Bei dieser Informationsveranstaltung des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) soll über Therapiemöglichkeiten und Eigeninitiative aufgeklärt werden, um die Gesundheit und Lebensqualität von Menschen mit Psoriasis nachhaltig zu verbessern.
Zusammen mit dem Deutschen Psoriasis Bund wird es ein interaktives Programm geben. Ein besonderer Schwerpunkt soll auf der Frage liegen, wie Lebensfreude und Lebensqualität trotz chronischer Erkrankungen erhalten werden können.
Danach kann jeder seine Fragen den Experten des UKE stellen.
Der Zeitplan sieht so aus:
18 Uhr: Willkommen (Prof. Dr. Matthias Augustin, Hamburg)
18:05 Uhr: Was beschäftigt Sie gerade am meisten? (Prof. Dr. Matthias Augustin, Hamburg)
18:10 Uhr: Therapie 2026: Muss ich mich noch mit meiner Psoriasis abfinden? (Dr. Andreas Kleinheinz, Buxtehude)
18:25 Uhr: Die Stellen, über die man nicht so gerne spricht (Dr. Helena Pham, Hamburg)
18:40 Uhr: Nicht nur die Haut: Wann betrifft Psoriasis den ganzen Menschen? (Dr. Frenz Ohm, Hamburg)
18:55 Uhr: Meine Psoriasis. Meine Ziele. Meine Entscheidung (Prof. Dr. Matthias Augustin, Dr. Sophie Schlachter, Hamburg)
19:05 Uhr: Sie müssen Ihren Weg nicht allein gehen (Marius Grosser, Deutscher Psoriasis Bund e.V., Hamburg)
19:15 Uhr: Sie fragen - Experten antworten
Nach einer Anmeldung auf dieser Seite gibt es kurz vor der Veranstaltung dann den genauen Link per Mail.
Vier Pharmafirmen unterstützen dieses Angebot.
29. Oktober 2026 17:00
bis
18:30
....dann will ich mich mal kurz vorstellen, schließlich gehört sich das ja
Mein Name ist Evamaria, ich bin 45 Jahre alt und habe seit 25 Jahren Psoriasis, mal mehr mal weniger.
Zu meinem Haushalt gehören Ehemann , Hund und 3 Kater
Ich bin Mutter von 2 erwachsenen Söhnen, die nicht mehr im Hause leben und ihre eigenen Wohnungen haben. Beide Kinder haben keine PSO 
In meinem Verwandtenkreis haben mein Vater, mein Bruder und einige Cousinen Psoriasis. Ich glaube mein Bruder hat es am schlimmsten von uns allen getroffen, teilweise bis zu über 50 % Befall.
Nun habe ich in den 25 Jahren meiner PSO-Karriere einige Therapieansätze mitgemacht. Von Kortisonsalben, UVB, UVA, PUVA über Psorcutan und was weiss ich was für zusammengemixte Salben. B)
Psychisch bin ich immer stabil gewesen und habe mich mit meiner Psoriasis angefreundet, soweit man das kann. Im Sommer kenne ich es seit Jahrzehnten nicht mehr anders, als einen Rock oder eine kurze Hose zu tragen. Ausser im Urlaub trage ich grundsätzlich nur lange Hosen und Co.....
Im Moment habe ich einen so schweren Schub nach meinem Urlaub auf Kuba bekommen, dass ich am anderem Tag heulend in der Praxis meiner Hautärztin gesessen habe. Kenne ich gar nicht von mir. Ich habe die Schienbeine rundum "verseucht" meine Ellenbogen und der Brustbereich sehen mal ganz lecker aus
und es entwickeln sich an meinen Handknöcheln kleine PSO-Herde.
Sie hat mir jetzt Fumaderm verschrieben und ich bin bei Tag 5 mit 1 Tablette Initial angelangt. Zusätzlich eine Kortisonsalbe und eine Pflegecreme um das Ganze schnell in den Griff zu bekommen.
Als ich nach diesem Medikament gegoogelt habe bin ich hier auf das Forum gestossen und freue mich wie blöd, dass es sooooooooo viele Leidensgenossen gibt.
Endlich kann man sich austauschen. Ich habe im Moment immer noch wahnsinnige Angst vor den Nebenwirkungen von Furmaderm, allerdings habe ich mir das Ziel gesetzt durchzuhalten, wie hier einige so schön proklamieren.
Zeitgleich habe ich mir überlegt ob chinesische Heilkräuter gut wären, da eine Bekannte von mir Heilpraktikerin ist und mir dieses angeraten hat.
Ich freue mich hier zu sein und hoffe auf ein gutes Miteinander
LG
Evamaria
Bearbeitet ( von EvamariaO)