Alles Neue im Überblick

hallo Tenorsaxofon und Harley48 - DANKE - bin mal wieder geerdet worden - - Bibi -

Hallo Yullivee, lies dir mal den Bericht Handekzem, Bläschen, Blutig, Risse, Jucken Von November25 durch. Vielleicht bringt es dir auch etwas bis du den neuen Termin hast. Gruss Anne

Puh, da hast du ja einen alten Beitrag ausgekramt @Jella Neueste Zahlen haben wir neulich hier aufgeschrieben: Ich find 26.000 Patienten gar nicht so wenig. Das sind 26.000 Leute, bei denen die Ärzte immer wieder erheben und weitermelden, wie es ihnen inzwischen geht, welches Medikament bei ihnen wie wirkt (oder auch nicht)... Wurdest du denn schonmal von deinem Arzt gefragt, ob er deine Krankheitsdaten da auch melden darf?

Hallo Yullivee, willkommen in unserem Forum. Dein Text ist schwer zu lesen weil du offensichtlich fast ohne Punkt und Komma schreibst. Aber ich konnte heraus lesen dass du Cremes ausprobiert hast, unter anderem Kortison, und keine wirklich hilft. Das Wort für die teuren Medikamente das du suchst heißt Biologika. Hast du mal über eine Reha nachgedacht. Dort könntest du probieren ob die Lichttherapie, genannt PUVA, das richtige für dich ist und du bekommst intensive Therapien. Die bekommst du als Arbeitnehmer von der Rentenversicherung und bei deinem beschriebenen Hautbild bestimmt genehmigt. LG Nüsschen

Weihnachtsfeier der Selbsthilfegruppe für Neurodermitis &Psoriasis, Vitiligo Ostheim / Rhön Die diesjährige Weihnachtsfeier- und Jahresabschlussfeier der Selbsthilfegruppe fand in diesem Jahr in Thüringen statt. Grund dafür war, dass auch mehrere betroffene Mitglieder der Gruppe aus Thüringen kommen – so konnte allen die Teilnahme erleichtert und ein gemeinsamer, besinnlicher Jahresausklang ermöglicht werden. Margitta Heß eröffnete den Abend mit einem herzlichen Willkommensgruß und las zur Einstimmung das Gedicht „Die Fliege Frieda“ von James Grüss vor. Diese liebevolle und humorvolle Geschichte sorgte gleich zu Beginn für eine warme, fröhliche Atmosphäre. Im Anschluss blickte die Gruppe gemeinsam auf das vergangene Jahr zurück und tauschte sich über die vielen Aktivitäten und Erlebnisse aus. Die gesamte Feier war geprägt von einem harmonischen Miteinander und wertschätzenden Gesprächen. Zum Abschluss erhielt jedes Mitglied ein kleines, selbstgebasteltes Weihnachtsengelchen – begleitet von einer persönlichen Weihnachtsbotschaft als Zeichen der Dankbarkeit und Verbundenheit. „Eine besinnliche Adventszeit voller Vorfreude und Wärme wünscht Euch " die Selbsthilfegruppe aus der Rhön!“

