Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hi,
ich bin neu hier und schicke erstmal einen lieben Gruß in die Runde meiner Leidensgenossen.
ich habe seit etwa 10 Jahren Psoriasis Vulgaris, im Gegensatz zu vielen von Euch nicht soo schlimm (nur Ellenbogen, Knien und Schienbeine), aber für mich als Frau schon so beschämend, dass ich seit Ausbruch der Krankheit immer Shirts mit langem Arm und lange Hosen bzw Röcke trage (besonders im Sommer eine Katastrophe).
Leider verschwindet die Psoriasis auch nie, egal, was ich auch versuche, ich habe keine symptomfreien Zeiten.
Nun habe ich seit letztem Sommer auch noch eine Psoriasis Pustulosa Palmoplantaris bekommen. Erst waren es nur zwei kleine rote Flecken unter den Fußsohlen und so komische Erhebungen an den Händen, die immer, wenn ich extrem gestresst war, anfingen, unangenehm zu werden.
Und dann ist diese Krankheit richtig ausgebrochen, unter den Fußsohlen etwa 12 cm groß, und tat richtig unangenehm weh. Vor allem, wenn ich mal länger zu Fuß unterwegs war, dann hatten sich innerhalb weniger Stunden so viele neue Pusteln gebildet, dass ich kaum noch laufen konnte.
Da Kortison-Salbe nicht wirklich etwas gebracht hat und der Leidensdruck immer größer wurde, dachte ich, ich probier einfach selbst etwas aus und hab in der nächsten Apotheke nach etwas gefragt, das austrocknet (die Pusteln) und antibakteriell ist, und da wurde mir von Avene eine Lotion namens Cicalfate empfohlen (mit Zink).
Da die nicht allzu teuer war, hab ich das mal ausprobiert und...hey, es wirkt! Und zwar sofort. Es kommen keine neuen Pusteln mehr, alles beruhigt sich und klingt ab. Das kann ich selbst kaum glauben, da sich meine normale Pso jeder Behandlung widersetzt und ich schon dachte, das selbe erwartet mich jetzt mit dieser schmerzhaften Pustulosa auch.
Da mein Leben im Moment eine einzige Aneinanderreihung von Katastrophen und Schicksalsschlägen ist, kann ich zur Langzeitwirkung leider nichts sagen, ich hab einfach den Kopf grad nicht frei, irgendwelche Medis konsequent anzuwenden. Wenn ich Pusteln bekomme, schmiere ich das Avene-Krams drauf und dann ist erstmal Ruhe.
Vielleicht hilft es ja einem von Euch, das Zeug sieht aus wie flüssige Kreide und legt sich wie eine Schicht auf die wunden Stellen.
Ich wünsche Euch alles Gute
Soraya