Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
....dann will ich mich mal kurz vorstellen, schließlich gehört sich das ja
Mein Name ist Evamaria, ich bin 45 Jahre alt und habe seit 25 Jahren Psoriasis, mal mehr mal weniger.
Zu meinem Haushalt gehören Ehemann , Hund und 3 Kater
Ich bin Mutter von 2 erwachsenen Söhnen, die nicht mehr im Hause leben und ihre eigenen Wohnungen haben. Beide Kinder haben keine PSO 
In meinem Verwandtenkreis haben mein Vater, mein Bruder und einige Cousinen Psoriasis. Ich glaube mein Bruder hat es am schlimmsten von uns allen getroffen, teilweise bis zu über 50 % Befall.
Nun habe ich in den 25 Jahren meiner PSO-Karriere einige Therapieansätze mitgemacht. Von Kortisonsalben, UVB, UVA, PUVA über Psorcutan und was weiss ich was für zusammengemixte Salben. B)
Psychisch bin ich immer stabil gewesen und habe mich mit meiner Psoriasis angefreundet, soweit man das kann. Im Sommer kenne ich es seit Jahrzehnten nicht mehr anders, als einen Rock oder eine kurze Hose zu tragen. Ausser im Urlaub trage ich grundsätzlich nur lange Hosen und Co.....
Im Moment habe ich einen so schweren Schub nach meinem Urlaub auf Kuba bekommen, dass ich am anderem Tag heulend in der Praxis meiner Hautärztin gesessen habe. Kenne ich gar nicht von mir. Ich habe die Schienbeine rundum "verseucht" meine Ellenbogen und der Brustbereich sehen mal ganz lecker aus
und es entwickeln sich an meinen Handknöcheln kleine PSO-Herde.
Sie hat mir jetzt Fumaderm verschrieben und ich bin bei Tag 5 mit 1 Tablette Initial angelangt. Zusätzlich eine Kortisonsalbe und eine Pflegecreme um das Ganze schnell in den Griff zu bekommen.
Als ich nach diesem Medikament gegoogelt habe bin ich hier auf das Forum gestossen und freue mich wie blöd, dass es sooooooooo viele Leidensgenossen gibt.
Endlich kann man sich austauschen. Ich habe im Moment immer noch wahnsinnige Angst vor den Nebenwirkungen von Furmaderm, allerdings habe ich mir das Ziel gesetzt durchzuhalten, wie hier einige so schön proklamieren.
Zeitgleich habe ich mir überlegt ob chinesische Heilkräuter gut wären, da eine Bekannte von mir Heilpraktikerin ist und mir dieses angeraten hat.
Ich freue mich hier zu sein und hoffe auf ein gutes Miteinander
LG
Evamaria
Bearbeitet ( von EvamariaO)