Sinnlos.......🙄

Es gibt reichlich Auswahl 😎

Hmm wo fange ich bloß an ….. Bei mir wurde vor ca. 3 Jahren Psoriasis diagnostiziert. Alleine das war schon ein langer Weg wo ich das Gefühl hatte nicht ernst genommen zu werden. Ich hatte vereinzelt diese kleinen roten Stellen die zur Anfangszeit großteils am Rücken aufgetreten sind. Erst wurde mir erklärt das ist nur eine Hautveränderung daran stirbt man nicht so nach dem Motto…. Diese Aussage meines Arztes fand ich natürlich klasse. Leider gibt es hier im Umkreis nicht wirklich eine Alternative somit hab ich es erstmal dabei belassen. Als es dann immer mehr wurde und auch mir langsam der Verdacht kam es könnte Psoriasis sein versuchte ich dann nochmal mein Glück nachdem ich auch gehört hatte das der „alte“ in Pension gegangen ist und der Nachfolger wohl besser wäre. Tja auch das war nichts, der wollte mir dann erklären das käme von meinen Haustieren und wäre irgendein Pilz oder ne Allergische Reaktion … Da hatte ich dann so langsam echt die Nase voll. Diesmal blieb ich aber dran und nach einigen Allergie Tests und unnötigen frustrierenden Sitzungen wurde dann endlich erneut eine Probe genommen und siehe da kam auch die Diagnose. Damit hat ja aber auch wirklich niemand gerechnet, mein Rücken war inzwischen mehr als nur voll von diesen Stellen. Aber auch was danach kam war nicht wirklich Befriedigend. Mir wurde gesagt cremen cremen cremen, ja klar kennen wir alle und hat jetzt auch eine Zeit lang einigermaßen funktioniert. Aber es wird immer von einem Schub gesprochen gefühlt ist das bei mir aber ein einziger Schub von Januar bis Dezember. Im Sommer schaffe ich es das die Flecken mal fast ganz weg ist aber dann kommt direkt Herbst und es explodiert wieder. Ich hab oft angerufen war zur Kontrolle hab das ganze erklärt aber es kam immer nur die Aussage ja das is halt so und cremen… Diesen Herbst ist es so schlimm wie noch nie, meine 60 ml Creme hab ich in wenigen Wochen aufgebraucht weil ich mindestens 2 mal am Tag cremen muss. Am Kopf hilft kein Shampoo mehr aus der Drogerie. Ich hab sämtliche Cremes genutzt zur Unterstützung mit Urea, Shampoos, nehme Vitamin D auch Probiona für den Darm aber nichts hilft wirklich. Im Februar hab ich jetzt bei einer neuen Kollegin einen Termin ich hoffe das diese sich in dem Gebiet auskennt und wollte nach Tipps fragen womit ich am besten Argumentieren kann ob da jemand Erfahrung hat ? Es muss doch irgendetwas geben der das Ganze zumindest einigermaßen in den Griff bekommt da ja diese Cremes eigentlich auch nur während eines Schubs genommen werden sollen aber wenn der Schub quasi kein Ende hat ? Lichttherapie wurde in Erwägung gezogen das macht aber Leider nur die Zweigstelle und die ist weiter weg wo ich einen einfachen Weg von einenhalb Stunden hätte und das bekomm ich nicht regelmäßig hin da hier eben mal 3-4 Stunden eingeplant werden müssen. Meine Überlegung war jetzt zumindest mal Solarium zu versuchen ist zwar nicht das gleiche aber ich hab gelesen einigen hat es geholfen und wäre vermutlich besser als nichts. Dann hab ich noch von Biomatika (ich glaub das hieß so) gelesen aber da kenn ich mich zu wenig aus und hab auch ehrlich gesagt bedenken das die Krankenkasse das so einfach übernimmt weil die ja richtig teuer sind. Hat da jemand Erfahrung ? Auch mit den Nebenwirkungen? Stress spielt auch viel mit das weis ich und den Versuch ich auch echt zu reduzieren obwohl ich diese Jahr einige Prüfungen hatte und das sicher nicht förderlich war aber in der heutigen Zeit glaube ich das die wenigsten wirklich Stressfrei leben können. Langsam schlägt es mir auch auf die Psyche da es keine Stellen mehr gibt die nicht betroffen sind und ich mich auch einfach unwohl fühle und das Gefühl hab es hilft einfach nichts. So soviel zu mir sry für den kleinen Roman aber vielleicht kommt hier noch der eine oder andere Tipp der mir weiterhelfen kann 🙂 LG

Das ist doch mal ein positiver Eindruck von einem Orthopäden. Meine eigenen Erfahrungen sind ziemlich schlecht und ich kenne viele andere denen es auch so ergangen ist. Dann hoffe ich für dich das der Termin in der Rheumatologie dich weiter bringt. Alles gute, Radelbine

