Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Erst mal ein HALLO an alle Mitleidenden
Ich bin 44 Jahre jung und Mutter von erwachsenen Zwillingen. Ich habe seid meinem 16. Lebensjahr die Pso. Es fing mit Schuppen auf dem Kopf an und verteilte sich nach und nach am ganzen Körper
. Nach tausend verschiedener Salben und Cremes, habe ich jahrelang UV Strahlentherapie erhalten. Es ging mir soweit damit ganz gut, bis vor knapp zwei Jahren Krebszellen in meinen Leberflecken entdeckt wurden. Ich mußte sofort mit Bestrahlen aufhören. Daraufhin versuchte ich es mit Fumaderm, was leider nicht ging, weil ich es vor Magenkrämpfen und Übelkeit nicht aushalten konnte. Jetzt habe icht mit MTX-Spritzen und Folsäuretabletten begonnen. Im Moment merke ich noch keine Nebenwirkungen, zumindest nichts was mich beeinträchtigt. Allerdings habe ich ganz schön Angst bekommen, als ich hier im Forum über Lungenentzündungen und Atemschwierigkeiten gelesen habe. Ich habe schon schweres Asthma , ich bekomme so schon kaum Luft.
Naja, ich hoffe aber trotzdem dass mir MTX hilft, weil ich mich echt nicht mehr wohl fühle in meiner Haut. Ich habe auch seid einiger Zeit Gelenkschmerzen ( ca. 3 Jahre) ich dachte es wäre das Alter, aber in der Hautklinik meinten sie. es könnte auch PSA sein.
Ich habe hier auch gelesen, dass einige so komisch gewachsene kleine Fußnägel haben. Ich habe die auch und auch meine Fingernägel sind nicht wirklich schön.
Ich freue mich nicht mehr ganz so alleine mit meinem Leid zu sein und darüber schreiben zu können