Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo zusammen,
nach langem passivem mitlesen, jetzt seit ein paar Wochen laufender Registrierung ohne Beteiligung wollte ich dann doch mal "Hallo" sagen und mich vorweg schonmal für die zahlreichen Horizonterweiterungen und anderen Sichtweisen auf die PSO bedanken. Feine Sache, das :-)
Bei mir selbst ist die PSO vor gut einem Jahr (mit 31) ausgebrochen, ging dann alles ziemlich schnell und auch an blöden Stellen (Intim, 2 Fingernägel, inzwischen Gelenksbefall an einem der Finger und wohl auch im Kreuz, Innenohr, Bauchnabel, dazu ca 15 Münzgroße Flecken auf Rücken und Brust, kräftiger Kopfhautbefall).
Was mich zusätzlich zur PSO/PSA an sich stört, und zwar echt krass stört, ist das dauernde Arztgerenne. Das frißt soviel Zeit, Nerven und Organisation.
- Ständiges Gerenne zu Bestrahlungen in der Mittagspause,
- ewiges Gewarte beim terminfreien Arzt
- monatelange Wartefristen auf Termine bei Rheumatologen oder Diagnosezentren...
Ich glaub die ganze Warterei wurde nur dafür installiert, damit die wirksamen Therapien nur die Leute bekommen, deren Leidensdruck so groß ist, um sich den ganzen Blödsinn anzutun *grml*
Na, man liest sich
Gruß,
Bröselbert
Bearbeitet ( von Bröselbert)