Guten Morgen liebe Fotofreunde, hier ist die Umfrage für das Thema für den Monat Dezember. Es sind doch viele Vorschläge von euch zusammengekommen. 👍 Bitte stimmt wieder bis morgen Abend fleißig ab. Wie immer, anonym. Dankeschön sagt Kati

Ich war heute beim Orthopäden, ein junger Arzt. Hab einen Steckbrief geschrieben über die Probleme und ihm hingelegt, er hats sogar gelesen. Über das UKE meinte er, warum ich da war, nachdem ja keine Muskelbiopsie gemacht wurde. Wäre jetzt praktisch. Hab gesagt, ich war da 2x und es war ganz schwaches Tennis. Da hab ich endgültig gemerkt dass ich verarscht wurde. Jedenfalls war er auf Zack und hat das getan was jeder Arzt machen sollte: zuhören, nachdenken, kombinieren... Für ihn sei die Sache klar, aber wir brauchen eine Diagnose und er schickt mich direkt zum Rheumatologen. Es gibt in HH ein Netzwerk und denen hat er ein Fax geschickt. Und ne Eilüberweisung mit Code hab ich auch bekommen. Ich habe nach einem Jahr wieder Hoffnung bekommen. Guter Typ! Danke Für den Hinweis zu den Candesartan, ich wusste zwar dass die Probleme machen können, die Gelenkschmerzen hatte ich nicht aufm Schirm. Ich hatte eher gedacht, dass die Biso ungünstig seien. Wenn ich mir nicht alles mögliche rein pfeife bin ich zu nix zu gebrauchen. Am Mittwoch hab ich renoviert, dank Cordyceps, Ginseng und zwei Pre-Workout Getränken hatte ich einigermaßen Schwung.

@Bibi vielleicht solltest du das von November25 geschriebene nochmals genauer durchlesen. Sie hat nämlich geschrieben was ihr geholfen hat. Das Bild soll zeigen wie ihre Handfläche jetzt aussieht.

hallo nina 9999 - wenn ich nach Agypten fliege dann würde ich mir eher Gedanken machen über eventuell wichtige Impfungen - hast du mit deinem Arzt gesprochen - ? Insektenschutz wäre mein geringstes Problem ehrlich gesagt - und wie du schreibst - Fenistil Gel, falls mich doch ein Moskito erwischt - entschuldige - aber das kann ich überhaupt nicht nachvollziehen - dagegen gibt es Impfungen bevor man in fremde Lander fährt - ich wünsche dir einen schönen und erholsamen Urlaub - und bitte entschuldige wenn ich das so ehrlich schreibe - nette Grüsse sendet - Bibi

hier sind Temperaturen wie im Spätherbst von bis zu 10 Grad plus und es fieselt ständig - der Wind ist fies und uns tun die Gelenke weh - von Winter keine Spur - wie jedes Jahr in Bremen - etwas frustierte Grüsse sendet - Bibi -

hallo November25 - hast du dich schon mal im Forum durchgelesen - dort gibt es ganz viele Bilder von Usern mit schlimm betroffenen Körperstellen - und auch mit den Berichten wie was geholfen hat - ich weiss nicht so genau wo du die findest - ich meine unter Medikamente - oder unter am Rande bemerkt - leider bin ich etwas vergesslich - aber sicherlich bekommst du bald Antworten von Usern - wo ich versage helfen sie gern weiter - das macht dieses Forum aus - jeder hilft jedem - nette Grüsse sendet - Bibi -

hallo Olaf72 - ja - das ist alles sicherlich nicht ganz einfach - ich kann es dann wohl doch gelassen ansehen und wenn meine Werte nicht steigen und mein Internist meint man sollte nicht mit Kanonen auf Spatzen schiessen dann akzeptiere ich das - ich frühstücke minimal ganz früh - muss nur darauf achten dass ich Mittags esse - sonst wird mir schwummerig und ich hatte schon mal eine leichte Unterzuckerung - mir wurde schwindelig und ich musste mich auf eine Wiese legen - zur Vorsicht habe ich immer Traubenzucker dabei und 'Bütterchen' wenn wir mal länger unterwegs sind - ich wünsche dir sehr dass sich dein Blutzuckerspiegel normalisiert - nette Grüsse sendet - Bibi -

