Der Deutsche Psoriasis Bund e.V. lädt zum Tagesseminar des ein. Angesprochen führen sollen sich Patienten, Angehörige sowie an alle Interessierten.
Es wird Vorträge geben – zum Beispiel:
„Psoriasis – nur eine Haut- und Gelenkerkrankung?“ – Entstehung, Vorkommen und Ausprägungsformen der Erkrankung sowie Diagnosemöglichkeiten und Schweregrade.
Vertiefte Informationen zu Therapiemöglichkeiten (äußerliche, innerliche und physikalische Therapien)
Krankheitsbewältigung
Referenten sind der Hautarzt Dr. Thomas Rosenbach und ein/e Rheumatolog/in.
Die Teilnahme ist für alle kostenlos, egal, ob Mitglied beim DPB oder nicht.
Anmeldungen gehen an info@psoriasis-bund.de oder unter Telefon 040 223399-0.
Weitere Informationen gibt's auf der Internetseite vom DPB.
Die Veranstaltung wird von sechs Pharmafirmen finanziell unterstützt.
22.08.2026 08:00
bis
14:00
Nachdem ich heute einen Beitrag im Fernsehen über "Regividerm" gesehen habe, wollte ich mal schauen, welche Erfahrungsberichte über dieses Wundermittelchen gibt. Wahrscheinlich nicht so gute.
Also ich plage mich jetzt schon seit 19 Jahren mit der Pso rum. Habe sie an den Knien, Handknöcheln, Ellenbogen, Genitalbereich, Finger- und Fussnägel und am Kopf. Aber ich sag mal, sie hält sich noch in Grenzen im Vergleich zu anderen Betroffenen.
Kann gar nicht sagen, was ich schon ausprobiert habe, sogar selbstgemachte Ringelblumensalbe. Aber bei allen Salben und Cremes ist es meist nur schlimmer geworden. Sogar Fumaderm hatte ich mal bekommen, hatte dies aber wieder abgesetzt, weil es doch zu sehr auf die Leber geht. Und solang ich nur äußerlich kaputt bin, muss ich mich doch innerlich nicht auch noch zerstören.
Ich habe auch den Eindruck, dass nicht genügend nach einem Heilmittel geforscht wird, denn gäbe es eins, dann würden ja die Pharmaunternehmen gewaltige Umsätze einbüßen.
Naja jedenfalls benutze ich schon seit Jahren gewöhnliche Niveacreme. Ja Nivea. Meine Erfahrungen zeigen, dass zwar keine Heilung auftritt aber eine Verschlechterung auch nicht. Der Juckreiz verschwindet, die betroffene Haut wird samtich weich und die Schuppenbildung reduziert sich auf ein vielfaches. Zudem verblaßen die Stellen ein wenig, sodass es kaum noch auffällt. Also wer es nicht weiß, würde es gar nicht als Pso erkennen.
Die Schuppenbildung auf dem Kopf behandel ich ebenso mit Nivea, denn statt Haargel oder sonstiges, benutze ich eben diese Creme. Sieht gar nicht fettig aus, sondern wie Haargel mit Wetlook ;-)
Was mich aber am meisten stört, ist die Fingernagel Pso, denn gerade da sieht es sehr unschön aus. Vielleicht bilde ich mir das nur ein aber bei mir ist es so, wenn ich jemanden gegenüber stehe, schaue ich immer zuerst auf Hände und Nägel. Und so denke ich von meinem Gegenüber, dass er es genauso tut. Das einzigste was ich dagegen mache, ist dass ich meine Nägel so kurz wie möglich halte.