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Hallöchen zusammen,
ich habe zwar schon öfters hier reingeschaut, möchte aber mal Kontakt aufnehmen mit Leuten, die auch PSO an Händen und Füßen haben. Ich habe seit Anfang diesen Jahres PSO pustulosa und möchte gerne mal wissen, wie ihr eure PSO behandelt (welche Salben, Cortison etc.). Ich habe mal Psocutan beta verschrieben bekommen, hab davon aber voll den Ausschlag gekriegt. Ist es bei euch bisher nur an Händen und Füßen geblieben oder ist es "weiter gewandert"?
Ich weiß, Fragen über Fragen. Würde mich aber über zahlreiche Antworten freuen.
Liebe Grüße
Frauke