Inzwischen sind - am 24.09.2025 - 26.000 Patienten in das Deutsche Psoriasisregister PsoBest eingeschlossen. Die abgebildeten Aufstellungen zeigen, wie oft welche Biologika und Nicht-Biologika eingesetzt wurden, eine Grafik informiert über die Einteilung der Patienten nach Arzneimittelgruppen sowie den Anteil an Kliniken und niedergelassenen Dermatologen. Der Institutsleiter für Versorgungsforschung in der Dermatologie und bei Pflegeberufen feierte nun den 26.000 Patienten, bedankt sich bei den Teilnehmern, da sie einen "sehr wertvollen Beitrag zur Versorgungsforschung in einem der größten Gemeinschaftsprojekte in der Deutschen Dermatologie" leisten. https://www.psobest.de/2025/09/24/26-000-patienten-in-psobest/ Es wurden Daten über Biologika und Nicht-Biologika erhoben, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit dieser Behandlungen über einen längeren Zeitraum zu dokumentieren. Es wurden seit 2008 gerade einmal 26.000 Patienten registriert, für Prof. Augustin ein Grund zum Feiern, naja. Winkewinke Jella

Hallo DanielPfle, ich war vor ca. 20 Jahren auch eine fleißige Raucherin, ich habe gedacht, ich schaffe es nie mit dem aufhören. Mir hat damals ein Buch sehr geholfen. "Endlich Nichtraucher" von Allen Carr LG

Hallo, wie ist es dir beim Orthopäden ergangen? Eigentlich sollten die PsA erkennen, aber da habe ich ganz schlechte Erfahrung gemacht. Was mich ein wenig stutzig macht ist deine Beschreibung Muskelschwäche. Das klingt für mich nicht nach Arthritis. Aber wie heißt es so schön, man kann Läuse und Flöhe haben. Hast du mal bei Morbus Fabry reingelesenen? Das ist eine der Krankheiten die meine Schwester hat und einige der Symptome sind vergleichbar. Viele Grüße, Radelbine

Danke Bibi für die lieben Worte. Ja die Anfangszeit mit der Krankheit war geprägt von Hoffnung in die Ärzte. Aber davon musste ich mich dann nach etlichen Jahren freimachen, um nicht zu verzweifeln. Mit der Zeit habe ich es angenommen, als zu mir gehörend und trotzdem froh leben zu können. Ich kann es eigentlich immer noch nicht richtig glauben, dass dieser Zufallsbefund mit dem Rizinussöl jetzt die Lösung sein soll. Hier mal ein Bild von heute. Bin noch am suchen, nach einem Vorher Bild. Schönes Wochenende. November25

Ein Grund mehr, mit dem Rauchen aufzuhören! Leider ist das nicht so einfach. Inzwischen gibt es eine Unmengen an Methoden, Medikamenten und Hilfsmitteln dafür: https://www.doktorabc.com/de/allgemeine-medizin/raucherentwoehnung/wie-man-rauchen-aufgibt Das zeigt vor allem, dass es eben schwierig ist. Man scheitert an einer Methode, und versucht es mit der nächsten.

Ich drück dir die Daumen, dass es klappt.

Hallo Bibbi, es freut mich, dass du keine Medis benötigst um diesen Langzeitwert zu haben 👍 Leider ist jeder Diabetes anders und trotz Disziplin habe ich jeden morgen einen Blutzucker zwischen 10,5-12mmol. Ich gehe abends mit ca. 5,8mmol ins Bett und dann produziert mein Körper selbst Glukose. Selbst wenn ich nichts esse, steigt er immer an. Mit sensor haben wir festgestellt, das es gegen 01.00Uhr beginnt. Mein Arzt sagt, das ist die blödeste Form von Typ 2, gleichzeitig bin ich resistent gegen mein eigenes Insulin. Momentan hilft da nur Langzeitinsulin mit 60Einheiten und 25 Einheiten zu jeder Mahlzeit. Ab Samstag soll ich Ocempic spritzen in der Hoffnung das sich mein Hormonspiegel und Stoffwechsel positiv verändert. Insulin soll ich dann weglassen Der totale Verzicht auf alles was Glukosespiegel erhöht ist auch nicht in allen Fällen das Beste, da der Körper dann selbst produziert. Wenn dann noch resistent bist passiert genau das mit dem hohem Morgenzucker. Ich sollte abends zur Mahlzeit das Insulin weglassen um zu schauen ob es sich von selbst regelt. Hat aber auch nicht funktioniert.

