Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo an alle
Bevor ich meine Geschichte zu meiner Psoriasis erzähle, kurz was zu meiner Person:
Ich heisse Paul, bin 25 Jahre alt und komme aus dem schönen Ruhrgebiet. Beruflich arbeite ich in einem Sportmedizinischem Zentrum als Physiotherapeut und privat bin ich ledig und kinderlos, was auch erstmal so bleiben soll.
Zu meiner Psoriasis:
Meine Schuppenpflechte fing vor ca. 4 Jahren an, ganz leicht und klein an beiden Ellbogen. Dann im Laufe der nächsten Jahre waren auch Kopfhaut, Gehörgang und die Leiste betroffen. Alle Stellen wurden im Laufe dieser Jahre stärker bzw, großflächiger, vor allem Kopf und Ellbogen. Es war zwar lästig und ärgerlich, aber im groben und ganzen konnte ich trotzdem gut mit Leben.
Vor ca. einem Monat habe ich dann einen Schub bekommen, mein erster und einziger bisher (Ich hoffe es bleibt dabei). Zuerst fiel es mir auf meinen Handrücken und Unterarmen auf. Viele rote trockene Punkte die dann beim Kratzen o.ä. schuppten. Dann in den nächsten Tagen fiel mir auf das diese Punkte vereinzelnd am ganzen Körper waren, auf dem Bauch, den Beinen, Armen und Schultern. Das ging so schnell, innerhalb von 2-3 Tagen war der ganze Körper betroffen, wo vorher nichts war!
Ich dachte erst es wäre nur eine allergische Reaktion auf irgendwas. Der Hautarzt meinte aber direkt Psoriasis Schub und hat mir ne stärkere Cortisonsalbe (Karison Creme 0,5mg/g) verschrieben.
Seit diesem Schub vor ca. 4 Wochen werden die neuen Stellen am ganzen Körper wöchentlich wenn nich soagr schon täglich mehr
Eventueller Auslöser für diesen Schub: Zu der Zeit stand ich kurz vor meinem Wechsel zu einem neuen Arbeitsplatz, hatte gekündigt da ich eine bessere Stelle gefunden habe und war dementsprechend ein wenig "aufgeregt" bzw hab viel dran gedacht während ich noch bei meiner alten Stelle arbeitete. Dann lag ich kurz davor noch für kurze Zeit im Krankenhaus wegen einer Blinddarmreizung.
Meine Einschätzung bzgl meiner psychischen Situation: Ich kann mir auch gut eine psychische / stressbedingte Mitursache vorstellen. Ich bin zwar nicht sonderlich gestresst, allerdings bin ich mit meinem Leben zur Zeit auch nicht 100% zufrieden. Ich habe das Gefühl das ich meine Freizeit zu wenig ausnutze und immer nur dasselbe mache: Arbeiten, Essen, mit Freunden Fussball gucken, Fitnessstudio, ab und zu mal feiern gehen. Mir fehlen Sachen wie mit Freunden verreisen, oder Mannschaftssport etc. Aber ok an der Sache bin ich jetzt schonmal dran und habe mir vorgenommen das zu ändern (Abwechslung ins Leben bringen, Entspannung), aber wollte es euch trotzdem mitteilen. Dann hin und wieder hab ich das Gefühl das mein Job mich nicht erfüllt. Dann wiederum gibts immer wieder Momente wo ich denke was ein schöner Job. Ist schwer zu beschreiben.
Zusammengefasst: Bin nich wirklich gestresst, aber schon länger nich 100% zufrieden mit meiner Situation und frage mich ob das alles so richtig ist. Ich mache mir also oft Gedanken, evtl ist das mit ein Auslöser / eine Ursache.
Was ich noch erwähnen sollte: Habe seit ca. 5-6 Jahren einen mäßig zu hohen Blutdruck und der lässt sich mit Medikamenten nicht einstellen. Ist schon alles untersucht worden ist keine Ursache zu finden bin was Herz und Nieren etc angeht gesund. Lediglich die Leberwerte sind meisst minimal erhöht. Evtl liegt ja auch hier ein Zusammenhang.
Was ich bisher versucht habe:
-Diverse Kortisonsalben
(Am besten und als einzige wirklich gewirkt davon hat Mometasonfuroat Glenmark 1mg/g Creme. Jedoch auch nicht für immer und nich an allen Stellen)
-Diverse Kosmetiksalben und Duschgel (ph-neutral, Totes Meer), Totes Meer Badesalz
-Ernährungsumstellung (Vermeiden von Kuhmilchprodukten. Homöopathin vermutete Kuhmilchunverträglichkeit)
-Zink Tabletten
Meine Mutter hatte früher auch Pso gehabt, allerdings nich so stark wie ich, und ihr Hausarzt (anthroposophisch) hatte ihr Hepatodoron für die Leber und noch was gegeben und das hat ihr scheinbar geholfen. Die Praxis hat mitlerweile sein Sohn übernommen aber werde da denke ich mal vorbeischauen. Bin halt auch der Meinung ich sollte versuchen die Schuppenpflechte von innen zu bekämpfen wo auch die Ursache liegt, anstatt von aussen mit Cremes etc.
Fazit und eigene prognostische Einschätzung:
So wie meine Psoriasis aktuell noch ist, könnte ich noch mit Leben. Ich versuche zwar seit dem Schub ab und zu mal meine Hände bischen zu verdecken wenn die Stellen auf dem Handrücken mal bischen akuter sind (morgens z.b. sind die weniger akut und tagsüber werden sie dann immer mal wieder "aktiv"), aber trotzdem komme ich noch mit klar. Das Problem an der Sache ist jedoch das es permanent mehr wird und dadurch schlägt es mir mitlerweile auf die Psyche. Das löst wiederum Stress aus und beschleunigt sich dadurch wohlmöglich nochmal konstant selber!
Ich zerbreche mir fast täglich wieder den Kopf dadrüber wenn ich andauernd wieder neue Stellen entdecke. Ich habe extreme Angst das es nicht aufhört und meine größte Befürchtung ist das ich in ein paar Jahren total entsellt bin
Ich mein seit dem Schub wird es die ganze Zeit mehr, und das sehr schnell.
Nun habe ich mich hier angemeldet in der Hoffnung das mir evtl geholfen werden kann. Es gibt mit Sicherheit noch Behandlungsansätze oder Maßnahmen die ich noch ausprobieren kann, von denen ich bisher noch nichts weiss. Ich denke hier bekomme ich wohlmöglich mehr nützliche Tipps als von einem Hautarzt in der Großstadt der eh nur Kortisonsalbe verschreibt. Man muss es doch irgendwie wenigstens bremsen können, anstatt zu warten bis ich wirklich enstellt bin.... oh man ich will nicht dran denken -.-
Über jegliche Tipps, Anregungen oder Einschätzungen würde ich mich also sehr freuen.
(Falls ich dafür in einem speziellen Unterforum außerhalb meines Vorstellungsthreads hier posten soll kann ich das natürlich auch machen).
Allen noch ein schönes Wochenende
LG Paul
Bearbeitet ( von Paulinoo)