Jump to content

ein neuer Leidensgenosse stellt sich vor


Freizeitstres24
 Share

Recommended Posts

Freizeitstres24

Hallo zusammen,

ich bin 46 Jahre alt, männlich und leide seit über 20 Jahren an Psoriasis. Ich habe schon so einiges an Behandlungen durch, mal mit mehr, mal mit weniger Erfolg. Am besten half mir immer noch Bestrahlung mit UVA / UVB, das versuche ich allerdings seit fünf Jahren zu vermeiden, da es auf Dauer ja nicht gut für die Haut ist.

Auslöser für einen Schub war bei mir wohl immer eine Stressreaktion. Nach Höhen und Tiefen im Beruf, Kindern, Hauskauf, monatelanger Renovierung desselben, Scheidung, sechsjährigem Scheidungskrieg gab es schon zu viele solcher Anlässe. :mad:

Was hab ich schon alles ausprobiert: Harnstoffhaltige Salben, Kortisonhaltige, Vitamin D Präparate und was weis ich noch welche.

Dann noch Fumaderm, eine Kombi aus Salzwasserbädern und Lichttherapie, Homöapathie...

Heute versuche ich es mit Ruhe und Gemütlichkeit, und muss sagen - es hilft nur bedingt. Mittlerweile zeigt der Körper nicht mehr nur über die Haut, wenn er nicht mit der Situation einverstanden ist, sonder geht schon eine Schicht tiefer ans Nervensystem. Jetzt plagen mich öfters mal Tremorattacken.

Leider verliere ich die betroffenen Hautstellen aber nicht. Bin nun durch den Fernsehbeitrag ebenfalls auf Regividerm aufmerksam geworden - und werde es auch testen. (Einige Threads dazu habe ich hier bereits gelesen :cool: )

Ich weis - das Produkt steht hart in der Diskussion - trotzdem.

Und wenn's nicht hilft, ist es nur ein weiteres Produkt meiner Negativliste...

Soviel sollte zu meiner Person erst mal genügen, jetzt freu ich mich auf's weiterlesen und rege Beiträge zum Thema PSO.

Noch einen schönen Tag zusammen

Link to comment
Share on other sites

Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte, Psoriasis arthritis und dem ganzen Rest

Anmelden oder Neuen Account erstellen


Freitzeitstress

Ich begrüße Dich. Schau dich um in den verschiedenen Themenbereichen. Du kannst hier viele interessante und weniger interessante Diskussionen kennen lernen. Auch wenn ich nicht zu den Fans von Regividerm gehöre, wünsche ich Dir viel Erfolg damit. Einge werden bestimmt damit Erfolg haben. Vielleicht gehörst Du ja dazu.

Die Erfahrung nicht der einzige zu sein, den es getroffen hat, tut gut, auch wenn man anderen keine PSO wünscht. Mich hat es zum Glück wesentlich leichter getroffen als Dich. Bei mir tut sich hauptsächlich etwas an den Füßen und einigen Nägeln. Wenn ich meine Kopf über eine Tastatur beuge, hinterlsse ich meine Marke. Im Bereich beider Leisten sieht es leider auch nicht so gut aus, obwohl hier gerade eine unerwartete Besserung kommt.

Also viel Spaß und viele Anregungen wünsche ich Dir, Kuno

Link to comment
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

  • Auch interessant

    Neuer Leidensgenosse
    Psoriasis arthropatica
    Hallo zusammen, ich heiße Uwe und bin 54 Jahre alt und leide seit ca. 25 Jahren an Schuppenflechte auf dem Kopf u...
    Hallo liebe Community 🖐️ Ich bin Nicole, bald 44 Jahre alt, und leide seit 10 Jahren unter PSA. Viele Jahre w...
    Hi, ich bin neues Mitglied und auf der Suche nach Erfahrungsaustausch. In 2020 bekam ich ganz kleine Psoriasis Stelle...
    Hallo zusammen, lange lese ich schon den Newsletter, nun habe ich mich hier auch angemeldet.    Ich bin 54 J...
  • Wissen und Tipps für Dein Leben mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

    Meld dich für unsere Newsletter an.

×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.