Hallo! Hat jemand Erfahrungen mit Insektenschutz in Kombination mit Psoriasis unter Skyrizibehandlung? Fliege nächste Woche nach Ägypten und würde gerne einen Deet Spray ( Antibrumm forte) mitnehmen. Zusätzlich habe ich mir in der Apotheke Fenistil Gel geholt, falls mich doch ein Moskito erwischt. Da ich noch nicht so lange Psoriasis habe, wäre ich sehr dankbar über eure Erfahrungen! Liebe Grüße, Nina

Hi ihr Lieben, ich habe jetzt ewig recherchiert dazu und nichts gefunden, deshalb habe ich mir jetzt auch endlich einen Account hier erstellt, während ich sonst nur passiver Leser war Vorab schon Entschuldigung für den halben Roman, ich muss aber ein bisschen ausholen. Ich habe jetzt circa vier bis fünf Wochen Skilarence genommen. Erst regulär binnen zwei Wochen erhöht auf 60mg, ab und zu mal einen Flush, morgens häufiger ein bisschen aufgebläht, sonst aber alles fit. Dann kamen die 90mg, zwei Tage alles top, plötzlich fangen die schlimmsten Bauchschmerzen meines Lebens an. Ich nehme direkt wieder nur zwei Tabletten täglich, die Schmerzen bleiben. Die habe ich dann 3-4 Tage regelmäßig, bis ich es nicht mehr aushalte, ich gehe also zu meiner Ärztin, ich soll nur noch eine nehmen. Gesagt, getan, die Bauchschmerzen sind weg. Leider nur für drei Tage, dann kommen sie wieder, immer 6-7h nach Einnahme. Ich quäle mich also anderthalb Wochen rum, probiere diverse Sachen, morgens nehmen, abends, während des Essens vs direkt danach etc. Ergebnis: immer diese schlimmen Bauchschmerzen. Ich habe in den anderthalb Wochen fast eine Packung Buscopan gefressen xD Jetzt zum eigentlichen Thema: Vor circa einer Woche kam dann auch noch Juckreiz hinzu. Mein erster Gedanke war, dass natürlich jetzt die Schuppenflechte zurückkommt, logisch. Allerdings ist der auch an ganz komischen Stellen, an denen ich nie Schuppenflechte hatte, wie meine Fußsohlen oder Handinnenflächen. Meistens kam er abends und am nächsten Morgen war er weg. Wegen der Bauchschmerzen war ich vor drei Tagen nochmal bei meiner Ärztin unf sie meinte, ich solle erstmal eine Pause einlegen, bis wirklich alle Nebenwirkunhen weg sind, dann können wir es nochmal versuchen (und wenn das auch nichts wird, bekomme ich was anderes). Ich nehme jetzt also schon den dritten Tag keine Tablette. Die Bauchschmerzen waren sofort weg, aber das Jucken ist unaushaltbar schlimm geworden. Mein ganzer Körper juckt fast den ganzen Tag, wird oft rot und pustelig. Ich gebe mir echt Mühe, nicht zu kratzen, aber es ist wirklich hart. Eincremen hilft auch nur bedingt und wenn dann sehr kurzfristig. Hatte das jemand von euch auch so krass? Wenn ja, wann ist das weggegangen? Es macht mich echt fuchsig, ich will aber auch nicht schon wieder zu meiner Ärztin rennen, zumal jetzt sowieso das WE kommt und es wahrscheinlich sowieso abwarten und eincremen heißt :') Danke im Voraus und schöne Restwoche euch, LG Viktor