Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo an alle Leidensgenossen!
Ich heiße Claudia, bin 23 Jahre als, wohne in Wien und habe seit ca. 2 Jahren Psoriasis vulgaris. "Zum Glück" habe ich es zur Zeit nur am Kopf und im äußeren Gehörgang, allerdings wird es immer mehr und schlimmer am Kopf. Ich habe Angst, dass es sich am Körper auch noch ausbreitet...
Ich habe schon einiges ausprobiert, aber das Problem an der äußeren Anwendung ist, dass es soo mühsam, beinahe unmöglich ist, die Kopfhaut einzuremen. Alleine überhaupt nicht machbar, und auch sehr schwer, wenn einem jemand hilft.
Ich weiß, das ist die Vorstellungsrunde, werde schauen, dass ich einen passenden Platz finde für meine Frage
Hoffe sehr, dass ich bei euch Tipps und Unterstützung bekomme!
Liebe Grüße, Claudia