschaftsfähig machen...

Und wie oft habe ich aus diesen neugierigen Blicken auch schon selbst Hilfe und gute Ratschläge geben können...

Eines meiner Hauptargumente ist mittlerweile: "Nein, es ist nicht ansteckend, aber genetisch bedingt. Es sieht zwar nicht schön aus, aber mir geht es so besser, als wenn ich kiloweise Kortison und Medikamente schlucken würde..."

Psoriasis und Neurodermitis sind auf dem besten Wege, gesellschaftsfähig zu werden, wenn.. ja wenn man sich eben traut, dies auch öffentlich zu zeigen, anstatt sich zu verstecken.

Das Versteckspielen habe ich nun schon lange genug gemacht, ich bin bisher selbst bei 30° im langärmligen Hemd rumgelaufen...

Aber mittlerweile geht es mir gut dabei, natürlich, lernresistente "Iiiiih-Menschen" gibt es immer mal wieder, aber mittlerweile habe ich die Erfahrung gemacht, das diese Spezies wirklich die Ausnahme sind, und für diejenigen habe ich dann auch die passende Antwort parat...

Zugegeben, es ist ein langwieriger Lerneffekt, aber ich kann nur jedem raten, krempelt gerade jetzt im Sommer einfach die Ärmel hoch und lasst Sonne auf Eure Haut...

Nur Mut, irgendwann macht es im Kopf "klick" und es geht Euch besser...

P.S.: Auch bei meiner "neuen Verwandtschaft" hatte ich zunächst arge Bedenken, meine Arme offen zur Schau zu tragen...Wie blöd von mir...*kopfpatsch*...Keiner hat nen doofen Spruch losgelassen, ganz im Gegenteil, jeder akzeptiert mich ganz selbstverständlich so, wie ich bin...Warum denn auch nicht, ich bin doch schliesslich derselbe Mensch, wie mit verdeckten Armen...

Liebe Grüße

ich kann mich dem nur anschließen!!

Versteckt euch nicht - denn keiner von uns will die pso,

aber keiner von uns kann auch was dafür also macht die pso gesellschaftsfähig und verstckt euch nicht

ich laufe auch im sommer so rum das es jeder sehen kann ( und was die hände angeht.. die kann ich eh nicht verstecken)

in diesem sinne...

einen schönen Sommer euch allen