Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Nachdem ich heute einen Beitrag im Fernsehen über "Regividerm" gesehen habe, wollte ich mal schauen, welche Erfahrungsberichte über dieses Wundermittelchen gibt. Wahrscheinlich nicht so gute.
Also ich plage mich jetzt schon seit 19 Jahren mit der Pso rum. Habe sie an den Knien, Handknöcheln, Ellenbogen, Genitalbereich, Finger- und Fussnägel und am Kopf. Aber ich sag mal, sie hält sich noch in Grenzen im Vergleich zu anderen Betroffenen.
Kann gar nicht sagen, was ich schon ausprobiert habe, sogar selbstgemachte Ringelblumensalbe. Aber bei allen Salben und Cremes ist es meist nur schlimmer geworden. Sogar Fumaderm hatte ich mal bekommen, hatte dies aber wieder abgesetzt, weil es doch zu sehr auf die Leber geht. Und solang ich nur äußerlich kaputt bin, muss ich mich doch innerlich nicht auch noch zerstören.
Ich habe auch den Eindruck, dass nicht genügend nach einem Heilmittel geforscht wird, denn gäbe es eins, dann würden ja die Pharmaunternehmen gewaltige Umsätze einbüßen.
Naja jedenfalls benutze ich schon seit Jahren gewöhnliche Niveacreme. Ja Nivea. Meine Erfahrungen zeigen, dass zwar keine Heilung auftritt aber eine Verschlechterung auch nicht. Der Juckreiz verschwindet, die betroffene Haut wird samtich weich und die Schuppenbildung reduziert sich auf ein vielfaches. Zudem verblaßen die Stellen ein wenig, sodass es kaum noch auffällt. Also wer es nicht weiß, würde es gar nicht als Pso erkennen.
Die Schuppenbildung auf dem Kopf behandel ich ebenso mit Nivea, denn statt Haargel oder sonstiges, benutze ich eben diese Creme. Sieht gar nicht fettig aus, sondern wie Haargel mit Wetlook ;-)
Was mich aber am meisten stört, ist die Fingernagel Pso, denn gerade da sieht es sehr unschön aus. Vielleicht bilde ich mir das nur ein aber bei mir ist es so, wenn ich jemanden gegenüber stehe, schaue ich immer zuerst auf Hände und Nägel. Und so denke ich von meinem Gegenüber, dass er es genauso tut. Das einzigste was ich dagegen mache, ist dass ich meine Nägel so kurz wie möglich halte.