Der Deutsche Psoriasis Bund e.V. lädt zum Tagesseminar des ein. Angesprochen führen sollen sich Patienten, Angehörige sowie an alle Interessierten.
Es wird Vorträge geben – zum Beispiel:
„Psoriasis – nur eine Haut- und Gelenkerkrankung?“ – Entstehung, Vorkommen und Ausprägungsformen der Erkrankung sowie Diagnosemöglichkeiten und Schweregrade.
Vertiefte Informationen zu Therapiemöglichkeiten (äußerliche, innerliche und physikalische Therapien)
Krankheitsbewältigung
Referenten sind der Hautarzt Dr. Thomas Rosenbach und ein/e Rheumatolog/in.
Die Teilnahme ist für alle kostenlos, egal, ob Mitglied beim DPB oder nicht.
Anmeldungen gehen an info@psoriasis-bund.de oder unter Telefon 040 223399-0.
Weitere Informationen gibt's auf der Internetseite vom DPB.
Die Veranstaltung wird von sechs Pharmafirmen finanziell unterstützt.
22.08.2026 08:00
bis
14:00
Erst mal ein HALLO an alle Mitleidenden
Ich bin 44 Jahre jung und Mutter von erwachsenen Zwillingen. Ich habe seid meinem 16. Lebensjahr die Pso. Es fing mit Schuppen auf dem Kopf an und verteilte sich nach und nach am ganzen Körper
. Nach tausend verschiedener Salben und Cremes, habe ich jahrelang UV Strahlentherapie erhalten. Es ging mir soweit damit ganz gut, bis vor knapp zwei Jahren Krebszellen in meinen Leberflecken entdeckt wurden. Ich mußte sofort mit Bestrahlen aufhören. Daraufhin versuchte ich es mit Fumaderm, was leider nicht ging, weil ich es vor Magenkrämpfen und Übelkeit nicht aushalten konnte. Jetzt habe icht mit MTX-Spritzen und Folsäuretabletten begonnen. Im Moment merke ich noch keine Nebenwirkungen, zumindest nichts was mich beeinträchtigt. Allerdings habe ich ganz schön Angst bekommen, als ich hier im Forum über Lungenentzündungen und Atemschwierigkeiten gelesen habe. Ich habe schon schweres Asthma , ich bekomme so schon kaum Luft.
Naja, ich hoffe aber trotzdem dass mir MTX hilft, weil ich mich echt nicht mehr wohl fühle in meiner Haut. Ich habe auch seid einiger Zeit Gelenkschmerzen ( ca. 3 Jahre) ich dachte es wäre das Alter, aber in der Hautklinik meinten sie. es könnte auch PSA sein.
Ich habe hier auch gelesen, dass einige so komisch gewachsene kleine Fußnägel haben. Ich habe die auch und auch meine Fingernägel sind nicht wirklich schön.
Ich freue mich nicht mehr ganz so alleine mit meinem Leid zu sein und darüber schreiben zu können